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脱节和单边空间忽视 (DISCONEGLECT)

2022年5月17日 更新者:University Hospital, Lille

中风后单侧空间忽视的神经基础:基于回顾性断开组的研究

对第一次半球中风后在神经康复病房接受调查的连续患者进行回顾性队列研究。 已在亚急性期(<6 个月)的常规护理中评估单侧空间忽视 (USN) 和其他认知障碍(包括注意力、执行功能、记忆力)。 MRI 扫描也在常规护理中进行。

该研究旨在将 USN 不同模式的损伤特征、断开诱导和表达联系起来

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lille、法国、59000
        • Hop Swynghedauw

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

首次半球卒中后连续入住神经康复病房的患者

描述

纳入标准:

  • 第一个半球成人中风患者
  • 不反对包容
  • 核磁共振证实
  • 亚急性期(卒中发作后 3 周至 6 个月)认知功能评估

排除标准:

  • 既往中风或神经系统疾病史
  • 由于严重的理解、认知或精神障碍而无法进行认知评估
  • 未矫正的严重视力丧失
  • MRI 的禁忌证

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风患者
在亚急性期(< 6 个月)进行首次半球中风评估后入住里尔神经康复中心的中风患者
单侧空间忽视、注意力、执行功能和记忆的评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
用 BEN 评估个人单方面忽视(Batterie d'évaluation de la negligence,单方面忽视定量评估测试电池)
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)

次要结果测量

结果测量
大体时间
用绒毛测试评估个人单侧空间忽视
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用梳子和剃刀测试评估个人单侧空间忽视
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用注意力表现测试评估注意力
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
使用 Stroop 测试评估执行功能
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用试行测试评估执行功能
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用语言和分类流利度测试评估执行功能
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
通过佣金测试评估执行功能
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用语言跨度任务评估语言记忆
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用 Grober 和 Buschke 任务评估语言记忆
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用 Doors 测试评估视觉记忆
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
用 Rey 图测试评估视觉记忆
大体时间:一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
一项评估,在中风后的亚急性期(3 周至 6 个月)
通过解剖 MRI(T1、FLAIR、T2*、弥散)识别脑部病变
大体时间:长达 6 个月
长达 6 个月
使用 PASS 进行姿势评估
大体时间:中风后1个月
中风后1个月
使用 PASS 进行姿势评估
大体时间:中风后3个月
中风后3个月
步态评估(Lindmark 评分)
大体时间:中风后1个月
中风后1个月
步态评估(Lindmark 评分)
大体时间:中风后3个月
中风后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月4日

首次发布 (实际的)

2022年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月17日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

认知评估的临床试验

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