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제왕절개시 척추마취 후 저혈압 예측에 있어서 체위관류지수 변화의 능력

2023년 4월 14일 업데이트: mohamed abdelghany ali, Cairo University
우리 연구는 선택적 제왕절개를 위한 척추 마취 후 저혈압을 예측하기 위한 비침습적 방법으로서 자세 관류 지수 변화의 가치를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

관류 지수는 말초 조직에서 박동성 혈류 대 비박동성 혈류의 비율이며 맥박 산소 측정기를 사용하여 비침습적으로 측정할 수 있습니다. 관류 지수 측정은 미세 순환 변화의 비침습적 빠른 지표로 간주되며 순환 장애를 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다. .그것은 또한 말초 혈관 톤의 변화로 인한 말초 관류 역학을 평가할 수 있습니다. 관류 지수는 자세에 따라 변화하며 Trendelenburg 자세에서 가장 높고 45도 앉은 자세에서 가장 낮습니다. 그러나 우리가 아는 한, 자세가 만삭 임신의 관류 지수에 미치는 영향과 선택적 제왕절개를 위한 척추 마취 후 저혈압을 예측하는 능력에 대해 연구한 연구는 없습니다.

이전 연구에서는 기저 관류 지수와 제왕절개 시 척추 후 저혈압 발생률 사이의 상관관계를 발견했지만 자세 변화가 PI에 미치는 영향과 척추 후 유발 저혈압의 예측 가능성에 대해서는 연구하지 않았습니다. 이 연구는 선택적 제왕절개를 위한 척추 마취 후 저혈압을 예측하기 위한 비침습적 방법으로서 자세 관류 지수 변화의 가치를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11562
        • Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

척추 마취하에 선택적 제왕절개가 예정된 18세 이상의 총 115명의 연속 성인 여성 환자가 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • ASA 신체 상태 1-2 연령 > 18세 만기 합병증이 없는 단태 임신 척추 마취 하의 선택적 예정 제왕절개

제외 기준:

  • 기존 고혈압 임신성 고혈압 또는 자간전증 진성 당뇨병 또는 자율신경병증 태아 이상으로 알려진 말초혈관 질환이 있는 환자. 응급 제왕절개. 태반 previa 또는 태반 accrete. 절대적 금기 사항 또는 척추 마취 수행 실패. 연구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 후 저혈압 예측에서 위치 지수의 민감도
기간: 척추마취 후 30분
제왕절개 시 척추마취 후 저혈압 예측에서 관류지표 자세변화의 민감도. 수술.
척추마취 후 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 시 척추 마취 후 저혈압을 예측하기 위한 좌식 관류 지수의 민감도.
기간: 척추마취 후 30분
제왕절개 시 척추 마취 후 저혈압을 예측하기 위한 좌식 관류 지수의 민감도.
척추마취 후 30분
제왕절개 시 척추 마취 후 저혈압을 예측하기 위한 누운 관류 지수의 민감도.
기간: 척추마취 후 30분
제왕절개 시 척추 마취 후 저혈압을 예측하기 위한 좌식 관류 지수의 민감도.
척추마취 후 30분
척추마취 후 제왕절개 시 관류지수 자세변화와 저혈압 정도의 상관관계.
기간: 척추마취 후 30분
척추마취 후 제왕절개 시 관류지수 자세변화와 저혈압 정도의 상관관계.
척추마취 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N120

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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