이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

항떨림 프로토콜 심정지 평가

2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System

심정지 후 목표 온도 관리를 위한 떨림 방지 프로토콜 평가

이것은 MDMC에서 2017년 6월 1일부터 2021년 5월 31일 사이에 TTM을 받는 모든 환자에 대한 단일 센터, 후향적, 전후 차트 검토가 될 것입니다. 새로운 TTM 프로토콜의 시작은 2019년 4월 22일에 시작되었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

이것은 MDMC에서 2017년 6월 1일부터 2021년 5월 31일 사이에 TTM을 받는 모든 환자에 대한 단일 센터, 후향적, 전후 차트 검토가 될 것입니다. 새로운 TTM 프로토콜의 시작은 2019년 4월 22일에 시작되었습니다. 적절한 휴약 기간을 허용하기 위해 2019년 4월 22일 이전에 TTM을 시작한 환자는 "이전" 그룹에 속하고 2019년 6월 1일 이후에 TTM을 시작한 환자는 "후" 그룹에 속하게 됩니다. 환자는 TTM에서 활용되는 주문 세트의 전자 의료 기록 검색을 기반으로 식별되고 수동 차트 검토를 통해 확인됩니다. 통계 분석은 아래에 설명된 대로 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

165

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간(2017년 6월 1일부터 2021년 5월 31일까지) 동안 식별된 포함 및 제외 기준을 충족하는 모든 환자의 후향적 차트 검토를 수행할 계획입니다.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 심정지 진단
  • Arctic Sun® 장치를 통한 TTM 시작

제외 기준:

  • TTM 시작 > 심정지 후 12시간
  • TTM 이외의 적응증에 대한 NMB 수신
  • TTM 조기 종료(24시간 미만)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NMB 사용
기간: 2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
vecuronium 또는 cisatracurium
2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NMB 사용
기간: 2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일

vecuronium bolus가 필요한 환자의 비율

vecuronium bolus 투여 횟수

cisatracurium 주입을 시작해야 하는 환자의 비율

2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
집에서 퇴원한 환자
기간: 2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
집에서 퇴원한 환자 비율
2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
TTM 시작 첫 72시간 이내에 돌발열(체온 > 38°C)이 있는 환자
기간: TTM 시작 첫 72시간
TTM 시작 첫 72시간 내에 돌발열(온도 > 38°C)이 있는 환자의 비율
TTM 시작 첫 72시간
36°C 대비 33°C로 냉각된 환자의 비율
기간: 2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
원하는 온도 범위의 환자 수
2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
TTM 시작부터 목표 온도까지의 시간
기간: 2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
분 단위의 시간
2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
ICU 체류 기간
기간: 2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일
일 수
2017년 6월 1일 - 2021년 5월 31일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tamara Reiter, PharmD, Methodist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 042.PHA.2021.D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다