ITBS acelerado para dejar de fumar
Estimulación intermitente acelerada Theta Burst para dejar de fumar: un estudio controlado aleatorizado
Fumar cigarrillos es una de las principales causas de enfermedades prevenibles y muerte prematura. En 2014, el 68 % de los adultos fumadores deseaba dejar de fumar y en 2017, el 55,1 % de los adultos fumadores había intentado dejar de fumar. Sin embargo, solo un pequeño porcentaje de fumadores adultos (7,4%) logró dejar de fumar.
La estimulación magnética transcraneal (TMS) es una terapia de estimulación cerebral novedosa, poderosa y no invasiva. Este estudio utilizó Theta Burst Stimulation (TBS), una forma más nueva de protocolo rTMS que se puede administrar en una duración más corta en comparación con el protocolo rTMS estándar, al tiempo que administra una cantidad comparable de pulsos. Es una herramienta tolerable, poderosa y útil en terapias de estimulación cerebral no invasiva.
Este ensayo de control aleatorio doble ciego evaluó la eficacia de 4 sesiones iTBS por día durante 5 días consecutivos sobre la DLPFC izquierda para dejar de fumar. Además, investigó si la exposición a señales relacionadas con el tabaquismo durante el tratamiento con rTMS, en comparación con señales neutras, afecta el deseo de fumar.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Fumar cigarrillos es una de las principales causas de enfermedades prevenibles y muerte prematura. En 2014, el 68 % de los adultos fumadores deseaba dejar de fumar y en 2017, el 55,1 % de los adultos fumadores había intentado dejar de fumar. Sin embargo, solo un pequeño porcentaje de fumadores adultos (7,4%) logró dejar de fumar. Las intervenciones conductuales y psicológicas, las intervenciones farmacológicas y la terapia de reemplazo de nicotina son algunas de las intervenciones más utilizadas para dejar de fumar con tasas de éxito medias a bajas. No obstante, en los últimos años ha habido un interés creciente por tratamientos nuevos, alternativos y efectivos para dejar de fumar.
La estimulación magnética transcraneal (TMS) es una terapia de estimulación cerebral novedosa, poderosa y no invasiva. TMS de forma no invasiva (transcranealmente) envía pulsos magnéticos a una región del cerebro, induciendo una corriente eléctrica que puede despolarizar las neuronas e inducir potenciales de acción. Este estudio utilizó Theta Burst Stimulation (TBS), una forma más nueva de protocolo rTMS que se puede administrar en una duración más corta en comparación con el protocolo rTMS estándar, al tiempo que administra una cantidad comparable de pulsos. Es una herramienta tolerable, poderosa y útil en terapias de estimulación cerebral no invasiva.
Este ensayo de control aleatorio doble ciego evaluó la eficacia de 4 sesiones iTBS por día durante 5 días consecutivos sobre la DLPFC izquierda para dejar de fumar. Además, investigó si la exposición a señales relacionadas con el tabaquismo durante el tratamiento con rTMS, en comparación con señales neutras, afecta el deseo de fumar. Los investigadores plantearon la hipótesis de que veinte sesiones de simulación de explosión theta acelerada sobre el DLPFC izquierdo mientras se exponían a señales relacionadas con el tabaquismo, reducirían el consumo de cigarrillos y los antojos de cigarrillos, acompañados de una reducción del estrés y la motivación para dejar de fumar, en comparación con la estimulación activa y simulada con neutral. -señales.
Se inscribió un total de 104 fumadores de cigarrillos que querían dejar de fumar y se dividieron aleatoriamente en los tres grupos experimentales: el primer grupo recibió estimulación activa de aiTBS mientras miraba videos neutrales, el segundo grupo recibió estimulación activa de aiTBS mientras miraba videos relacionados con el tabaquismo. y el último grupo recibió estimulación simulada mientras miraba videos relacionados con fumar. Las mediciones primarias y secundarias se realizaron al inicio del estudio, durante el período de tratamiento, una semana, un mes y seis meses después del tratamiento con rTMS.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Larnaca, Chipre
- Cyprus rTMS
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-70 años
- hablante nativo o fluido de griego.
Criterio de exclusión:
- objetos mentales o implantes en el cerebro, el cráneo o cerca de la cabeza (por ejemplo, marcapasos, placas de metal)
- Diagnóstico pasado o actual de trastorno neurológico o psiquiátrico.
- uso de medicación psiquiátrica
- Abuso de drogas o alcohol pasado o actual, que no sea nicotina
- uso de IQOS ("I Quit Original Smoking") o cigarrillos electrónicos (e-cigarettes).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: TMS activo y videos neutrales
Recibió estimulación iTBS activa mientras veía videos neutrales
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Se administró diariamente un tratamiento iTBS acelerado (aiTBS) (4 sesiones con 30 minutos de descanso entre ellas) durante un período de 5 días sobre la DLPFC izquierda utilizando la bobina MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P).
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Experimental: TMS activo y videos de tabaquismo
Recibió estimulación iTBS activa mientras miraba videos relacionados con fumar
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Se administró diariamente un tratamiento iTBS acelerado (aiTBS) (4 sesiones con 30 minutos de descanso entre ellas) durante un período de 5 días sobre la DLPFC izquierda utilizando la bobina MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P).
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Comparador falso: Sham TMS y videos de fumar
Recibió estimulación simulada mientras miraba videos relacionados con fumar
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Se administró diariamente un tratamiento iTBS acelerado (aiTBS) (4 sesiones con 30 minutos de descanso entre ellas) durante un período de 5 días sobre la DLPFC izquierda utilizando la bobina MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P).
La bobina MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P) está diseñada para admitir verdaderos ensayos clínicos "doble ciego", ya que puede producir estimulación activa y de placebo girando la bobina y puede imitar la sensación de golpeteo durante la condición de placebo Durante la condición simulada, la bobina produjo el mismo sonido que la condición activa real, pero no entregó ningún estímulo en el costado del cráneo del participante.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consumo de nicotina autoinformado
Periodo de tiempo: Base
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El número de cigarrillos que los participantes suelen fumar antes del tratamiento.
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Base
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Consumo de nicotina autoinformado
Periodo de tiempo: Después del 1er día de tratamiento
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Se pidió a los participantes que registraran el número de cigarrillos fumados después de completar el primer día de tratamiento hasta antes de la primera sesión del segundo día de tratamiento.
Se pidió a los participantes que no fumaran durante los descansos de las 4 sesiones diarias de rTMS
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Después del 1er día de tratamiento
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Consumo de nicotina autoinformado
Periodo de tiempo: Después del segundo día de tratamiento
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Se pidió a los participantes que registraran el número de cigarrillos fumados después de completar el segundo día de tratamiento hasta antes de la primera sesión del tercer día de tratamiento.
Se pidió a los participantes que no fumaran durante los descansos de las 4 sesiones diarias de rTMS
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Después del segundo día de tratamiento
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Consumo de nicotina autoinformado
Periodo de tiempo: Después del 3er día de tratamiento
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Se pidió a los participantes que registraran el número de cigarrillos fumados después de completar el tercer día de tratamiento hasta antes de la primera sesión del cuarto día de tratamiento.
Se pidió a los participantes que no fumaran durante los descansos de las 4 sesiones diarias de rTMS
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Después del 3er día de tratamiento
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Consumo de nicotina autoinformado
Periodo de tiempo: Después del 4to día de tratamiento
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Se pidió a los participantes que registraran el número de cigarrillos fumados después de completar el cuarto día de tratamiento hasta antes de la primera sesión del quinto día de tratamiento.
Se pidió a los participantes que no fumaran durante los descansos de las 4 sesiones diarias de rTMS
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Después del 4to día de tratamiento
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Monóxido de Carbono (CO)- Consumo Evaluado de Nicotina
Periodo de tiempo: Base
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El nivel de CO se midió con el dispositivo medidor de monóxido de carbono en el aliento piCO Smokerlyzer antes de la primera sesión de rTMS.
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Base
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Monóxido de Carbono (CO)- Consumo Evaluado de Nicotina
Periodo de tiempo: Día 1
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El promedio de los cuatro niveles de CO, medido antes de cada una de las cuatro sesiones del Día 1.
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Día 1
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Monóxido de Carbono (CO)- Consumo Evaluado de Nicotina
Periodo de tiempo: Dia 2
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El promedio de los cuatro niveles de CO, medido antes de cada una de las cuatro sesiones del Día 2.
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Dia 2
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Monóxido de Carbono (CO)- Consumo Evaluado de Nicotina
Periodo de tiempo: Día 3
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El promedio de los cuatro niveles de CO, medido antes de cada una de las cuatro sesiones del Día 3.
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Día 3
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Monóxido de Carbono (CO)- Consumo Evaluado de Nicotina
Periodo de tiempo: Día 4
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El promedio de los cuatro niveles de CO, medido antes de cada una de las cuatro sesiones del Día 4.
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Día 4
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Monóxido de Carbono (CO)- Consumo Evaluado de Nicotina
Periodo de tiempo: Dia 5
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El promedio de los cuatro niveles de CO, medido antes de cada una de las cuatro sesiones del Día 5.
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Dia 5
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Dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: Base
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La prueba de Fagerström para la dependencia de la nicotina (FTND) es una medida breve de autoinforme que evalúa la dependencia de la nicotina.
Contiene seis preguntas y la puntuación total se calcula como la suma de estas seis preguntas.
Las puntuaciones varían de 0 a 10, y las puntuaciones más bajas indican una menor dependencia de la nicotina.
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Base
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Dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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La prueba de Fagerström para la dependencia de la nicotina (FTND) es una medida breve de autoinforme que evalúa la dependencia de la nicotina.
Contiene seis preguntas y la puntuación total se calcula como la suma de estas seis preguntas.
Las puntuaciones varían de 0 a 10, y las puntuaciones más bajas indican una menor dependencia de la nicotina.
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Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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Dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: 1 semana de seguimiento
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La prueba de Fagerström para la dependencia de la nicotina (FTND) es una medida breve de autoinforme que evalúa la dependencia de la nicotina.
Contiene seis preguntas y la puntuación total se calcula como la suma de estas seis preguntas.
Las puntuaciones varían de 0 a 10, y las puntuaciones más bajas indican una menor dependencia de la nicotina.
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1 semana de seguimiento
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Dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
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La prueba de Fagerström para la dependencia de la nicotina (FTND) es una medida breve de autoinforme que evalúa la dependencia de la nicotina.
Contiene seis preguntas y la puntuación total se calcula como la suma de estas seis preguntas.
Las puntuaciones varían de 0 a 10, y las puntuaciones más bajas indican una menor dependencia de la nicotina.
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1 mes de seguimiento
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Dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: 6 meses de seguimiento
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La prueba de Fagerström para la dependencia de la nicotina (FTND) es una medida breve de autoinforme que evalúa la dependencia de la nicotina.
Contiene seis preguntas y la puntuación total se calcula como la suma de estas seis preguntas.
Las puntuaciones varían de 0 a 10, y las puntuaciones más bajas indican una menor dependencia de la nicotina.
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6 meses de seguimiento
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Antojo momentáneo
Periodo de tiempo: Base
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La Escala Analógica Visual (VAS) es un instrumento de medición psicométrica que mide la gravedad de los síntomas en una escala continua.
El VAS se puede administrar rápida y repetidamente entre tareas y se ha utilizado ampliamente en la investigación del tabaquismo con TMS.
Utilizamos la VAS para evaluar el deseo de fumar pidiendo a los participantes que respondieran a la pregunta "¿Cuánto desea fumar en este momento?", en una escala de 0 "ningún deseo" a 100 "el mayor deseo jamás experimentado" eligiendo una respuesta en una escala visual dada frente a ellos en una tableta.
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Base
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Antojo momentáneo
Periodo de tiempo: Día 1
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La Escala Analógica Visual (VAS) es un instrumento de medición psicométrica que mide la gravedad de los síntomas en una escala continua. El VAS se puede administrar rápida y repetidamente entre tareas y se ha utilizado ampliamente en la investigación del tabaquismo con TMS. Utilizamos la VAS para evaluar el deseo de fumar pidiendo a los participantes que respondieran a la pregunta "¿Cuánto desea fumar en este momento?", en una escala de 0 "ningún deseo" a 100 "el mayor deseo jamás experimentado" eligiendo una respuesta en una escala visual dada frente a ellos en una tableta. El promedio de los ocho puntajes VAS, medidos antes y después de cada una de las cuatro sesiones en el Día 1. |
Día 1
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Antojo momentáneo
Periodo de tiempo: Dia 2
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La Escala Analógica Visual (VAS) es un instrumento de medición psicométrica que mide la gravedad de los síntomas en una escala continua. El VAS se puede administrar rápida y repetidamente entre tareas y se ha utilizado ampliamente en la investigación del tabaquismo con TMS. Utilizamos la VAS para evaluar el deseo de fumar pidiendo a los participantes que respondieran a la pregunta "¿Cuánto desea fumar en este momento?", en una escala de 0 "ningún deseo" a 100 "el mayor deseo jamás experimentado" eligiendo una respuesta en una escala visual dada frente a ellos en una tableta. El promedio de las ocho puntuaciones VAS, medidas antes y después de cada una de las cuatro sesiones del Día 2. |
Dia 2
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Antojo momentáneo
Periodo de tiempo: Día 3
|
La Escala Analógica Visual (VAS) es un instrumento de medición psicométrica que mide la gravedad de los síntomas en una escala continua. El VAS se puede administrar rápida y repetidamente entre tareas y se ha utilizado ampliamente en la investigación del tabaquismo con TMS. Utilizamos la VAS para evaluar el deseo de fumar pidiendo a los participantes que respondieran a la pregunta "¿Cuánto desea fumar en este momento?", en una escala de 0 "ningún deseo" a 100 "el mayor deseo jamás experimentado" eligiendo una respuesta en una escala visual dada frente a ellos en una tableta. El promedio de los ocho puntajes VAS, medidos antes y después de cada una de las cuatro sesiones en el Día 3. |
Día 3
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Antojo momentáneo
Periodo de tiempo: Día 4
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La Escala Analógica Visual (VAS) es un instrumento de medición psicométrica que mide la gravedad de los síntomas en una escala continua. El VAS se puede administrar rápida y repetidamente entre tareas y se ha utilizado ampliamente en la investigación del tabaquismo con TMS. Utilizamos la VAS para evaluar el deseo de fumar pidiendo a los participantes que respondieran a la pregunta "¿Cuánto desea fumar en este momento?", en una escala de 0 "ningún deseo" a 100 "el mayor deseo jamás experimentado" eligiendo una respuesta en una escala visual dada frente a ellos en una tableta. El promedio de los ocho puntajes VAS, medidos antes y después de cada una de las cuatro sesiones en el Día 4. |
Día 4
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Antojo momentáneo
Periodo de tiempo: Dia 5
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La Escala Analógica Visual (VAS) es un instrumento de medición psicométrica que mide la gravedad de los síntomas en una escala continua. El VAS se puede administrar rápida y repetidamente entre tareas y se ha utilizado ampliamente en la investigación del tabaquismo con TMS. Utilizamos la VAS para evaluar el deseo de fumar pidiendo a los participantes que respondieran a la pregunta "¿Cuánto desea fumar en este momento?", en una escala de 0 "ningún deseo" a 100 "el mayor deseo jamás experimentado" eligiendo una respuesta en una escala visual dada frente a ellos en una tableta. El promedio de los ocho puntajes VAS, medidos antes y después de cada una de las cuatro sesiones en el Día 5. |
Dia 5
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Antojo General
Periodo de tiempo: Base
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El Cuestionario de Deseo de Tabaco-Formulario Corto (TCQ-SF) es una medida de autoinforme que evalúa el deseo de fumar en cuatro dimensiones.
Cada escala factorial contiene tres ítems.
Los ítems del TCQ-SF se calificaron en una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 7 (totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones totales varían de 12 a 84 sumando los 12 ítems y las puntuaciones de cada escala factorial varían de 3 a 21 sumando los tres ítems de cada escala factorial.
Una puntuación alta indica un alto deseo de fumar.
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Base
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Antojo General
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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El Cuestionario de Deseo de Tabaco-Formulario Corto (TCQ-SF) es una medida de autoinforme que evalúa el deseo de fumar en cuatro dimensiones.
Cada escala factorial contiene tres ítems.
Los ítems del TCQ-SF se calificaron en una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 7 (totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones totales varían de 12 a 84 sumando los 12 ítems y las puntuaciones de cada escala factorial varían de 3 a 21 sumando los tres ítems de cada escala factorial.
Una puntuación alta indica un alto deseo de fumar.
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Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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Antojo General
Periodo de tiempo: 1 semana de seguimiento
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El Cuestionario de Deseo de Tabaco-Formulario Corto (TCQ-SF) es una medida de autoinforme que evalúa el deseo de fumar en cuatro dimensiones.
Cada escala factorial contiene tres ítems.
Los ítems del TCQ-SF se calificaron en una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 7 (totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones totales varían de 12 a 84 sumando los 12 ítems y las puntuaciones de cada escala factorial varían de 3 a 21 sumando los tres ítems de cada escala factorial.
Una puntuación alta indica un alto deseo de fumar.
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1 semana de seguimiento
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Antojo General
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
|
El Cuestionario de Deseo de Tabaco-Formulario Corto (TCQ-SF) es una medida de autoinforme que evalúa el deseo de fumar en cuatro dimensiones.
Cada escala factorial contiene tres ítems.
Los ítems del TCQ-SF se calificaron en una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 7 (totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones totales varían de 12 a 84 sumando los 12 ítems y las puntuaciones de cada escala factorial varían de 3 a 21 sumando los tres ítems de cada escala factorial.
Una puntuación alta indica un alto deseo de fumar.
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1 mes de seguimiento
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Antojo General
Periodo de tiempo: 6 meses de seguimiento
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El Cuestionario de Deseo de Tabaco-Formulario Corto (TCQ-SF) es una medida de autoinforme que evalúa el deseo de fumar en cuatro dimensiones.
Cada escala factorial contiene tres ítems.
Los ítems del TCQ-SF se calificaron en una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 7 (totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones totales varían de 12 a 84 sumando los 12 ítems y las puntuaciones de cada escala factorial varían de 3 a 21 sumando los tres ítems de cada escala factorial.
Una puntuación alta indica un alto deseo de fumar.
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6 meses de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estrés percibido
Periodo de tiempo: Base
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La Escala de Estrés Percibido-4 (PSS-4) es una medida de autoinforme que se utiliza para evaluar el estrés psicológico.
Los ítems del PSS-4 se calificaron en una escala de Likert, que va de 0 a 4, y los de la subescala positiva se calificaron al revés y la puntuación total se calculó como la suma de estos ítems.
Las puntuaciones varían de 0 a 16, y una puntuación más alta indica un mayor estrés percibido.
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Base
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Estrés percibido
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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La Escala de Estrés Percibido-4 (PSS-4) es una medida de autoinforme que se utiliza para evaluar el estrés psicológico.
Los ítems del PSS-4 se calificaron en una escala de Likert, que va de 0 a 4, y los de la subescala positiva se calificaron al revés y la puntuación total se calculó como la suma de estos ítems.
Las puntuaciones varían de 0 a 16, y una puntuación más alta indica un mayor estrés percibido.
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Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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Estrés percibido
Periodo de tiempo: 1 semana de seguimiento
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La Escala de Estrés Percibido-4 (PSS-4) es una medida de autoinforme que se utiliza para evaluar el estrés psicológico.
Los ítems del PSS-4 se calificaron en una escala de Likert, que va de 0 a 4, y los de la subescala positiva se calificaron al revés y la puntuación total se calculó como la suma de estos ítems.
Las puntuaciones varían de 0 a 16, y una puntuación más alta indica un mayor estrés percibido.
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1 semana de seguimiento
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Estrés percibido
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
|
La Escala de Estrés Percibido-4 (PSS-4) es una medida de autoinforme que se utiliza para evaluar el estrés psicológico.
Los ítems del PSS-4 se calificaron en una escala de Likert, que va de 0 a 4, y los de la subescala positiva se calificaron al revés y la puntuación total se calculó como la suma de estos ítems.
Las puntuaciones varían de 0 a 16, y una puntuación más alta indica un mayor estrés percibido.
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1 mes de seguimiento
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Estrés percibido
Periodo de tiempo: 6 meses de seguimiento
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La Escala de Estrés Percibido-4 (PSS-4) es una medida de autoinforme que se utiliza para evaluar el estrés psicológico.
Los ítems del PSS-4 se calificaron en una escala de Likert, que va de 0 a 4, y los de la subescala positiva se calificaron al revés y la puntuación total se calculó como la suma de estos ítems.
Las puntuaciones varían de 0 a 16, y una puntuación más alta indica un mayor estrés percibido.
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6 meses de seguimiento
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Motivación para dejar de fumar
Periodo de tiempo: Base
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Se pidió a los participantes que estimaran cuán motivados estaban para dejar de fumar del 0% al 100%.
Las posibles respuestas fueron: 0%, 25%, 50%, 75% y 100%.
Los valores más altos reflejan una mayor motivación para dejar de fumar.
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Base
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Motivación para dejar de fumar
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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Se pidió a los participantes que estimaran cuán motivados estaban para dejar de fumar del 0% al 100%.
Las posibles respuestas fueron: 0%, 25%, 50%, 75% y 100%.
Los valores más altos reflejan una mayor motivación para dejar de fumar.
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Fin del tratamiento (Al quinto día, tras completar 20 sesiones de TMS)
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Motivación para dejar de fumar
Periodo de tiempo: 1 semana de seguimiento
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Se pidió a los participantes que estimaran cuán motivados estaban para dejar de fumar del 0% al 100%.
Las posibles respuestas fueron: 0%, 25%, 50%, 75% y 100%.
Los valores más altos reflejan una mayor motivación para dejar de fumar.
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1 semana de seguimiento
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Motivación para dejar de fumar
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
|
Se pidió a los participantes que estimaran cuán motivados estaban para dejar de fumar del 0% al 100%.
Las posibles respuestas fueron: 0%, 25%, 50%, 75% y 100%.
Los valores más altos reflejan una mayor motivación para dejar de fumar.
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1 mes de seguimiento
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Motivación para dejar de fumar
Periodo de tiempo: 6 meses de seguimiento
|
Se pidió a los participantes que estimaran cuán motivados estaban para dejar de fumar del 0% al 100%.
Las posibles respuestas fueron: 0%, 25%, 50%, 75% y 100%.
Los valores más altos reflejan una mayor motivación para dejar de fumar.
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6 meses de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexander Sack, Maastricht University, The Netherlands
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08.2019CY
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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Changping LaboratoryReclutamientoCarrera | AfasiaPorcelana
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University of Sao PauloActivo, no reclutando
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Changping LaboratoryReclutamientoCarrera | AfasiaPorcelana
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Changping LaboratoryFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoAfasia | Apoplejía IsquémicaPorcelana
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University of Sao PauloDesconocidoDesorden depresivo | Trastorno bipolar | Episodio depresivoBrasil
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Fabio FerrarelliNational Institute of Mental Health (NIMH)ReclutamientoEsquizofreniaEstados Unidos