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帝王切開における脊椎麻酔後の低血圧の予測における位置灌流指数の変化の能力

2023年4月14日 更新者:mohamed abdelghany ali、Cairo University
私たちの研究は、待機的帝王切開のための脊椎麻酔後の低血圧を予測するための非侵襲的方法として、姿勢灌流指数の変化の価値を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

灌流指数は、末梢組織における拍動性血流と非拍動性血流の比率であり、パルス酸素濃度計を使用して非侵襲的に測定できます。灌流指数測定は、微小循環変動の非侵襲的迅速指標と見なされ、循環障害の検出に役立ちます。また、末梢血管緊張の変化に起因する末梢灌流ダイナミクスを評価することもできます。 灌流指数は姿勢によって変化し、トレンデレンブルグ体位で最も高く、45 度の座位で最も低くなります。 しかし、私たちの知る限りでは、妊娠満期の灌流指数に対する姿勢の影響、および待機的帝王切開のための脊椎麻酔後の低血圧を予測する能力を研究した研究はありません。

以前の研究では、ベースライン灌流指数と帝王切開後の脊髄性低血圧の発生率との相関関係が発見されていましたが、姿勢変化が PI に及ぼす影響と、脊髄性誘発性低血圧の予測可能性については研究されていません (,この研究は、待機的帝王切開分娩のための脊椎麻酔後の低血圧を予測するための非侵襲的方法として、姿勢灌流指数の変化の価値を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

115

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11562
        • Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脊椎麻酔下の選択的帝王切開が予定されている18歳以上の合計115人の連続した成人女性患者が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • ASA の身体状態 1-2 年齢 > 18 歳満期での合併症のない単胎妊娠 脊椎麻酔下の選択的予定帝王切開

除外基準:

  • 既存の高血圧症 妊娠高血圧症または子癇前症 真性糖尿病、または自律神経障害 胎児の異常が知られている末梢血管疾患を有する患者。 緊急帝王切開。 前置胎盤または癒着胎盤。 脊椎麻酔の絶対禁忌または失敗。研究

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎後低血圧の予測における位置指標の感度
時間枠:脊椎麻酔後30分
帝王切開における脊椎麻酔後の低血圧の予測における灌流指数の姿勢変化の感度。 手術。
脊椎麻酔後30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開における脊椎麻酔後の低血圧を予測するための座位灌流指数の感度。
時間枠:脊椎麻酔後30分
帝王切開における脊椎麻酔後の低血圧を予測するための座位灌流指数の感度。
脊椎麻酔後30分
帝王切開における脊椎麻酔後の低血圧を予測するための仰臥位灌流指数の感度。
時間枠:脊椎麻酔後30分
帝王切開における脊椎麻酔後の低血圧を予測するための座位灌流指数の感度。
脊椎麻酔後30分
脊椎麻酔後の帝王切開における灌流指数の姿勢変化と低血圧の重症度との相関。
時間枠:脊椎麻酔後30分
脊椎麻酔後の帝王切開における灌流指数の姿勢変化と低血圧の重症度との相関。
脊椎麻酔後30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月20日

一次修了 (実際)

2023年3月18日

研究の完了 (実際)

2023年3月19日

試験登録日

最初に提出

2022年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月26日

最初の投稿 (実際)

2022年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月14日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N120

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

末梢灌流指数の臨床試験

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