Olisitko iloinen, että sinuun otetaan yhteyttä tutkimukseen liittyen? (The Who)
tiistai 23. elokuuta 2022 päivittänyt: Keele University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää uudelleen, kuinka suuri osa perusterveydenhuollon potilaista ottaisi mielellään yhteyttä heille merkityksellisissä tutkimuksissa.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan potilaille yleislääkärin lähettämien SMS-viestien hyödyllisyyttä, linkin URL-osoitteen kautta viiden tutkimuskysymyksen sisältävään online-kyselyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19-pandemian puhkeamisesta vuonna 2019 lähtien NIHR on ollut ratkaisevassa roolissa taistelussa tätä uutta tautia vastaan toimittamalla COVID-19-tutkimustutkimuksia. COVID-19-tutkimukseen osallistuminen on elintärkeää, jotta tehokkaat hoidot voidaan tunnistaa, osoittaa ja tarjota NHS-potilaille mahdollisimman nopeasti. Yli 100 000 brittiläistä osallistujaa on nyt ilmoittautunut NIHR:n tukemaan COVID-19-kiireelliseen kansanterveystutkimukseen.
Keele Clinical Trials Unit (CTU) otti nopeasti käyttöön verkkotiedonkeruumenetelmät vuoden 2020 aikana jatkaakseen tutkimushenkilöiden rekrytointia ja säilyttämistä sekä vastatakseen kansalliseen sulkemiseen ja porrastettuihin järjestelmiin, jotka on otettu käyttöön väestön suojelemiseksi pandemian aikana. Kokoelmassa on nyt mahdollisuus arvioida uudelleen niiden perusterveydenhuollon potilaiden osuus, joihin ottaisi mielellään yhteyttä merkityksellisissä tutkimuksissa, ja myös arvioida verkkoteknologioiden, erityisesti tekstiviestien ja online-kyselyalustan, hyödyllisyyttä. tutkimustiedoista.
Tämän tutkimuksen erityiset tutkimustavoitteet ovat:
- Tutkiakseen potilaiden vastausprosentteja heidän yleislääkärinsä tekstiviestillä toimitettuun Keele Health Surveyn online-kyselyyn,
- Selvittää eroa potilaiden vastausprosenteissa kutsuun osallistua tutkimustutkimukseen sekä esiastetestiviestillä (SMS) että ilman sitä.
- Arvioida niiden potilaiden lukumäärä, jotka ottaisivat mielellään yhteyttä terveyteen liittyvistä tulevista tutkimustutkimuksista.
- Voit tutkia suorittamisvastausten demografisia vaihteluja.
- Arvioida tutkimuskysymysten valmistumisasteen toteutettavuutta, jotta voidaan tulevaisuudessa käyttää tekstiviestejä, jotka sisältävät linkin URL-osoitteen Keele Health Surveyn online-kyselyyn tutkimustietojen keräämiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20969
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Staffordshire
-
Newcastle under Lyme, Staffordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, ST5 5BG
- Keele University: School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio muodostuu henkilöistä, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja joiden matkapuhelinnumero on rekisteröidyttävä yleislääkärin vastaanotolle.
Osallistujat rekisteröidään GP-kirurgiaan West Midlandsin CRN-vastaanottoverkostoon, joka sijaitsee Englannissa, Isossa-Britanniassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä - 18 vuotta tai vanhempi
- Matkapuhelinnumero on rekisteröitävä yleislääkärille (lääkäriasemalle)
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki alle 18-vuotiaat
- Jokainen, jonka matkapuhelinnumeroa ei ole rekisteröity yleislääkäriin (lääkärin vastaanotolle)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kohdistimen esiteksti
Ennakkoilmoitustekstiviesti (SMS) lähetetään ehdot täyttäville henkilöille, joissa kerrotaan heidän tulevasta kutsustaan osallistua The Who -tapahtumaan. Kaksi päivää myöhemmin lähetetään lyhyt tekstiviesti (SMS) yleisestä käytännöstä kelvollisille henkilöille, joissa heidät kutsutaan. osallistua The Who -tapahtumaan.
|
|
Vain kutsu
Yleislääkäriltä lähetetään lyhyt tekstiviesti (SMS) kelvollisille henkilöille, jotka kutsuvat heidät osallistumaan The Who -tapahtumaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi niiden ihmisten osuus, jotka ovat iloisia siitä, että he ovat ottaneet heihin yhteyttä
Aikaikkuna: Yli 4 viikkoa
|
Arvioida niiden ihmisten osuus, jotka ovat tyytyväisiä käytäntöönsä, ja he ottavat heihin yhteyttä tulevista, heidän terveyteensä liittyvistä tutkimuksista.
|
Yli 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden vastausprosentti kutsuun
Aikaikkuna: Yli 4 viikkoa
|
Tutkiakseen potilaiden vastausprosentteja heidän yleislääkärinsä tekstiviestillä toimitettuun online-kyselyyn,
|
Yli 4 viikkoa
|
|
Tutki vastausprosenttia edeltäjätekstiviestillä
Aikaikkuna: Yli 4 viikkoa
|
Selvittää eroa potilaiden vastausprosenteissa kutsuun osallistua tutkimustutkimukseen sekä esiastetestiviestillä (SMS) että ilman sitä.
|
Yli 4 viikkoa
|
|
Tutustu mahdollisiin demografisiin vaihteluihin valmistumisvastauksissa.
Aikaikkuna: Yli 4 viikkoa
|
Vertaa itse ilmoittamia tietoja.
ikä, sukupuoli, etnisyys,
|
Yli 4 viikkoa
|
|
Arvioida tutkimuskysymyksen valmistumisasteen toteutettavuus
Aikaikkuna: Yli 4 viikkoa
|
Kyselyjen täyttöasteen arvioiminen auttaa kertomaan tekstiviestien ja online-kyselylomakkeiden tulevasta käytöstä tutkimustietojen keräämisessä.
|
Yli 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah Lawton, MPhil, Head of Operations - Clinical Trials Unit
- Opintojohtaja: Christian Mallen, Professor, Head of School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 26. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RG-0322-21
- IRAS Number: 291348 (MUUTA: Integrated Research Application System (IRAS))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .