금연의 가속화된 iTBS
금연 시 가속 간헐적 세타 버스트 자극: 무작위 통제 연구
흡연은 예방 가능한 질병과 조기 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 2014년에는 성인 흡연자의 68%가 금연을 원했고 2017년에는 성인 흡연자의 55.1%가 금연을 시도했습니다. 그러나 성인 흡연자 중 소수(7,4%)만이 금연에 성공했습니다.
경두개 자기 자극(TMS)은 새롭고 강력한 비침습적 뇌 자극 요법입니다. 이 연구는 비슷한 수의 펄스를 전달하면서 표준 rTMS 프로토콜에 비해 더 짧은 기간에 전달할 수 있는 새로운 형태의 rTMS 프로토콜인 Theta Burst Stimulation(TBS)을 사용했습니다. 이는 비침습적 뇌 자극 요법에서 견딜 수 있고 강력하며 유용한 도구입니다.
이 이중 맹검 무작위 대조군 시험은 금연에서 왼쪽 DLPFC에 비해 연속 5일 동안 하루에 4개의 iTBS 세션의 효능을 평가했습니다. 또한 rTMS 치료 중 흡연 관련 단서에 대한 노출이 담배 갈망에 영향을 미치는 중립 단서와 비교하여 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
흡연은 예방 가능한 질병과 조기 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 2014년에는 성인 흡연자의 68%가 금연을 원했고 2017년에는 성인 흡연자의 55.1%가 금연을 시도했습니다. 그러나 성인 흡연자 중 소수(7,4%)만이 금연에 성공했습니다. 행동 및 심리적 중재, 약리학적 중재 및 니코틴 대체 요법은 중간에서 낮은 성공률로 금연을 위해 가장 많이 사용되는 중재 중 일부입니다. 그럼에도 불구하고 최근 몇 년 동안 금연을 위한 새롭고 대안적이며 효과적인 치료법에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
경두개 자기 자극(TMS)은 새롭고 강력한 비침습적 뇌 자극 요법입니다. TMS는 비침습적으로(경두개로) 뇌 영역에 자기 펄스를 전달하여 뉴런을 탈분극시키고 활동 전위를 유도할 수 있는 전류를 유도합니다. 이 연구는 비슷한 수의 펄스를 전달하면서 표준 rTMS 프로토콜에 비해 더 짧은 기간에 전달할 수 있는 새로운 형태의 rTMS 프로토콜인 Theta Burst Stimulation(TBS)을 사용했습니다. 이는 비침습적 뇌 자극 요법에서 견딜 수 있고 강력하며 유용한 도구입니다.
이 이중 맹검 무작위 대조군 시험은 금연에서 왼쪽 DLPFC에 비해 연속 5일 동안 하루에 4개의 iTBS 세션의 효능을 평가했습니다. 또한 rTMS 치료 중 흡연 관련 단서에 대한 노출이 담배 갈망에 영향을 미치는 중립 단서와 비교하여 조사했습니다. 조사자들은 흡연 관련 단서에 노출된 상태에서 왼쪽 DLPFC에 대한 가속 세타 버스트 시뮬레이션의 20개 세션이 담배 소비와 담배 갈망을 감소시키고 금연에 대한 스트레스와 동기를 줄인다는 가설을 세웠습니다. - 단서.
금연을 희망하는 총 104명의 담배 흡연자를 등록하고 무작위로 3개의 실험 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째 그룹은 중립 비디오를 보면서 능동적 aiTBS 자극을 받았고, 두 번째 그룹은 흡연 관련 비디오를 보면서 능동적 aiTBS 자극을 받았습니다. 마지막 그룹은 흡연 관련 비디오를 보면서 가짜 자극을 받았습니다. 1차 및 2차 측정은 rTMS 치료 후 1주, 1개월 및 6개월에 치료 기간 동안 기준선에서 수행되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Larnaca, 키프로스
- Cyprus rTMS
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18-70세
- 원어민 또는 유창한 그리스어 사용자.
