Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Accelereret iTBS ved rygestop

13. september 2022 opdateret af: Cyprus rTMS Center

Accelereret intermitterende Theta Burst-stimulering ved rygestop: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Cigaretrygning er en af ​​de vigtigste årsager til forebyggelig sygdom og for tidlig død. I 2014 ønskede 68 % af de voksne rygere at holde op med at ryge, og i 2017 havde 55,1 % af de voksne rygere forsøgt at holde op. Det var dog kun en lille procentdel af voksne rygere (7,4%), der nåede at holde op med at ryge.

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) er en ny, kraftfuld, ikke-invasiv hjernestimuleringsterapi. Denne undersøgelse brugte Theta Burst Stimulation (TBS), en nyere form for rTMS-protokol, der kan leveres i en kortere varighed sammenlignet med standard rTMS-protokollen, mens den leverer et sammenligneligt antal pulser. Det er et tåleligt, kraftfuldt og nyttigt værktøj i ikke-invasive hjernestimuleringsterapier.

Dette dobbeltblinde randomiserede kontrolforsøg evaluerede effektiviteten af ​​4 iTBS-sessioner om dagen i 5 på hinanden følgende dage over venstre DLPFC ved rygestop. Desuden undersøgte den, om eksponeringen for rygerelaterede signaler under rTMS-behandlingen sammenlignet med neutrale signaler påvirker cigarettrangen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cigaretrygning er en af ​​de vigtigste årsager til forebyggelig sygdom og for tidlig død. I 2014 ønskede 68 % af de voksne rygere at holde op med at ryge, og i 2017 havde 55,1 % af de voksne rygere forsøgt at holde op. Det var dog kun en lille procentdel af voksne rygere (7,4%), der nåede at holde op med at ryge. Adfærdsmæssige og psykologiske interventioner, farmakologiske interventioner samt nikotinerstatningsterapi er nogle af de mest anvendte interventioner til rygestop med middel til lav succesrate. Ikke desto mindre har der i de senere år været stigende interesse for nye, alternative og effektive behandlinger til rygestop.

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) er en ny, kraftfuld, ikke-invasiv hjernestimuleringsterapi. TMS leverer ikke-invasivt (transkranielt) magnetiske impulser til en hjerneregion, hvilket inducerer elektrisk en strøm, der kan depolarisere neuroner og inducere aktionspotentialer. Denne undersøgelse brugte Theta Burst Stimulation (TBS), en nyere form for rTMS-protokol, der kan leveres i en kortere varighed sammenlignet med standard rTMS-protokollen, mens den leverer et sammenligneligt antal pulser. Det er et tåleligt, kraftfuldt og nyttigt værktøj i ikke-invasive hjernestimuleringsterapier.

Dette dobbeltblinde randomiserede kontrolforsøg evaluerede effektiviteten af ​​4 iTBS-sessioner om dagen i 5 på hinanden følgende dage over venstre DLPFC ved rygestop. Desuden undersøgte den, om eksponeringen for rygerelaterede signaler under rTMS-behandlingen sammenlignet med neutrale signaler påvirker cigarettrangen. Efterforskerne antog, at tyve sessioner med accelereret theta-burst-simulering over venstre DLPFC, mens de blev udsat for rygerelaterede signaler, ville reducere cigaretforbruget og trangen til cigaret, ledsaget af reduceret stress og motivation til at holde op med at ryge, sammenlignet med både aktiv stimulering og simuleret stimulering med neutral - stikord.

I alt 104 cigaretrygere, som ønskede at holde op med at ryge, blev tilmeldt og blev tilfældigt opdelt i de tre forsøgsgrupper: den første gruppe modtog aktiv aiTBS-stimulering, mens de så neutrale videoer, den anden gruppe modtog aktiv aiTBS-stimulering, mens de så rygerelaterede videoer og den sidste gruppe modtog falsk stimulation, mens de så rygerelaterede videoer. Primære og sekundære målinger blev udført ved baseline, i behandlingsperioden, en uge, en måned og seks måneder efter rTMS-behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cypern
      • Larnaca, Cypern
        • Cyprus rTMS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. i alderen 18-70 år
  2. taler som modersmål eller flydende græsk.

