외상 후 스트레스 장애에서 정서적 예측 기술에 관한 연구 (TRAUPA)
2025년 12월 4일 업데이트: University Hospital, Lille
외상 후 스트레스 장애에서 정서적 예측 기술의 자율적 및 주관적 상관 관계
외상 후 스트레스 장애(PTSD)는 자신이나 세상에 대한 과장되고 지속적인 부정적인 믿음과 기대를 갖는 현저한 경향과 관련이 있습니다.
외상 후 스트레스 증상이 미래를 부정적으로 예상하는 경향과 관련이 있는 것으로 나타났지만 정서적 예측 기술(즉, 미래 사건에 대한 자신의 감정적 반응을 예측하는 능력)은 PTSD에서 탐구된 적이 없습니다.
PTSD가 미래의 부정적인 사건에 대해 더 강렬한 감정적 반응을 예측하는 경향을 특징으로 하는 부정적인 정서적 예측 편향과 연관되어 있다는 가설.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
97
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lille, 프랑스
- Usn Fontan - Linquette Chu Lille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 앓고 있는 피험자
설명
포함 기준:
- 프랑스어로 자신을 이해하고 표현할 수 있는 것
- 연구 참여 동의서 및 서명에 대한 이해
- 정보에 입각한 날짜와 서명이 있는 동의 제공
- 건강 보험 적용 혜택
- 정상을 달성하기 위한 정상 또는 교정된 시력 및 청각
- 그룹 1: DSM-5 PTSD 기준, DSM-5용 CAPS 및 PTSD 체크리스트를 사용하여 평가(PCL-5, Weathers & al., 2013)
- 그룹 2: PTSD 기준 A만
제외 기준:
연구에 대한 명확하고 공정한 정보를 제공한 후 참여 거부.
- 연구에 참여하는 시각 또는 청각 감각 장애.
- 신경계 질환 또는 현재 신경계 질환의 개인 병력.
- MINI를 통해 평가된 현재 정신 장애 또는 정신 장애(실험군 환자의 PTSD 제외)의 개인 병력.
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 담배와 술 이외의 독성 물질의 소비.
- 미성년자 또는 후견인, 사법 보호 하에 있는 성인, 자유를 박탈당한 사람.
- 그룹 2 및 3: 정신 장애 또는 현재 정신 장애 및 향정신성 약물 복용의 개인 병력
- 그룹 1: 불안, 우울, 외상 및 스트레스 관련 장애 이외의 정신 장애 또는 현재 정신 장애의 개인 병력 및 안정화되지 않은 향정신성 약물 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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PTSD에 대한 DSM-5 기준을 충족하는 환자.
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작업/정서적 예측:
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그룹 2: 외상성 사건을 경험했지만 PTSD에 대한 DSM-5 기준을 충족하지 않는 건강한 대조군
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작업/정서적 예측:
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그룹 3: 충격적인 사건을 경험하지 않은 건강한 대조군
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작업/정서적 예측:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예측 단계와 감정적 경험 단계 사이에 자가 평가 마네킹을 사용하여 측정한 각성 평가의 차이
기간: 실험 작업 중(2시간)
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PTSD 그룹과 두 통제 그룹 간의 주관적 정서적 예측 편향을 비교하기 위해
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실험 작업 중(2시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원자가 점수의 PTSD 변화와 관련된 정서적 예측 편향의 주관적 상관 관계.
기간: 실험 작업 중(2시간)
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자체 평가 마네킹을 사용한 원자가 점수(1[매우 불쾌함]에서 9[매우 유쾌함]까지 범위의 리커트 유형 척도)
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실험 작업 중(2시간)
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PTSD와 관련된 정서적 예측 편향의 자율 상관 관계: 피부 전도 반응 및 심박수의 변화.
기간: 실험 작업 중(2시간)
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BIOPAC(System, inc)를 사용하여 평가된 피부 전도도 반응 및 심박수의 변화.
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실험 작업 중(2시간)
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PTSD 증상과 정서적 예측 편향 사이의 연결
기간: 실험 작업 중(2시간)
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PTSD 증상은 Clinician-Administered PTSD Scale(CAPS-5) 및 DSM-5용 PTSD 체크리스트(PCL-5)를 사용하여 평가했습니다.
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실험 작업 중(2시간)
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PTSD의 신경식물성(심박수 및 피부 전도도의 변화)과 주관적 수준(자가 평가 마네킹의 각성 및 원자가 등급)에서 측정된 편향 사이의 연결 및 상관 계수
기간: 실험 작업 중(2시간)
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실험 작업 중(2시간)
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각 그룹 내 정서적 예측 편향과 감정 조절 기술 사이의 연결 및 상관 계수
기간: 실험 작업 중(2시간)
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CERQ(인지 정서 조절 설문지)를 사용하여 평가된 정서적 예측 편향 및 감정 조절 기술
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실험 작업 중(2시간)
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정서적 예측 편향과 불안 및 우울증 사이의 연결 및 상관 계수
기간: 실험 작업 중(2시간)
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각 그룹 내에서 STAI(State-Trait-Anxiety Inventory) 및 BDI-II(Beck Depression Inventory)를 사용하여 각각 평가된 불안 및 우울증
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실험 작업 중(2시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guillaume Vaiva, MD,PhD, University Hospital, Lille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021_0385
- 2021-A01582-39 (기타 식별자: ID-RCB number, ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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