Impacto del manejo del estrés y el sueño en los profesionales de emergencias (REST)
22 de julio de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Optimización de la recuperación en medicina de emergencia abordando técnicas de adaptación al estrés
Los investigadores plantean la hipótesis de que un programa de gestión de la recuperación podría tener un impacto en las enfermeras y los médicos de urgencias al mejorar su sueño y reducir sus respuestas psicológicas y fisiológicas cuando se enfrentan a situaciones estresantes durante su práctica profesional. El estudio REST consiste en desarrollar un programa de gestión de recuperación para profesionales de emergencias. Se propondrán las siguientes estrategias:
- gestión del sueño según sus horarios por anticipación y recuperación,
- manejo del estrés a través de técnicas de cardio-retroalimentación (coherencia cardíaca) también llamadas técnicas de respiración controlada e imágenes mentales.
Los objetivos son evaluar el impacto de este programa sobre el estrés fisiológico y psicológico de los profesionales de urgencias durante su actividad profesional, así como sobre su sueño. Para ello, se registrarán de forma continuada durante una semana sus frecuencias respiratoria y cardíaca, así como sus tiempos de actividad y descanso. Al final de cada turno, los profesionales de emergencia informarán y evaluarán los 3 eventos más estresantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pierre-Bénite, Francia
- Hopital Lyon Sud
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermeras o médicos
- En el puesto actual durante al menos un año.
- Tiempo completo o mínimo tres turnos por semana
- Lugar: Servicio de Urgencias del Hospital Edouard Herriot o del Hospital South Lyon
- Consentimiento libre e informado
Criterio de exclusión:
- Cuidadores en excedencia durante el período de inscripción
- Cuidadores embarazadas, parturientas o lactantes
- Participación en otro estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Sin programa de gestión de recuperación
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Experimental: Capacitado en el programa de gestión de recuperación
La mitad de los participantes voluntarios incluidos son aleatorizados en el grupo de intervención
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El programa de gestión de la recuperación consiste en capacitar a las enfermeras y médicos durante un curso de capacitación de 15 días para optimizar sus habilidades de recuperación: gestión del sueño de acuerdo con los horarios por anticipación y recuperación, y gestión del estrés a través de técnicas de cardio-retroalimentación (coherencia cardíaca) también llamada controlada. técnicas de respiración e imágenes mentales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de la capacidad de recuperación ante eventos estresantes autorreportados tras el programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: 30 minutos después de eventos estresantes
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Durante los 30 minutos posteriores a los eventos estresantes autoinformados, las respuestas fisiológicas al estrés (frecuencia cardíaca) se comparan entre los profesionales de emergencia capacitados y no capacitados.
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30 minutos después de eventos estresantes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del estrés percibido de los profesionales de emergencias durante una semana de trabajo por turnos antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación.
Periodo de tiempo: 2 días (Día 22 y Día 51)
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Después de cada semana monitoreada de trabajo por turnos, el estrés general percibido se recopila una vez utilizando la Escala de estrés percibido (PSS que varía de 0 mínimo a 42 máximo).
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2 días (Día 22 y Día 51)
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Evaluación del estrés percibido de los profesionales de emergencias durante el turno de trabajo antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: 6 días (cada turno entre el Día 15 - Día 21 y Día 44-51)
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Antes (línea de base) y después de cada turno, el estrés percibido durante el turno experimentado se recopila cada vez utilizando la escala analógica visual VAS para la intensidad del estrés (VAS-Stress que varía de 0 mínimo a 10 máximo).
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6 días (cada turno entre el Día 15 - Día 21 y Día 44-51)
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Evaluación de los marcadores psicológicos de estrés para eventos estresantes autoinformados antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación.
Periodo de tiempo: 6 días (entre el día 15 y el día 21 y el día 44-51))
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Después del cambio que sigue a los eventos estresantes autoinformados, los marcadores psicológicos de estrés se evalúan utilizando la escala analógica visual (VAS-event que varía de 0 mínimo a 10 máximo) para indicar la intensidad de cada evento.
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6 días (entre el día 15 y el día 21 y el día 44-51))
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Comparación del tiempo de sueño y la latencia de los tiempos de sueño antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación.
Periodo de tiempo: 7 días (Día 15-Día 21)
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El tiempo de sueño y la latencia del sueño se registran mediante actimetría.
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7 días (Día 15-Día 21)
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Evaluación de la percepción subjetiva de la somnolencia antes y después de la implementación del programa de manejo de la recuperación.
Periodo de tiempo: 6 días (cada turno entre el Día 15- Día 21 y Día 44-51)
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Durante la semana de observación del turno, antes y después de la jornada laboral, se mide la percepción subjetiva de la somnolencia mediante la escala de Karolinska (KSS que va de 0 mínimo a 9 máximo) para evaluar el impacto del programa de gestión de la recuperación
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6 días (cada turno entre el Día 15- Día 21 y Día 44-51)
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Evaluación de la fatiga mental antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: 6 días (cada turno entre el Día 15- Día 21 y Día 44-51)
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Durante la semana de observación del turno, después del tiempo de trabajo, la fatiga mental se mide utilizando una Escala Analógica Visual (VAS que va de 0 mínimo a 10 máximo) para evaluar el impacto del programa de gestión de la recuperación.
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6 días (cada turno entre el Día 15- Día 21 y Día 44-51)
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Evaluación de la somnolencia general antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: 2 días (día 22 y día 51)
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Después de cada semana supervisada de trabajo por turnos, la somnolencia general se mide mediante la escala de somnolencia de Epworth (ESS que varía de 0 mínimo a 24 máximo) para evaluar el impacto del programa de gestión de la recuperación
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2 días (día 22 y día 51)
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Evaluación de la calidad del sueño antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: 2 días (día 22 y día 51)
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Después de cada semana supervisada de trabajo por turnos, la calidad general del sueño se mide mediante el índice de gravedad del insomnio (ISI que va desde 0 mínimo hasta 28 máximo) para evaluar el impacto del programa de gestión de la recuperación.
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2 días (día 22 y día 51)
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Evaluación del despertar a la hora de acostarse antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: 2 días (día 22 y día 51)
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Después de cada semana supervisada de trabajo por turnos, la calidad del sueño se mide utilizando la puntuación en la QScale de excitación previa al sueño (PSAS que va desde un mínimo de 16 hasta un máximo de 80) para evaluar el impacto del programa de gestión de la recuperación.
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2 días (día 22 y día 51)
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Evaluación de la evolución de la calidad percibida del sueño antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación.
Periodo de tiempo: 1 día (Día 51)
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Al final del estudio, se mide la evolución de la calidad percibida del sueño mediante el cuestionario de Leeds (LSEQ que incluye EVA del 1 al 10) para evaluar el impacto del programa de gestión de la recuperación.
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1 día (Día 51)
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Evaluación de la satisfacción laboral antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: 2 días (día 22 y día 51)
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Antes y después de la implementación de la recuperación, la satisfacción laboral se mide utilizando una escala analógica visual para el marcador de desequilibrio esfuerzo-recompensa (que va de 0 mínimo a 10 máximo) para evaluar el impacto del programa de gestión de la recuperación.
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2 días (día 22 y día 51)
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Evaluación de los eventos adversos informados antes y después de la implementación del programa de gestión de la recuperación
Periodo de tiempo: Día 15- Día 21 y Día 44-51
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Antes y después de la implementación de la recuperación, la ocurrencia de eventos adversos se mide con base en los registros.
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Día 15- Día 21 y Día 44-51
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Marion DOUPLAT, MD, Hospices Civils de Lyon
- Director de estudio: Stéphanie MAZZA, Prof, Laboratoire RESHAPE, Université Lyon 1
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL21_0774
- 2021-A02218-33 (Otro identificador: ID-RCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .