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단절 및 일방적 공간 무시 (DISCONEGLECT)

2022년 5월 17일 업데이트: University Hospital, Lille

뇌졸중 후 편측성 공간 무시의 신경 기반: 후 향적 단절 기반 연구

첫 번째 반구형 뇌졸중 후 신경 재활 병동에서 조사된 연속 환자에 대한 후향적 코호트 연구. 편측성 공간 방치(USN) 및 기타 인지 장애(주의력, 집행 기능, 기억력 포함)는 아급성기(6개월 미만)의 일상적인 치료에서 평가되었습니다. 일상적인 치료에서 MRI 스캔도 수행되었습니다.

이 연구는 USN의 다양한 양상의 병변 특성, 유도된 단절 및 표현을 연결하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lille, 프랑스, 59000
        • Hop Swynghedauw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

첫 번째 반구형 뇌졸중 후 신경재활 병동에 연속 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 최초의 반구형 성인 뇌졸중 환자
  • 포함에 반대하지 않음
  • MRI로 확인
  • 아급성기(뇌졸중 발병 후 3주~6개월) 동안 인지 기능 평가

제외 기준:

  • 이전 뇌졸중 또는 신경 장애의 병력
  • 심각한 이해력, 인지 또는 정신 장애로 인해 인지 평가를 수행할 수 없음
  • 교정되지 않은 심각한 시력 상실
  • MRI에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 환자
아급성기(< 6개월)에서 평가된 최초의 반구형 뇌졸중 후 Lille 신경 재활 유닛에 입원한 뇌졸중 환자
편측성 공간 무시, 주의력, 실행 기능 및 기억력 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BEN을 통한 개인 주변 일방적 방치 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Fluff Test를 통한 개인 일방적 공간 무시 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
Comb and Razor Test를 통한 개인 일방적 공간 무시 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
주의력 테스트를 통한 주의력 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
Stroop 테스트를 통한 실행 기능 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
트레일 메이킹 테스트를 통한 실행 기능 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
언어 및 범주 유창성 테스트를 통한 실행 기능 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
커미션 테스트를 통한 집행 기능 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
언어 스팬 작업을 통한 언어 기억력 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
Grober 및 Buschke 작업을 통한 언어 기억 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
Doors 테스트를 통한 시각 기억력 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
Rey 수치 테스트를 통한 시각 기억력 평가
기간: 뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
뇌졸중 후 아급성기(3주~6개월) 동안 평가 1회
해부학적 MRI(T1, FLAIR, T2*, 확산)에 의한 뇌 병변의 식별
기간: 최대 6개월
최대 6개월
PASS를 이용한 자세 평가
기간: 뇌졸중 후 1개월
뇌졸중 후 1개월
PASS를 이용한 자세 평가
기간: 뇌졸중 후 3개월
뇌졸중 후 3개월
보행 평가(Lindmark 점수)
기간: 뇌졸중 후 1개월
뇌졸중 후 1개월
보행 평가(Lindmark 점수)
기간: 뇌졸중 후 3개월
뇌졸중 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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