이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

골수형성이상증후군, 만성골단구성백혈병 및 급성골수성백혈병 환자에서 아자시티딘과 병용요법으로 RP7214의 안전성, 약동학 및 임상 활성을 평가하기 위한 연구

2022년 10월 27일 업데이트: Rhizen Pharmaceuticals SA

골수이형성 증후군, 만성 골수단구성 백혈병 및 급성 골수성 환자에서 아자시티딘과 병용하여 경구 투여된 DHODH(디히드로오로테이트 탈수소효소) 억제제인 ​​RP7214의 안전성, 약동학 및 임상 활성을 평가하기 위한 I/Ib, 공개 라벨 연구 백혈병

이것은 AML, MDS 및 CMML 환자를 대상으로 아자시티딘과 병용한 RP7214에 대한 다기관, 공개, 비무작위, 2부작 I/Ib상 연구입니다. 파트 I은 AML, MDS 및 CMML 환자에서 RP7214 및 아자시티딘 조합의 MTD/RP2D를 확인하기 위한 3+3 용량 증량 연구입니다. 파트 II는 AML에서 RP7214 및 아자시티딘 조합의 임상 활성 및 안전성을 평가하기 위한 용량 확장 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
  2. 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  3. 아자시티딘 치료 대상자이며 다음 중 하나가 있는 환자:

    ㅏ. 파트 I: 용량 증량 연구 i. 세계보건기구(WHO) 분류, 2016 'OR'에 따라 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 재발성/불응성 AML 환자 ii. 동반이환 또는 기타 요인으로 인해 집중 유도 화학요법에 부적합한 새로 진단된 AML 환자 'OR' iii. IPSS(International Prognostic Scoring System) 'OR'에 따른 중간-2 또는 고위험 MDS iv. 만성골수단구성백혈병(CMML) b. 파트 II: 용량 확장 연구 i. 동반이환 또는 기타 요인으로 인해 집중 유도 화학요법에 적합하지 않은 새로 진단된 AML 환자.

  4. 환자는 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 성능 점수가 0~2여야 합니다.
  5. 환자는 프로토콜에서 요구하는 대로 일련의 골수 생검/흡인 및 말초 혈액 샘플링에 순응해야 합니다.

제외 기준:

  1. C1D1 이전에 14일 또는 5 반감기 중 더 짧은 기간 내에 수행된 모든 암 관련 요법(예: 화학 요법, 면역 요법, 생물학적 요법 또는 시험용 약물). 방사선 요법의 경우 이전 전신 방사선 조사(TBI)로부터 최소 60일이 경과해야 하고 국소 완화 방사선 요법으로부터 최소 14일이 경과해야 합니다.
  2. C1D1 이전에 수산화요소를 사용하는 동안 말초 모세포 수가 급격히 증가하는 환자(WBC 수 > 25,000/μL).
  3. 급성 전골수구성 백혈병 환자(French American-British Class M3 AML).
  4. 스크리닝 시점에 자가 또는 동종이계 줄기 세포 이식(ASCT 또는 Allo-SCT) 후 면역억제 요법을 받고 있거나 임상적으로 유의한 이식편대숙주병(GVHD)이 있거나 연구자의 의견으로 이식에서 회복되지 않은 환자 C1D1 이전의 관련 독성.
  5. 약물 관련 독성으로 인해 DHODH 억제제 또는 아자시티딘으로 이전 치료를 중단한 환자.
  6. 통제되지 않은/진행 중인 감염의 증거.
  7. 제어되지 않는 출혈, 저산소증 또는 쇼크를 동반한 폐렴 및/또는 파종성 혈관내 응고(DIC)와 같은 즉각적인 생명을 위협하는 심각한 백혈병 합병증이 있는 환자.
  8. 격리된 골수외 재발의 존재.
  9. 임산부 또는 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파트 I(용량 증량) RP7214 + 아자시티딘
참가자는 28일 주기로 아자시티딘과 함께 RP7214를 구두로 받게 됩니다. 용량 수준은 MTD/권장 2상 용량(RP2D)이 확인될 때까지 확대됩니다.
RP7214는 매일 1일 2회 경구로 투여되며; 아자시티딘은 각 28일 주기의 1일부터 7일까지 투여됩니다.
실험적: 파트 II(용량 확장) RP7214 + 아자시티딘
참가자는 28일 주기로 Azacitidine과 함께 MTD/RP2D에서 구두로 RP7214를 받게 됩니다.
RP7214는 매일 1일 2회 경구로 투여되며; 아자시티딘은 각 28일 주기의 1일부터 7일까지 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아자시티딘과 병용한 RP7214의 최대 허용 용량(MTD)/권장 2상 용량(RP2D)
기간: 28일
최대 내약 용량은 용량 수준 중 3명 중 0명 또는 6명 중 1명이 DLT를 경험하는 시험된 최고 용량으로 정의될 것이다.
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
티맥스
기간: 35일
약동학: RP7214의 최대 농도(Tmax)에 도달하는 시간
35일
객관적 반응률(ORR)
기간: 2 년
완전 관해(CR), 골수 회복이 불완전한 완전 관해(CRi) 및 부분 관해(PR)를 달성한 환자의 비율로 정의
2 년
임상 혜택률(CBR)
기간: 2 년
최소 8주 동안 지속되는 CR, CRi, PR 및 안정 질환(SD)을 달성한 환자의 백분율로 정의됩니다.
2 년
완화 기간
기간: 2 년
첫 관해(CR, CRi 또는 PR)일로부터 재발 또는 진행성 질환(PD)까지의 일수로 정의됩니다.
2 년
혈액 및/또는 혈소판 수혈이 필요한 환자의 비율
기간: 2 년
수혈 및/또는 혈소판 수혈이 필요한 환자 수로 정의
2 년
시맥스
기간: 35일
약동학: RP7214의 최대 농도(Cmax)
35일
AUC
기간: 35일
약동학: RP7214의 농도 곡선 아래 면적(AUC)
35일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다