제외 기준:
- 뇌, 두개골 또는 머리 근처의 정신 물체 또는 이식물(예: 심박 조율기, 금속판)
- 신경학적 또는 정신 장애 진단의 과거 또는 현재
- 정신과 약물 사용
- 니코틴 이외의 과거 또는 현재 약물 또는 알코올 남용
- IQOS("I Quit Original Smoking") 또는 전자 담배(전자 담배) 사용.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 활성 TMS 및 중립 비디오
중립 비디오를 보면서 활성 iTBS 자극을 받았습니다.
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MagVenture Cool-B65 Active/Placebo(A/P) 코일을 사용하여 왼쪽 DLPFC에 가속 iTBS(aiTBS) 치료(각 세션 사이에 30분 휴식이 포함된 4개 세션)를 매일 5일 동안 시행했습니다.
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실험적: 활성 TMS 및 흡연 동영상
흡연 관련 영상을 보면서 능동적인 iTBS 자극을 받았다.
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MagVenture Cool-B65 Active/Placebo(A/P) 코일을 사용하여 왼쪽 DLPFC에 가속 iTBS(aiTBS) 치료(각 세션 사이에 30분 휴식이 포함된 4개 세션)를 매일 5일 동안 시행했습니다.
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가짜 비교기: 가짜 TMS 및 흡연 동영상
흡연 관련 영상을 보면서 가짜 자극을 받았다.
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MagVenture Cool-B65 Active/Placebo(A/P) 코일을 사용하여 왼쪽 DLPFC에 가속 iTBS(aiTBS) 치료(각 세션 사이에 30분 휴식이 포함된 4개 세션)를 매일 5일 동안 시행했습니다.
MagVenture Cool-B65 Active/Placebo(A/P) 코일은 코일을 뒤집어 능동 및 위약 자극을 생성할 수 있고 위약 상태에서 두드리는 감각을 모방할 수 있으므로 진정한 "이중 맹검" 임상 시험을 지원하도록 설계되었습니다. 코일은 실제 활성 조건과 동일한 소리를 생성했지만 참가자의 두개골 측면에 자극을 전달하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자가보고 니코틴 소비
기간: 기준선
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참가자가 일반적으로 치료 전에 담배를 피우는 담배의 수.
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기준선
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자가보고 니코틴 소비
기간: 1차 시술 후
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참가자들은 치료 1일차 종료 후 치료 2일차 1차 세션 전까지 피운 담배의 수를 기록해야 했습니다.
참가자들은 매일 4회 rTMS 세션의 휴식 시간 동안 담배를 피우지 말 것을 요청받았습니다.
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1차 시술 후
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자가보고 니코틴 소비
기간: 2차 시술 후
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참가자들은 치료 2일차 종료 후부터 치료 3일차 첫 세션 전까지 피운 담배의 수를 기록해야 했습니다.
참가자들은 매일 4회 rTMS 세션의 휴식 시간 동안 담배를 피우지 말 것을 요청받았습니다.
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2차 시술 후
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자가보고 니코틴 소비
기간: 치료 3일 후
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참가자들은 치료 3일차 종료 후 치료 4일차 첫 번째 세션 전까지 피운 담배의 수를 기록해야 했습니다.
참가자들은 매일 4회 rTMS 세션의 휴식 시간 동안 담배를 피우지 말 것을 요청받았습니다.
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치료 3일 후
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자가보고 니코틴 소비
기간: 4일째 시술 후
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피험자들은 치료 4일째 종료 후부터 치료 5일째 첫 세션 전까지 피운 담배의 수를 기록해야 했습니다.
참가자들은 매일 4회 rTMS 세션의 휴식 시간 동안 담배를 피우지 말 것을 요청받았습니다.
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4일째 시술 후
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일산화탄소(CO) - 평가된 니코틴 소비량
기간: 기준선
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CO 수준은 첫 번째 rTMS 세션 전에 piCO Smokerlyzer 호흡 일산화탄소 미터 장치를 사용하여 측정되었습니다.
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기준선
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일산화탄소(CO) - 평가된 니코틴 소비량
기간: 1일차
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1일차의 각 4개 세션 전에 측정된 4개 CO 수준의 평균입니다.
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1일차
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일산화탄소(CO) - 평가된 니코틴 소비량
기간: 2일차
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2일차의 각 4개 세션 전에 측정된 4개 CO 수준의 평균입니다.
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2일차
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일산화탄소(CO) - 평가된 니코틴 소비량
기간: 3일차
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3일차의 각 4개 세션 전에 측정된 4개 CO 수준의 평균입니다.
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3일차
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일산화탄소(CO) - 평가된 니코틴 소비량
기간: 4일차
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4일차의 각 4개 세션 전에 측정된 4개 CO 수준의 평균입니다.
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4일차
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일산화탄소(CO) - 평가된 니코틴 소비량
기간: 5일차
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5일차의 각 4개 세션 전에 측정된 4개 CO 수준의 평균입니다.
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5일차
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니코틴 의존성
기간: 기준선
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니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FTND)는 니코틴 의존성을 평가하는 간단한 자가 보고 측정입니다.
6개의 문항이 포함되어 있으며 총점은 이 6개의 문항의 합으로 계산됩니다.
점수는 0에서 10까지 다양하며 점수가 낮을수록 니코틴 의존도가 낮음을 나타냅니다.
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기준선
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니코틴 의존성
기간: 치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
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니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FTND)는 니코틴 의존성을 평가하는 간단한 자가 보고 측정입니다.
6개의 문항이 포함되어 있으며 총점은 이 6개의 문항의 합으로 계산됩니다.
점수는 0에서 10까지 다양하며 점수가 낮을수록 니코틴 의존도가 낮음을 나타냅니다.
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치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
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니코틴 의존성
기간: 1주일 추적
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니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FTND)는 니코틴 의존성을 평가하는 간단한 자가 보고 측정입니다.
6개의 문항이 포함되어 있으며 총점은 이 6개의 문항의 합으로 계산됩니다.
점수는 0에서 10까지 다양하며 점수가 낮을수록 니코틴 의존도가 낮음을 나타냅니다.
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1주일 추적
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니코틴 의존성
기간: 1개월 추적
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니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FTND)는 니코틴 의존성을 평가하는 간단한 자가 보고 측정입니다.
6개의 문항이 포함되어 있으며 총점은 이 6개의 문항의 합으로 계산됩니다.
점수는 0에서 10까지 다양하며 점수가 낮을수록 니코틴 의존도가 낮음을 나타냅니다.
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1개월 추적
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니코틴 의존성
기간: 6개월 추적
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니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FTND)는 니코틴 의존성을 평가하는 간단한 자가 보고 측정입니다.
6개의 문항이 포함되어 있으며 총점은 이 6개의 문항의 합으로 계산됩니다.
점수는 0에서 10까지 다양하며 점수가 낮을수록 니코틴 의존도가 낮음을 나타냅니다.
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6개월 추적
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순간적인 갈망
기간: 기준선
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VAS(Visual Analogue Scale)는 지속적인 척도에서 증상의 심각도를 측정하는 심리 측정 도구입니다.
VAS는 작업 간에 빠르고 반복적으로 관리할 수 있으며 TMS를 사용한 흡연 연구에 광범위하게 사용되었습니다.
우리는 VAS를 사용하여 참가자들에게 "지금 얼마나 담배를 피우고 싶습니까?"라는 질문에 응답하도록 요청하여 흡연 욕구를 평가했습니다. 응답을 선택하여 0 "흡연 없음"에서 100 "가장 갈망함"까지의 척도에서 응답을 선택했습니다. 태블릿에서 그들 앞에 주어진 시각적 규모로.
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기준선
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순간적인 갈망
기간: 1일차
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VAS(Visual Analogue Scale)는 지속적인 척도에서 증상의 심각도를 측정하는 심리 측정 도구입니다. VAS는 작업 간에 빠르고 반복적으로 관리할 수 있으며 TMS를 사용한 흡연 연구에 광범위하게 사용되었습니다. 우리는 VAS를 사용하여 참가자들에게 "지금 얼마나 담배를 피우고 싶습니까?"라는 질문에 응답하도록 요청하여 흡연 욕구를 평가했습니다. 응답을 선택하여 0 "흡연 없음"에서 100 "가장 갈망함"까지의 척도에서 응답을 선택했습니다. 태블릿에서 그들 앞에 주어진 시각적 규모로. 1일차에 4개 세션 각각 전후에 측정된 8개 VAS 점수의 평균입니다. |
1일차
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순간적인 갈망
기간: 2일차
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VAS(Visual Analogue Scale)는 지속적인 척도에서 증상의 심각도를 측정하는 심리 측정 도구입니다. VAS는 작업 간에 빠르고 반복적으로 관리할 수 있으며 TMS를 사용한 흡연 연구에 광범위하게 사용되었습니다. 우리는 VAS를 사용하여 참가자들에게 "지금 얼마나 담배를 피우고 싶습니까?"라는 질문에 응답하도록 요청하여 흡연 욕구를 평가했습니다. 응답을 선택하여 0 "흡연 없음"에서 100 "가장 갈망함"까지의 척도에서 응답을 선택했습니다. 태블릿에서 그들 앞에 주어진 시각적 규모로. 2일차에 각 4개 세션 전후에 측정된 8개 VAS 점수의 평균입니다. |
2일차
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순간적인 갈망
기간: 3일차
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VAS(Visual Analogue Scale)는 지속적인 척도에서 증상의 심각도를 측정하는 심리 측정 도구입니다. VAS는 작업 간에 빠르고 반복적으로 관리할 수 있으며 TMS를 사용한 흡연 연구에 광범위하게 사용되었습니다. 우리는 VAS를 사용하여 참가자들에게 "지금 얼마나 담배를 피우고 싶습니까?"라는 질문에 응답하도록 요청하여 흡연 욕구를 평가했습니다. 응답을 선택하여 0 "흡연 없음"에서 100 "가장 갈망함"까지의 척도에서 응답을 선택했습니다. 태블릿에서 그들 앞에 주어진 시각적 규모로. 3일차에 4개 세션 각각 전후에 측정된 8개 VAS 점수의 평균입니다. |
3일차
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순간적인 갈망
기간: 4일차
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VAS(Visual Analogue Scale)는 지속적인 척도에서 증상의 심각도를 측정하는 심리 측정 도구입니다. VAS는 작업 간에 빠르고 반복적으로 관리할 수 있으며 TMS를 사용한 흡연 연구에 광범위하게 사용되었습니다. 우리는 VAS를 사용하여 참가자들에게 "지금 얼마나 담배를 피우고 싶습니까?"라는 질문에 응답하도록 요청하여 흡연 욕구를 평가했습니다. 응답을 선택하여 0 "흡연 없음"에서 100 "가장 갈망함"까지의 척도에서 응답을 선택했습니다. 태블릿에서 그들 앞에 주어진 시각적 규모로. 4일차에 각 4개 세션 전후에 측정된 8개 VAS 점수의 평균입니다. |
4일차
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순간적인 갈망
기간: 5일차
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VAS(Visual Analogue Scale)는 지속적인 척도에서 증상의 심각도를 측정하는 심리 측정 도구입니다. VAS는 작업 간에 빠르고 반복적으로 관리할 수 있으며 TMS를 사용한 흡연 연구에 광범위하게 사용되었습니다. 우리는 VAS를 사용하여 참가자들에게 "지금 얼마나 담배를 피우고 싶습니까?"라는 질문에 응답하도록 요청하여 흡연 욕구를 평가했습니다. 응답을 선택하여 0 "흡연 없음"에서 100 "가장 갈망함"까지의 척도에서 응답을 선택했습니다. 태블릿에서 그들 앞에 주어진 시각적 규모로. 5일차에 각 4개 세션 전후에 측정된 8개 VAS 점수의 평균입니다. |
5일차
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일반적인 갈망
기간: 기준선
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TCQ-SF(Tobacco Craving Questionnaire-Short Form)는 담배 갈망을 4차원으로 평가하는 자체 보고 측정입니다.
각 요인 척도에는 세 가지 항목이 있습니다.
TCQ-SF 항목은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 7(전적으로 동의함)까지의 Likert 척도로 평가되었습니다.
총 점수는 12개 항목을 합산하여 12에서 84까지 다양하며 각 요인 척도의 점수는 각 요인 척도에서 3개 항목을 합산하여 3에서 21까지 다양합니다.
높은 점수는 높은 담배 갈망을 나타냅니다.
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기준선
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일반적인 갈망
기간: 치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
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TCQ-SF(Tobacco Craving Questionnaire-Short Form)는 담배 갈망을 4차원으로 평가하는 자체 보고 측정입니다.
각 요인 척도에는 세 가지 항목이 있습니다.
TCQ-SF 항목은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 7(전적으로 동의함)까지의 Likert 척도로 평가되었습니다.
총 점수는 12개 항목을 합산하여 12에서 84까지 다양하며 각 요인 척도의 점수는 각 요인 척도에서 3개 항목을 합산하여 3에서 21까지 다양합니다.
높은 점수는 높은 담배 갈망을 나타냅니다.
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치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
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일반적인 갈망
기간: 1주일 추적
|
TCQ-SF(Tobacco Craving Questionnaire-Short Form)는 담배 갈망을 4차원으로 평가하는 자체 보고 측정입니다.
각 요인 척도에는 세 가지 항목이 있습니다.
TCQ-SF 항목은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 7(전적으로 동의함)까지의 Likert 척도로 평가되었습니다.
총 점수는 12개 항목을 합산하여 12에서 84까지 다양하며 각 요인 척도의 점수는 각 요인 척도에서 3개 항목을 합산하여 3에서 21까지 다양합니다.
높은 점수는 높은 담배 갈망을 나타냅니다.
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1주일 추적
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일반적인 갈망
기간: 1개월 추적
|
TCQ-SF(Tobacco Craving Questionnaire-Short Form)는 담배 갈망을 4차원으로 평가하는 자체 보고 측정입니다.
각 요인 척도에는 세 가지 항목이 있습니다.
TCQ-SF 항목은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 7(전적으로 동의함)까지의 Likert 척도로 평가되었습니다.
총 점수는 12개 항목을 합산하여 12에서 84까지 다양하며 각 요인 척도의 점수는 각 요인 척도에서 3개 항목을 합산하여 3에서 21까지 다양합니다.
높은 점수는 높은 담배 갈망을 나타냅니다.
|
1개월 추적
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|
일반적인 갈망
기간: 6개월 추적
|
TCQ-SF(Tobacco Craving Questionnaire-Short Form)는 담배 갈망을 4차원으로 평가하는 자체 보고 측정입니다.
각 요인 척도에는 세 가지 항목이 있습니다.
TCQ-SF 항목은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 7(전적으로 동의함)까지의 Likert 척도로 평가되었습니다.
총 점수는 12개 항목을 합산하여 12에서 84까지 다양하며 각 요인 척도의 점수는 각 요인 척도에서 3개 항목을 합산하여 3에서 21까지 다양합니다.
높은 점수는 높은 담배 갈망을 나타냅니다.
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6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지된 스트레스
기간: 기준선
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인지된 스트레스 척도-4(PSS-4)는 심리적 스트레스를 평가하는 데 사용되는 자기 보고 척도입니다.
PSS-4 항목은 0에서 4까지 범위의 리커트 척도(Likert scale)로 평가되었으며, 양성 하위 척도에 있는 항목은 역으로 점수를 매겼고 총 점수는 이러한 항목의 합계로 계산되었습니다.
점수는 0-16까지 다양하며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
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기준선
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인지된 스트레스
기간: 치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
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인지된 스트레스 척도-4(PSS-4)는 심리적 스트레스를 평가하는 데 사용되는 자기 보고 척도입니다.
PSS-4 항목은 0에서 4까지 범위의 리커트 척도(Likert scale)로 평가되었으며, 양성 하위 척도에 있는 항목은 역으로 점수를 매겼고 총 점수는 이러한 항목의 합계로 계산되었습니다.
점수는 0-16까지 다양하며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
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치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
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인지된 스트레스
기간: 1주일 추적
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인지된 스트레스 척도-4(PSS-4)는 심리적 스트레스를 평가하는 데 사용되는 자기 보고 척도입니다.
PSS-4 항목은 0에서 4까지 범위의 리커트 척도(Likert scale)로 평가되었으며, 양성 하위 척도에 있는 항목은 역으로 점수를 매겼고 총 점수는 이러한 항목의 합계로 계산되었습니다.
점수는 0-16까지 다양하며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
|
1주일 추적
|
|
인지된 스트레스
기간: 1개월 추적
|
인지된 스트레스 척도-4(PSS-4)는 심리적 스트레스를 평가하는 데 사용되는 자기 보고 척도입니다.
PSS-4 항목은 0에서 4까지 범위의 리커트 척도(Likert scale)로 평가되었으며, 양성 하위 척도에 있는 항목은 역으로 점수를 매겼고 총 점수는 이러한 항목의 합계로 계산되었습니다.
점수는 0-16까지 다양하며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
|
1개월 추적
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인지된 스트레스
기간: 6개월 추적
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인지된 스트레스 척도-4(PSS-4)는 심리적 스트레스를 평가하는 데 사용되는 자기 보고 척도입니다.
PSS-4 항목은 0에서 4까지 범위의 리커트 척도(Likert scale)로 평가되었으며, 양성 하위 척도에 있는 항목은 역으로 점수를 매겼고 총 점수는 이러한 항목의 합계로 계산되었습니다.
점수는 0-16까지 다양하며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
|
6개월 추적
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금연 동기
기간: 기준선
|
참가자들에게 0%에서 100%까지 금연 동기가 얼마나 되는지 추정하도록 요청했습니다.
가능한 답은 0%, 25%, 50%, 75%, 100%였습니다.
더 높은 값은 더 큰 금연 동기를 반영합니다.
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기준선
|
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금연 동기
기간: 치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
|
참가자들에게 0%에서 100%까지 금연 동기가 얼마나 되는지 추정하도록 요청했습니다.
가능한 답은 0%, 25%, 50%, 75%, 100%였습니다.
더 높은 값은 더 큰 금연 동기를 반영합니다.
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치료종료(5일째, TMS 20회 완료 후)
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|
금연 동기
기간: 1주일 추적
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참가자들에게 0%에서 100%까지 금연 동기가 얼마나 되는지 추정하도록 요청했습니다.
가능한 답은 0%, 25%, 50%, 75%, 100%였습니다.
더 높은 값은 더 큰 금연 동기를 반영합니다.
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1주일 추적
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|
금연 동기
기간: 1개월 추적
|
참가자들에게 0%에서 100%까지 금연 동기가 얼마나 되는지 추정하도록 요청했습니다.
가능한 답은 0%, 25%, 50%, 75%, 100%였습니다.
더 높은 값은 더 큰 금연 동기를 반영합니다.
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1개월 추적
|
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금연 동기
기간: 6개월 추적
|
참가자들에게 0%에서 100%까지 금연 동기가 얼마나 되는지 추정하도록 요청했습니다.
가능한 답은 0%, 25%, 50%, 75%, 100%였습니다.
더 높은 값은 더 큰 금연 동기를 반영합니다.
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6개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Alexander Sack, Maastricht University, The Netherlands
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 08.2019CY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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