研究についてご連絡いただければ幸いです。 (The Who)
2022年8月23日 更新者：Keele University
この研究の目的は、自分に関連する研究について喜んで連絡を受けるプライマリケア患者の割合を再検討することです。
この調査では、5 つの調査質問を含むオンライン アンケートへのリンク URL を使用して、一般診療から患者に送信される SMS メッセージの有用性を調べます。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
2019 年に COVID-19 のパンデミックが発生して以来、NIHR は COVID-19 の調査研究を提供することで、この新しい病気との戦いにおいて重要な役割を果たしてきました。 COVID-19 の研究に参加することは、効果的な治療法を特定、証明し、NHS 患者ができるだけ早く利用できるようにするために不可欠です。 現在、100,000 人を超える英国の参加者が、NIHR が支援する COVID-19 緊急公衆衛生研究に登録しています。
Keele Clinical Trials Unit (CTU) は、2020 年にオンライン データ収集方法論を迅速に実装しました。これは、研究参加者の募集と保持を継続するため、およびパンデミック時の人口保護のために実施された全国的なロックダウンと階層化されたシステムに対応するためです。 現在、関連性のある研究について喜んで連絡を取るプライマリ ケア患者の割合を再評価し、コレクション内のオンライン技術、特に SMS テキスト メッセージングとオンライン調査プラットフォームの有用性を評価する機会があります。研究データの。
この研究の具体的な研究目的は次のとおりです。
- 一般診療から SMS メッセージで配信された、オンラインのキール健康調査アンケートへの回答の招待に対する患者の回答率を調べるには、
- 前兆テスト メッセージ (SMS) がある場合とない場合で、調査研究への参加の招待に対する患者の応答率の違いを調べること。
- 自分の健康に関連する将来の調査研究について喜んで連絡を取る患者の数を推定すること。
- 完了応答の人口統計学的差異を調べるため。
- 研究データを収集するためのオンライン Keele Health Survey アンケートへのリンク URL を含む SMS メッセージの将来の使用のために、研究質問の完了率の実現可能性を推定する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20969
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Staffordshire
-
Newcastle under Lyme、Staffordshire、イギリス、ST5 5BG
- Keele University: School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、18 歳以上の個人で構成され、携帯電話番号を一般診療に登録する必要があります。
参加者は、英国イングランド内にあるウェストミッドランズCRNネットワーク内のGP手術に登録されます。
説明
包含基準:
- 年齢 - 18歳以上
- 一般診療（内科）では携帯電話番号の登録が必要です。
除外基準:
- 18歳未満の方
- 一般診療（内科）に携帯電話番号を登録していない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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プリカーソル テキスト
事前通知テキスト メッセージ (SMS) が適格な人々に送信され、The Who への参加への招待が差し迫っていることが通知されます。2 日後に一般診療所から適格な人々に招待状の短いテキスト メッセージ (SMS) が送信されます。ザ・フーに参加する。
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招待のみ
一般診療所から対象者に短いテキスト メッセージ (SMS) が送信され、ザ フーへの参加を招待されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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彼らの練習によって接触されることを喜んでいる人々の割合を推定する
時間枠：4週間以上
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自分の健康に関連する将来の調査研究について連絡することに満足している人の割合を推定すること。
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4週間以上
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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招待に対する患者の反応率
時間枠：4週間以上
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一般診療から SMS メッセージで配信された、オンライン アンケートへの回答の招待に対する患者の応答率を調べるには、
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4週間以上
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前兆テキスト メッセージを使用して応答率を調べる
時間枠：4週間以上
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前兆テスト メッセージ (SMS) がある場合とない場合で、調査研究への参加の招待に対する患者の応答率の違いを調べること。
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4週間以上
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完了応答の人口統計学的差異を調べます。
時間枠：4週間以上
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自己申告データを比較します。
年齢、性別、民族、
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4週間以上
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リサーチクエスチョン完了率の実現可能性を推定する
時間枠：4週間以上
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アンケートの完了率を見積もることは、調査データを収集するための SMS メッセージとオンライン アンケートの将来の使用を知らせるのに役立ちます。
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4週間以上
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sarah Lawton, MPhil、Head of Operations - Clinical Trials Unit
- スタディディレクター：Christian Mallen, Professor、Head of School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月26日
一次修了 (実際)
2022年3月31日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2021年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月1日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月23日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RG-0322-21
- IRAS Number: 291348 (他の：Integrated Research Application System (IRAS))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。