您愿意就研究与我们联系吗？ (The Who)
2022年8月23日 更新者：Keele University
这项研究的目的是重新检查愿意就与他们相关的研究联系他们的初级保健患者的比例。
本研究将检查通过全科诊所向患者发送 SMS 消息的效用，并提供指向包含五个研究问题的在线问卷的链接 URL。
研究概览
地位
完全的
详细说明
自 2019 年 COVID-19 大流行爆发以来，NIHR 通过开展 COVID-19 研究在抗击这种新疾病方面发挥了关键作用。 参与 COVID-19 研究对于尽快确定、证明有效的治疗方法并将其提供给 NHS 患者至关重要。 超过 100,000 名英国参与者现已报名参加由 NIHR 支持的 COVID-19 紧急公共卫生研究。
基尔临床试验部 (CTU) 在 2020 年迅速实施了在线数据收集方法，以继续招募和留住研究参与者，并响应为在大流行期间保护人口而实施的国家封锁和分级系统。 现在有机会重新评估愿意就相关研究联系的初级保健患者的比例，并评估在线技术的效用，特别是 SMS 短信和在线调查平台，在集合中的研究数据。
本研究的具体研究目标是：
- 要检查患者对完成在线基尔健康调查问卷的邀请的响应率，该问卷由他们的全科诊所通过 SMS 消息发送，
- 检查在有和没有前体测试消息 (SMS) 的情况下，患者对参与研究的邀请的响应率的差异。
- 估计愿意就与其健康相关的未来研究联系的患者数量。
- 探索完成响应中的任何人口统计差异。
- 估计研究问题完成率的可行性，以便将来使用包含指向在线基尔健康调查问卷的链接 URL 的 SMS 消息来收集研究数据。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20969
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Staffordshire
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Newcastle under Lyme、Staffordshire、英国、ST5 5BG
- Keele University: School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将由年满 18 岁或以上的个人组成，他们的手机号码必须在全科诊所注册。
参与者将在位于英国英格兰的西米德兰兹 CRN 实践网络内的 GP 手术中注册。
描述
纳入标准：
- 年龄 - 18 岁或以上
- 手机号码必须在普通诊所注册（医生的手术）
排除标准：
- 任何未满 18 岁的人
- 任何没有在全科诊所（医生诊所）注册手机号码的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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前导文本
预先通知短信 (SMS) 将发送给符合条件的人，通知他们即将收到参加 The Who 的邀请，两天后，一般诊所将向符合条件的人发送一条简短的短信 (SMS)，邀请他们参加 The Who。
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仅限邀请
全科诊所将向符合条件的人发送一条简短的短信 (SMS)，邀请他们参加 The Who。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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估计乐于通过他们的实践联系的人的比例
大体时间：超过 4 周
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估计对他们的做法感到高兴的人的比例，以便就任何与他们的健康相关的未来研究与他们联系。
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超过 4 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对邀请的响应率
大体时间：超过 4 周
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要检查患者对完成在线问卷邀请的响应率，该问卷是通过一般诊所的 SMS 消息发送的，
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超过 4 周
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使用前体短信检查响应率
大体时间：超过 4 周
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检查在有和没有前体测试消息 (SMS) 的情况下，患者对参与研究的邀请的响应率的差异。
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超过 4 周
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探索完成响应中的任何人口统计差异。
大体时间：超过 4 周
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比较自我报告的数据。
年龄、性别、种族、
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超过 4 周
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估计研究问题完成率的可行性
大体时间：超过 4 周
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估计问卷的完成率将有助于为将来使用短信和在线问卷收集研究数据提供信息。
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超过 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Lawton, MPhil、Head of Operations - Clinical Trials Unit
- 研究主任：Christian Mallen, Professor、Head of School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月26日
初级完成 (实际的)
2022年3月31日
研究完成 (实际的)
2022年4月30日
研究注册日期
首次提交
2021年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月1日
首次发布 (实际的)
2022年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月23日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RG-0322-21
- IRAS Number: 291348 (其他：Integrated Research Application System (IRAS))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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