Ekskluderingskriterier:

  1. mentale genstande eller implantater i hjernen, kraniet eller nær hovedet (f.eks. pacemakere, metalplader)
  2. tidligere eller nuværende diagnose af neurologisk eller psykiatrisk lidelse
  3. brug af psykiatrisk medicin
  4. tidligere eller nuværende stof- eller alkoholmisbrug, bortset fra nikotin
  5. brug af IQOS ("I Quit Original Smoking") eller elektroniske cigaretter (e-cigaretter).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktive TMS og neutrale videoer
Modtog aktiv iTBS-stimulering, mens du så neutrale videoer
Enhed: Aktiv intermitterende theta burst-stimulering
En accelereret iTBS (aiTBS)-behandling (4 sessioner med 30 minutters pause mellem dem) blev administreret dagligt i en 5-dages periode over venstre DLPFC ved hjælp af MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P)-spolen.
Eksperimentel: Aktive TMS og rygevideoer
Modtog aktiv iTBS-stimulering, mens du så rygerelaterede videoer
Enhed: Aktiv intermitterende theta burst-stimulering
En accelereret iTBS (aiTBS)-behandling (4 sessioner med 30 minutters pause mellem dem) blev administreret dagligt i en 5-dages periode over venstre DLPFC ved hjælp af MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P)-spolen.
Sham-komparator: Sham TMS & Rygning videoer
Modtog falsk stimulation, mens du så rygerelaterede videoer
Enhed: Sham intermitterende theta burst stimulering
En accelereret iTBS (aiTBS)-behandling (4 sessioner med 30 minutters pause mellem dem) blev administreret dagligt i en 5-dages periode over venstre DLPFC ved hjælp af MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P)-spolen. MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P)-spolen er designet til at understøtte ægte "dobbeltblindede" kliniske forsøg, da den kan producere aktiv og placebo-stimulering ved at vende spolen og kan efterligne en bankende fornemmelse under placebotilstanden. spolen producerede den samme lyd som den virkelige aktive tilstand, men afgav ingen stimulation på siden af ​​deltagerens kranium.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret nikotinforbrug
Tidsramme: Baseline
Antallet af cigaretter, som deltagere normalt ryger før behandlingen.
Baseline
Selvrapporteret nikotinforbrug
Tidsramme: Efter 1. behandlingsdag
Deltagerne skulle registrere antallet af røget cigaretter efter afslutningen af ​​den 1. behandlingsdag indtil før den første session på den anden behandlingsdag. Deltagerne blev bedt om ikke at ryge i pauserne af de 4 daglige rTMS-sessioner
Efter 1. behandlingsdag
Selvrapporteret nikotinforbrug
Tidsramme: Efter 2. behandlingsdag
Deltagerne skulle registrere antallet af røget cigaretter efter afslutningen af ​​2. behandlingsdag indtil før den første session på 3. behandlingsdag. Deltagerne blev bedt om ikke at ryge i pauserne af de 4 daglige rTMS-sessioner
Efter 2. behandlingsdag
Selvrapporteret nikotinforbrug
Tidsramme: Efter 3. behandlingsdag
Deltagerne skulle registrere antallet af røget cigaretter efter afslutningen af ​​den 3. behandlingsdag indtil før den første session på den 4. behandlingsdag. Deltagerne blev bedt om ikke at ryge i pauserne af de 4 daglige rTMS-sessioner
Efter 3. behandlingsdag
Selvrapporteret nikotinforbrug
Tidsramme: Efter 4. behandlingsdag
Deltagerne skulle registrere antallet af røget cigaretter efter afslutningen af ​​den 4. behandlingsdag indtil før den første session på den 5. behandlingsdag. Deltagerne blev bedt om ikke at ryge i pauserne af de 4 daglige rTMS-sessioner
Efter 4. behandlingsdag
Kulilte (CO) - Evalueret nikotinforbrug
Tidsramme: Baseline
CO-niveauet blev målt ved hjælp af piCO Smokerlyzer-udåndings-carbonmonoxidmåleren før den første rTMS-session.
Baseline
Kulilte (CO) - Evalueret nikotinforbrug
Tidsramme: Dag 1
Gennemsnittet af de fire CO-niveauer, målt før hver af de fire sessioner på dag 1.
Dag 1
Kulilte (CO) - Evalueret nikotinforbrug
Tidsramme: Dag 2
Gennemsnittet af de fire CO-niveauer, målt før hver af de fire sessioner på dag 2.
Dag 2
Kulilte (CO) - Evalueret nikotinforbrug
Tidsramme: Dag 3
Gennemsnittet af de fire CO-niveauer, målt før hver af de fire sessioner på dag 3.
Dag 3
Kulilte (CO) - Evalueret nikotinforbrug
Tidsramme: Dag 4
Gennemsnittet af de fire CO-niveauer, målt før hver af de fire sessioner på dag 4.
Dag 4
Kulilte (CO) - Evalueret nikotinforbrug
Tidsramme: Dag 5
Gennemsnittet af de fire CO-niveauer, målt før hver af de fire sessioner på dag 5.
Dag 5
Nikotin afhængighed
Tidsramme: Baseline
Fagerström test for nikotinafhængighed (FTND) er en kort, selvrapporterende måling, der vurderer nikotinafhængighed. Den indeholder seks spørgsmål, og den samlede score er beregnet som summen af ​​disse seks spørgsmål. Scoren varierer fra 0 til 10, hvor lavere score indikerer lavere afhængighed af nikotin.
Baseline
Nikotin afhængighed
Tidsramme: Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Fagerström test for nikotinafhængighed (FTND) er en kort, selvrapporterende måling, der vurderer nikotinafhængighed. Den indeholder seks spørgsmål, og den samlede score er beregnet som summen af ​​disse seks spørgsmål. Scoren varierer fra 0 til 10, hvor lavere score indikerer lavere afhængighed af nikotin.
Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Nikotin afhængighed
Tidsramme: 1 uges opfølgning
Fagerström test for nikotinafhængighed (FTND) er en kort, selvrapporterende måling, der vurderer nikotinafhængighed. Den indeholder seks spørgsmål, og den samlede score er beregnet som summen af ​​disse seks spørgsmål. Scoren varierer fra 0 til 10, hvor lavere score indikerer lavere afhængighed af nikotin.
1 uges opfølgning
Nikotin afhængighed
Tidsramme: 1 måneds opfølgning
Fagerström test for nikotinafhængighed (FTND) er en kort, selvrapporterende måling, der vurderer nikotinafhængighed. Den indeholder seks spørgsmål, og den samlede score er beregnet som summen af ​​disse seks spørgsmål. Scoren varierer fra 0 til 10, hvor lavere score indikerer lavere afhængighed af nikotin.
1 måneds opfølgning
Nikotin afhængighed
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Fagerström test for nikotinafhængighed (FTND) er en kort, selvrapporterende måling, der vurderer nikotinafhængighed. Den indeholder seks spørgsmål, og den samlede score er beregnet som summen af ​​disse seks spørgsmål. Scoren varierer fra 0 til 10, hvor lavere score indikerer lavere afhængighed af nikotin.
6 måneders opfølgning
Øjeblikkelig trang
Tidsramme: Baseline
Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument, der måler symptomernes sværhedsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan hurtigt og gentagne gange administreres mellem opgaverne, og det er blevet brugt flittigt i rygeforskning med TMS. Vi brugte VAS til at vurdere rygetrang ved at bede deltagerne om at svare på spørgsmålet "Hvor meget vil du ryge lige nu?", på en skala fra 0 "ingen trang" til 100 "mest trang nogensinde oplevet" ved at vælge et svar på en visuel skala givet foran dem på en tablet.
Baseline
Øjeblikkelig trang
Tidsramme: Dag 1

Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument, der måler symptomernes sværhedsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan hurtigt og gentagne gange administreres mellem opgaverne, og det er blevet brugt flittigt i rygeforskning med TMS. Vi brugte VAS til at vurdere rygetrang ved at bede deltagerne om at svare på spørgsmålet "Hvor meget vil du ryge lige nu?", på en skala fra 0 "ingen trang" til 100 "mest trang nogensinde oplevet" ved at vælge et svar på en visuel skala givet foran dem på en tablet.

Gennemsnittet af de otte VAS-scoringer, målt før og efter hver af de fire sessioner på dag 1.
Dag 1
Øjeblikkelig trang
Tidsramme: Dag 2

Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument, der måler symptomernes sværhedsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan hurtigt og gentagne gange administreres mellem opgaverne, og det er blevet brugt flittigt i rygeforskning med TMS. Vi brugte VAS til at vurdere rygetrang ved at bede deltagerne om at svare på spørgsmålet "Hvor meget vil du ryge lige nu?", på en skala fra 0 "ingen trang" til 100 "mest trang nogensinde oplevet" ved at vælge et svar på en visuel skala givet foran dem på en tablet.

Gennemsnittet af de otte VAS-scoringer, målt før og efter hver af de fire sessioner på dag 2.
Dag 2
Øjeblikkelig trang
Tidsramme: Dag 3

Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument, der måler symptomernes sværhedsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan hurtigt og gentagne gange administreres mellem opgaverne, og det er blevet brugt flittigt i rygeforskning med TMS. Vi brugte VAS til at vurdere rygetrang ved at bede deltagerne om at svare på spørgsmålet "Hvor meget vil du ryge lige nu?", på en skala fra 0 "ingen trang" til 100 "mest trang nogensinde oplevet" ved at vælge et svar på en visuel skala givet foran dem på en tablet.

Gennemsnittet af de otte VAS-scoringer, målt før og efter hver af de fire sessioner på dag 3.
Dag 3
Øjeblikkelig trang
Tidsramme: Dag 4

Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument, der måler symptomernes sværhedsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan hurtigt og gentagne gange administreres mellem opgaverne, og det er blevet brugt flittigt i rygeforskning med TMS. Vi brugte VAS til at vurdere rygetrang ved at bede deltagerne om at svare på spørgsmålet "Hvor meget vil du ryge lige nu?", på en skala fra 0 "ingen trang" til 100 "mest trang nogensinde oplevet" ved at vælge et svar på en visuel skala givet foran dem på en tablet.

Gennemsnittet af de otte VAS-scoringer, målt før og efter hver af de fire sessioner på dag 4.
Dag 4
Øjeblikkelig trang
Tidsramme: Dag 5

Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument, der måler symptomernes sværhedsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan hurtigt og gentagne gange administreres mellem opgaverne, og det er blevet brugt flittigt i rygeforskning med TMS. Vi brugte VAS til at vurdere rygetrang ved at bede deltagerne om at svare på spørgsmålet "Hvor meget vil du ryge lige nu?", på en skala fra 0 "ingen trang" til 100 "mest trang nogensinde oplevet" ved at vælge et svar på en visuel skala givet foran dem på en tablet.

