연구에 대한 연락을 받으시겠습니까? (The Who)
2022년 8월 23일 업데이트: Keele University
이 연구의 목적은 관련 연구에 대해 기꺼이 연락할 1차 진료 환자의 비율을 재검토하는 것입니다.
이 연구는 5개의 연구 질문이 포함된 온라인 설문지의 링크 URL과 함께 일반 진료에서 환자에게 전송된 SMS 메시지의 유용성을 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
2019년 COVID-19 대유행이 시작된 이래 NIHR은 COVID-19 연구 연구를 제공하여 이 새로운 질병과의 싸움에서 중요한 역할을 해왔습니다. COVID-19 연구에 참여하는 것은 NHS 환자가 가능한 한 빨리 효과적인 치료법을 식별, 입증 및 제공할 수 있도록 하는 데 필수적입니다. 현재 100,000명 이상의 영국 참가자가 NIHR이 지원하는 COVID-19 긴급 공중 보건 연구에 등록했습니다.
Keele Clinical Trials Unit(CTU)는 2020년 동안 온라인 데이터 수집 방법론을 신속하게 구현하여 연구 참가자 모집 및 유지를 계속하고 팬데믹 기간 동안 인구 보호를 위해 구현된 국가 폐쇄 및 계층화 시스템에 대응했습니다. 이제 관련 연구에 대해 기꺼이 연락할 1차 진료 환자의 비율을 재평가하고 컬렉션에서 온라인 기술, 특히 SMS 문자 메시지 및 온라인 설문 플랫폼의 유용성을 평가할 수 있는 기회가 있습니다. 연구 데이터의.
이 연구의 구체적인 연구 목적은 다음과 같습니다.
- 일반 진료에서 SMS 메시지로 전달되는 온라인 Keele 건강 조사 설문지 작성 초대에 대한 환자 응답률을 조사하기 위해,
- 전구체 테스트 메시지(SMS) 유무에 관계없이 연구 연구에 참여하라는 초대에 대한 환자 응답률의 차이를 조사합니다.
- 건강과 관련된 향후 연구에 대해 기꺼이 연락할 환자 수를 추정합니다.
- 완료 응답에서 인구통계학적 차이를 탐색합니다.
- 연구 질문 완료율 타당성을 추정하기 위해, 연구 데이터를 수집하기 위해 온라인 Keele 건강 설문 조사에 대한 링크 URL이 포함된 SMS 메시지의 향후 사용을 위해.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20969
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Staffordshire
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Newcastle under Lyme, Staffordshire, 영국, ST5 5BG
- Keele University: School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 18세 이상의 개인으로 구성되며 일반 진료에 휴대폰 번호를 등록해야 합니다.
참가자는 영국 잉글랜드에 위치한 West Midlands CRN 진료 네트워크 내에서 GP 수술에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 연령 - 18세 이상
- 휴대전화번호는 일반진료소(의원)에 등록해야 함
제외 기준:
- 만 18세 미만 누구나
- 일반진료(의원)에 휴대폰 번호가 등록되어 있지 않은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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프리커서 텍스트
대상자에게는 더후 참여가 임박했음을 알리는 사전 알림 문자(SMS)가 발송되며, 이틀 후 일반진료소에서 대상자에게 간단한 초대 문자(SMS)가 발송됩니다. 더 후(The Who)에 참여합니다.
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초대 전용
일반진료소에서 적격자에게 간단한 문자 메시지(SMS)를 발송하여 더 후의 참여를 독려합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진료를 통해 연락을 받고 싶어하는 사람들의 비율을 추정하십시오.
기간: 4주 이상
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자신의 건강과 관련된 향후 연구에 대해 연락할 수 있는 자신의 진료에 만족하는 사람들의 비율을 추정합니다.
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4주 이상
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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초대에 대한 환자 응답률
기간: 4주 이상
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일반 진료에서 SMS 메시지로 전달된 온라인 설문지 작성 초대에 대한 환자 응답률을 조사하기 위해,
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4주 이상
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사전 문자 메시지를 사용하여 응답률 조사
기간: 4주 이상
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전구체 테스트 메시지(SMS) 유무에 관계없이 연구 연구에 참여하라는 초대에 대한 환자 응답률의 차이를 조사합니다.
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4주 이상
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완료 응답에서 인구통계학적 차이를 탐색합니다.
기간: 4주 이상
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자체 보고 데이터를 비교합니다.
나이, 성별, 민족,
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4주 이상
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연구 질문 완료율 타당성 추정
기간: 4주 이상
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설문지 완료율 추정은 연구 데이터 수집을 위한 SMS 메시지 및 온라인 설문지의 향후 사용을 알리는 데 도움이 될 것입니다.
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4주 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sarah Lawton, MPhil, Head of Operations - Clinical Trials Unit
- 연구 책임자: Christian Mallen, Professor, Head of School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 26일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RG-0322-21
- IRAS Number: 291348 (다른: Integrated Research Application System (IRAS))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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