응급 전문가에 대한 스트레스 및 수면 관리의 영향 (REST)
2025년 7월 22일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
스트레스 적응 기술을 다루는 응급 의학의 회복 최적화
연구자들은 회복 관리 프로그램이 응급 간호사와 의사의 전문적인 진료 중 스트레스가 많은 상황을 처리할 때 수면을 개선하고 심리적 및 생리적 반응을 줄임으로써 영향을 미칠 수 있다고 가정합니다. REST 연구는 비상 전문가를 위한 복구 관리 프로그램 개발로 구성됩니다. 다음과 같은 전략이 제안됩니다.
- 예상과 회복을 통한 스케줄에 따른 수면 관리,
- 심장 피드백 기술(심장 일관성)을 통한 스트레스 관리는 호흡 제어 기술 및 심상이라고도 합니다.
목표는 이 프로그램이 전문 활동 중 응급 전문가의 생리적 및 심리적 스트레스와 수면에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이를 위해 호흡 및 심박수, 활동 및 휴식 시간을 일주일 동안 지속적으로 기록합니다. 각 교대가 끝날 때 비상 전문가는 가장 스트레스가 많은 3가지 사건을 보고하고 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pierre-Bénite, 프랑스
- Hopital Lyon Sud
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 간호사 또는 의사
- 최소 1년 동안 현 위치에서
- 풀타임 또는 주당 최소 3교대
- 위치: Edouard Herriot 병원 응급실 또는 South Lyon 병원
- 무료 정보에 입각한 동의
제외 기준:
- 등록기간 중 휴직 중인 간병인
- 임신, 분만 또는 모유 수유 간병인
- 다른 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 복구 관리 프로그램없이
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실험적: 복구 관리 프로그램에서 교육
포함 된 자원 봉사 참가자의 절반은 중재 그룹에서 무작위 배정됩니다.
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회복 관리 프로그램은 15일간의 교육 과정에서 간호사와 의사를 대상으로 회복 능력을 최적화하기 위한 교육으로 구성되어 있습니다. 예측 및 회복에 의한 일정에 따른 수면 관리, 제어라고도 하는 심장 피드백 기법(심장 일관성)을 통한 스트레스 관리입니다. 호흡 기술 및 정신적 이미지.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회복관리 프로그램 후 자가 보고한 스트레스 사건에 대한 회복력 비교
기간: 스트레스 후 30분 이벤트
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자가 보고한 스트레스 사건 이후 30분 동안 스트레스에 대한 생리학적 반응(심박수)을 교육을 받은 응급 전문가와 교육을 받지 않은 비상 전문가 간에 비교합니다.
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스트레스 후 30분 이벤트
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복구 관리 프로그램 시행 전후 1주간의 교대 근무에 따른 비상 전문가의 인지된 스트레스 평가.
기간: 2일(22일 및 51일)
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매주 모니터링되는 교대 근무 후 전체 인지 스트레스는 Perceived Stress Scale(최소 0에서 최대 42까지의 PSS)을 사용하여 한 번 수집됩니다.
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2일(22일 및 51일)
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복구관리프로그램 시행 전·후 교대근무 시 비상근무요원의 체감스트레스 평가
기간: 6일(15일 - 21일 및 44-51일 사이의 각 교대)
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각 교대 전(기준선)과 교대 근무 후, 스트레스 강도에 대한 Visual Analogue Scale VAS(VAS-Stress 범위는 최소 0에서 최대 10까지)를 사용하여 경험한 교대 중 인지된 스트레스를 매번 수집합니다.
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6일(15일 - 21일 및 44-51일 사이의 각 교대)
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회복관리 프로그램 시행 전과 시행 후 자가 보고한 스트레스 사건에 대한 심리적 스트레스 지표 평가.
기간: 6일(15일-21일 및 44-51일 사이))
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자가 보고된 스트레스 사건에 따른 변화 후, 스트레스의 심리적 마커는 각 사건의 강도를 나타내기 위해 시각적 아날로그 척도(최소 0에서 최대 10까지의 VAS 사건)를 사용하여 평가됩니다.
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6일(15일-21일 및 44-51일 사이))
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회복관리 프로그램 시행 전과 후의 수면시간과 수면시간의 잠복기 비교.
기간: 7일(15일차~21일차)
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수면 시간과 수면 대기 시간은 활동량 측정법으로 기록됩니다.
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7일(15일차~21일차)
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회복관리 프로그램 시행 전과 후의 졸음에 대한 주관적 인식 평가.
기간: 6일(15일~21일 및 44~51일 사이의 각 교대)
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교대 관찰 주간, 근무시간 전후로 졸음에 대한 주관적 인지도를 Karolinska 척도(KSS는 최소 0~최대 9)로 측정하여 회복관리 프로그램의 영향을 평가하였다.
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6일(15일~21일 및 44~51일 사이의 각 교대)
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회복관리 프로그램 시행 전후 정신적 피로도 평가
기간: 6일(15일~21일 및 44~51일 사이의 각 교대)
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교대 관찰 주간, 퇴근 후 정신적 피로도를 Visual Analogue Scale(최소 0에서 최대 10까지의 VAS)로 측정하여 회복관리 프로그램의 영향을 평가한다.
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6일(15일~21일 및 44~51일 사이의 각 교대)
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회복관리 프로그램 시행 전·후 전반적인 졸음도 평가
기간: 2일(22일 & 51일)
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매주 모니터링되는 교대 근무 후 회복 관리 프로그램의 영향을 평가하기 위해 Epworth Sleepiness Scale(ESS 범위는 최소 0에서 최대 24까지)을 사용하여 전반적인 졸음을 측정합니다.
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2일(22일 & 51일)
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회복관리 프로그램 시행 전후 수면의 질 평가
기간: 2일(22일 & 51일)
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매주 교대 근무를 모니터링한 후 회복 관리 프로그램의 영향을 평가하기 위해 불면증 심각도 지수(최소 0에서 최대 28까지의 ISI)를 사용하여 전반적인 수면의 질을 측정합니다.
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2일(22일 & 51일)
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회복관리 프로그램 시행 전후 취침시간 각성 평가
기간: 2일(22일 & 51일)
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매주 모니터링되는 교대 근무 후 수면의 질은 회복 관리 프로그램의 영향을 평가하기 위해 Pre-Sleep Arousal QScale(최소 16에서 최대 80까지 범위의 PSAS)의 점수를 사용하여 측정됩니다.
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2일(22일 & 51일)
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회복 관리 프로그램 시행 전후 인지된 수면의 질 변화 평가.
기간: 1일(51일차)
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연구가 끝나면 회복 관리 프로그램의 영향을 평가하기 위해 Leeds 설문지(1에서 10까지의 VAS를 포함하는 LSEQ)를 사용하여 인지된 수면의 질의 변화를 측정합니다.
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1일(51일차)
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회복관리 프로그램 시행 전후 직무만족도 평가
기간: 2일(22일 & 51일)
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회복관리 프로그램의 효과를 평가하기 위해 회복실시 전후에 노력-보상 불균형 마커(최소 0~최대 10)에 대한 시각적 아날로그 척도를 사용하여 직무만족도를 측정하였다.
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2일(22일 & 51일)
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회복 관리 프로그램 시행 전후 보고된 부작용 평가
기간: 15일 - 21일 & 44-51일
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복구 실행 전후에 기록을 기반으로 부작용 발생을 측정합니다.
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15일 - 21일 & 44-51일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marion DOUPLAT, MD, Hospices Civils de Lyon
- 연구 책임자: Stéphanie MAZZA, Prof, Laboratoire RESHAPE, Université Lyon 1
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 8일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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