Gennemsnittet af de otte VAS-scoringer, målt før og efter hver af de fire sessioner på dag 5.
Dag 5
Generel trang
Tidsramme: Baseline
Tobakscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er en selvrapportering, der vurderer tobakstrang i fire dimensioner. Hver faktorskala indeholder tre elementer. TCQ-SF-emner blev vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (meget enig). Samlet score varierer fra 12 til 84, ved at summere de 12 punkter, og scorerne for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved at summere de tre punkter i hver faktorskala. En høj score indikerer høj tobakstrang.
Baseline
Generel trang
Tidsramme: Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Tobakscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er en selvrapportering, der vurderer tobakstrang i fire dimensioner. Hver faktorskala indeholder tre elementer. TCQ-SF-emner blev vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (meget enig). Samlet score varierer fra 12 til 84, ved at summere de 12 punkter, og scorerne for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved at summere de tre punkter i hver faktorskala. En høj score indikerer høj tobakstrang.
Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Generel trang
Tidsramme: 1 uges opfølgning
Tobakscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er en selvrapportering, der vurderer tobakstrang i fire dimensioner. Hver faktorskala indeholder tre elementer. TCQ-SF-emner blev vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (meget enig). Samlet score varierer fra 12 til 84, ved at summere de 12 punkter, og scorerne for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved at summere de tre punkter i hver faktorskala. En høj score indikerer høj tobakstrang.
1 uges opfølgning
Generel trang
Tidsramme: 1 måneds opfølgning
Tobakscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er en selvrapportering, der vurderer tobakstrang i fire dimensioner. Hver faktorskala indeholder tre elementer. TCQ-SF-emner blev vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (meget enig). Samlet score varierer fra 12 til 84, ved at summere de 12 punkter, og scorerne for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved at summere de tre punkter i hver faktorskala. En høj score indikerer høj tobakstrang.
1 måneds opfølgning
Generel trang
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Tobakscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er en selvrapportering, der vurderer tobakstrang i fire dimensioner. Hver faktorskala indeholder tre elementer. TCQ-SF-emner blev vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (meget enig). Samlet score varierer fra 12 til 84, ved at summere de 12 punkter, og scorerne for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved at summere de tre punkter i hver faktorskala. En høj score indikerer høj tobakstrang.
6 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stress
Tidsramme: Baseline
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål, der bruges til at vurdere psykisk stress. PSS-4-emner blev vurderet på en Likert-skala, der spændte fra 0 til 4, med dem på den positive subskala scoret omvendt, og den samlede score blev beregnet som en sum af disse elementer. Scoren varierer fra 0-16, hvor en højere score indikerer højere oplevet stress.
Baseline
Opfattet stress
Tidsramme: Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål, der bruges til at vurdere psykisk stress. PSS-4-emner blev vurderet på en Likert-skala, der spændte fra 0 til 4, med dem på den positive subskala scoret omvendt, og den samlede score blev beregnet som en sum af disse elementer. Scoren varierer fra 0-16, hvor en højere score indikerer højere oplevet stress.
Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Opfattet stress
Tidsramme: 1 uges opfølgning
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål, der bruges til at vurdere psykisk stress. PSS-4-emner blev vurderet på en Likert-skala, der spændte fra 0 til 4, med dem på den positive subskala scoret omvendt, og den samlede score blev beregnet som en sum af disse elementer. Scoren varierer fra 0-16, hvor en højere score indikerer højere oplevet stress.
1 uges opfølgning
Opfattet stress
Tidsramme: 1 måneds opfølgning
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål, der bruges til at vurdere psykisk stress. PSS-4-emner blev vurderet på en Likert-skala, der spændte fra 0 til 4, med dem på den positive subskala scoret omvendt, og den samlede score blev beregnet som en sum af disse elementer. Scoren varierer fra 0-16, hvor en højere score indikerer højere oplevet stress.
1 måneds opfølgning
Opfattet stress
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål, der bruges til at vurdere psykisk stress. PSS-4-emner blev vurderet på en Likert-skala, der spændte fra 0 til 4, med dem på den positive subskala scoret omvendt, og den samlede score blev beregnet som en sum af disse elementer. Scoren varierer fra 0-16, hvor en højere score indikerer højere oplevet stress.
6 måneders opfølgning
Motivation til at holde op med at ryge
Tidsramme: Baseline
Deltagerne blev bedt om at vurdere, hvor motiverede de var til at holde op med at ryge fra 0 % til 100 %. De mulige svar var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %. Højere værdier afspejler større motivation til at holde op med at ryge.
Baseline
Motivation til at holde op med at ryge
Tidsramme: Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Deltagerne blev bedt om at vurdere, hvor motiverede de var til at holde op med at ryge fra 0 % til 100 %. De mulige svar var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %. Højere værdier afspejler større motivation til at holde op med at ryge.
Slut på behandlingen (på den femte dag, efter at have gennemført 20 TMS-sessioner)
Motivation til at holde op med at ryge
Tidsramme: 1 uges opfølgning
Deltagerne blev bedt om at vurdere, hvor motiverede de var til at holde op med at ryge fra 0 % til 100 %. De mulige svar var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %. Højere værdier afspejler større motivation til at holde op med at ryge.
1 uges opfølgning
Motivation til at holde op med at ryge
Tidsramme: 1 måneds opfølgning
Deltagerne blev bedt om at vurdere, hvor motiverede de var til at holde op med at ryge fra 0 % til 100 %. De mulige svar var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %. Højere værdier afspejler større motivation til at holde op med at ryge.
1 måneds opfølgning
Motivation til at holde op med at ryge
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Deltagerne blev bedt om at vurdere, hvor motiverede de var til at holde op med at ryge fra 0 % til 100 %. De mulige svar var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %. Højere værdier afspejler større motivation til at holde op med at ryge.
6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cyprus rTMS Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexander Sack, Maastricht University, The Netherlands

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

7. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08.2019CY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiv intermitterende theta burst-stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner