Akselerert iTBS ved røykeslutt
Akselerert intermitterende Theta Burst-stimulering ved røykeslutt: En randomisert kontrollert studie
Sigarettrøyking er en av de viktigste årsakene til sykdom som kan forebygges og for tidlig død. I 2014 ønsket 68 % av voksne røykere å slutte å røyke, og i 2017 hadde 55,1 % av voksne røykere forsøkt å slutte. Imidlertid klarte bare en liten prosentandel av voksne røykere (7,4 %) å slutte å røyke.
Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) er en ny, kraftig, ikke-invasiv hjernestimuleringsterapi. Denne studien brukte Theta Burst Stimulation (TBS), en nyere form for rTMS-protokoll som kan leveres i en kortere varighet sammenlignet med standard rTMS-protokollen, samtidig som den leverer et sammenlignbart antall pulser. Det er et tålelig, kraftig og nyttig verktøy i ikke-invasive hjernestimuleringsterapier.
Denne dobbeltblinde randomiserte kontrollstudien evaluerte effekten av 4 iTBS-økter per dag i løpet av 5 påfølgende dager over venstre DLPFC ved røykeslutt. I tillegg undersøkte den om eksponering for røykerelaterte signaler under rTMS-behandlingen, sammenlignet med nøytrale signaler, påvirker sigarettsuget.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sigarettrøyking er en av de viktigste årsakene til sykdom som kan forebygges og for tidlig død. I 2014 ønsket 68 % av voksne røykere å slutte å røyke, og i 2017 hadde 55,1 % av voksne røykere forsøkt å slutte. Imidlertid klarte bare en liten prosentandel av voksne røykere (7,4 %) å slutte å røyke. Atferdsmessige og psykologiske intervensjoner, farmakologiske intervensjoner samt nikotinerstatningsterapi er noen av de mest brukte intervensjonene for røykeslutt med middels til lav suksessrate. Likevel har det de siste årene vært økende interesse for nye, alternative og effektive behandlinger for røykeslutt.
Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) er en ny, kraftig, ikke-invasiv hjernestimuleringsterapi. TMS leverer ikke-invasivt (transkranielt) magnetiske pulser til en hjerneregion, og induserer elektrisk en strøm som kan depolarisere nevroner og indusere aksjonspotensialer. Denne studien brukte Theta Burst Stimulation (TBS), en nyere form for rTMS-protokoll som kan leveres i en kortere varighet sammenlignet med standard rTMS-protokollen, samtidig som den leverer et sammenlignbart antall pulser. Det er et tålelig, kraftig og nyttig verktøy i ikke-invasive hjernestimuleringsterapier.
Denne dobbeltblinde randomiserte kontrollstudien evaluerte effekten av 4 iTBS-økter per dag i løpet av 5 påfølgende dager over venstre DLPFC ved røykeslutt. I tillegg undersøkte den om eksponering for røykerelaterte signaler under rTMS-behandlingen, sammenlignet med nøytrale signaler, påvirker sigarettsuget. Etterforskerne antok at tjue økter med akselerert theta-burst-simulering over venstre DLPFC mens de ble utsatt for røykerelaterte signaler, ville redusere sigarettforbruk og sigarettsuget, ledsaget av redusert stress og motivasjon til å slutte å røyke, sammenlignet med både aktiv og falsk stimulering med nøytral. -hint.
Totalt 104 sigarettrøykere, som ønsket å slutte å røyke, ble registrert og ble tilfeldig delt inn i de tre eksperimentelle gruppene: den første gruppen fikk aktiv aiTBS-stimulering mens de så nøytrale videoer, den andre gruppen fikk aktiv aiTBS-stimulering mens de så røykerelaterte videoer og den siste gruppen fikk falsk stimulering mens de så på røykerelaterte videoer. Primære og sekundære målinger ble utført ved baseline, i løpet av behandlingsperioden, én uke, én måned og seks måneder etter rTMS-behandling.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Larnaca, Kypros
- Cyprus rTMS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen 18-70 år
- morsmål eller flytende gresktalende.
Ekskluderingskriterier:
- mentale gjenstander eller implantater i hjernen, hodeskallen eller nær hodet (f.eks. pacemakere, metallplater)
- tidligere eller nåværende diagnose av nevrologisk eller psykiatrisk lidelse
- bruk av psykiatriske medisiner
- tidligere eller nåværende narkotika- eller alkoholmisbruk, annet enn nikotin
- bruk av IQOS ("I Quit Original Smoking") eller elektroniske sigaretter (e-sigaretter).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktive TMS og nøytrale videoer
Mottok aktiv iTBS-stimulering mens du så på nøytrale videoer
|
En akselerert iTBS (aiTBS) behandling (4 økter med 30 minutters pause mellom dem) ble administrert daglig i en 5-dagers periode over venstre DLPFC ved å bruke MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P) spiral.
|
|
Eksperimentell: Aktive TMS og røykevideoer
Mottok aktiv iTBS-stimulering mens du så på røykerelaterte videoer
|
En akselerert iTBS (aiTBS) behandling (4 økter med 30 minutters pause mellom dem) ble administrert daglig i en 5-dagers periode over venstre DLPFC ved å bruke MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P) spiral.
|
|
Sham-komparator: Sham TMS og røykevideoer
Mottok falsk stimulering mens du så på røykerelaterte videoer
|
En akselerert iTBS (aiTBS) behandling (4 økter med 30 minutters pause mellom dem) ble administrert daglig i en 5-dagers periode over venstre DLPFC ved å bruke MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P) spiral.
MagVenture Cool-B65 Active/Placebo (A/P)-spolen er designet for å støtte ekte "dobbeltblindede" kliniske studier, da den kan produsere aktiv og placebo-stimulering ved å snu spolen og kan etterligne tappefølelse under placebotilstanden. spolen produserte samme lyd som den virkelige aktive tilstanden, men ga ingen stimulering på siden av deltakerens hodeskalle.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapportert Nikotinforbruk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Antall sigaretter som deltakere vanligvis røyker før behandlingen.
|
Grunnlinje
|
|
Selvrapportert Nikotinforbruk
Tidsramme: Etter 1. behandlingsdag
|
Deltakerne ble pålagt å registrere antall sigaretter som ble røykt etter fullføring av første behandlingsdag til før første økt på andre behandlingsdag.
Deltakerne ble bedt om å ikke røyke i pausene til de 4 daglige rTMS-øktene
|
Etter 1. behandlingsdag
|
|
Selvrapportert Nikotinforbruk
Tidsramme: Etter 2. behandlingsdag
|
Deltakerne ble pålagt å registrere antall sigaretter som ble røykt etter fullføring av 2. behandlingsdag til før den første økten på 3. behandlingsdag.
Deltakerne ble bedt om å ikke røyke i pausene til de 4 daglige rTMS-øktene
|
Etter 2. behandlingsdag
|
|
Selvrapportert Nikotinforbruk
Tidsramme: Etter 3. behandlingsdag
|
Deltakerne ble pålagt å registrere antall sigaretter som ble røykt etter fullført 3. behandlingsdag til før den første økten på 4. behandlingsdag.
Deltakerne ble bedt om å ikke røyke i pausene til de 4 daglige rTMS-øktene
|
Etter 3. behandlingsdag
|
|
Selvrapportert Nikotinforbruk
Tidsramme: Etter 4. behandlingsdag
|
Deltakerne ble pålagt å registrere antall sigaretter som ble røykt etter endt 4. behandlingsdag til før den første økten på 5. behandlingsdag.
Deltakerne ble bedt om å ikke røyke i pausene til de 4 daglige rTMS-øktene
|
Etter 4. behandlingsdag
|
|
Karbonmonoksid (CO) - Evaluert Nikotinforbruk
Tidsramme: Grunnlinje
|
CO-nivået ble målt ved å bruke piCO Smokerlyzer pust-karbonmonoksidmåler før den første rTMS-økten.
|
Grunnlinje
|
|
Karbonmonoksid (CO) - Evaluert Nikotinforbruk
Tidsramme: Dag 1
|
Gjennomsnittet av de fire CO-nivåene, målt før hver av de fire øktene på dag 1.
|
Dag 1
|
|
Karbonmonoksid (CO) - Evaluert Nikotinforbruk
Tidsramme: Dag 2
|
Gjennomsnittet av de fire CO-nivåene, målt før hver av de fire øktene på dag 2.
|
Dag 2
|
|
Karbonmonoksid (CO) - Evaluert Nikotinforbruk
Tidsramme: Dag 3
|
Gjennomsnittet av de fire CO-nivåene, målt før hver av de fire øktene på dag 3.
|
Dag 3
|
|
Karbonmonoksid (CO) - Evaluert Nikotinforbruk
Tidsramme: Dag 4
|
Gjennomsnittet av de fire CO-nivåene, målt før hver av de fire øktene på dag 4.
|
Dag 4
|
|
Karbonmonoksid (CO) - Evaluert Nikotinforbruk
Tidsramme: Dag 5
|
Gjennomsnittet av de fire CO-nivåene, målt før hver av de fire øktene på dag 5.
|
Dag 5
|
|
Nikotinavhengighet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Fagerströms test for nikotinavhengighet (FTND) er et kort, selvrapporterende mål som vurderer nikotinavhengighet.
Den inneholder seks spørsmål, og den totale poengsummen beregnes som en sum av disse seks spørsmålene.
Skårene varierer fra 0 til 10, med lavere skåre indikerer lavere avhengighet av nikotin.
|
Grunnlinje
|
|
Nikotinavhengighet
Tidsramme: Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
Fagerströms test for nikotinavhengighet (FTND) er et kort, selvrapporterende mål som vurderer nikotinavhengighet.
Den inneholder seks spørsmål, og den totale poengsummen beregnes som en sum av disse seks spørsmålene.
Skårene varierer fra 0 til 10, med lavere skåre indikerer lavere avhengighet av nikotin.
|
Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
|
Nikotinavhengighet
Tidsramme: 1 ukes oppfølging
|
Fagerströms test for nikotinavhengighet (FTND) er et kort, selvrapporterende mål som vurderer nikotinavhengighet.
Den inneholder seks spørsmål, og den totale poengsummen beregnes som en sum av disse seks spørsmålene.
Skårene varierer fra 0 til 10, med lavere skåre indikerer lavere avhengighet av nikotin.
|
1 ukes oppfølging
|
|
Nikotinavhengighet
Tidsramme: 1 måneds oppfølging
|
Fagerströms test for nikotinavhengighet (FTND) er et kort, selvrapporterende mål som vurderer nikotinavhengighet.
Den inneholder seks spørsmål, og den totale poengsummen beregnes som en sum av disse seks spørsmålene.
Skårene varierer fra 0 til 10, med lavere skåre indikerer lavere avhengighet av nikotin.
|
1 måneds oppfølging
|
|
Nikotinavhengighet
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
|
Fagerströms test for nikotinavhengighet (FTND) er et kort, selvrapporterende mål som vurderer nikotinavhengighet.
Den inneholder seks spørsmål, og den totale poengsummen beregnes som en sum av disse seks spørsmålene.
Skårene varierer fra 0 til 10, med lavere skåre indikerer lavere avhengighet av nikotin.
|
6 måneders oppfølging
|
|
Momentan Craving
Tidsramme: Grunnlinje
|
Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument som måler symptomenes alvorlighetsgrad på en kontinuerlig skala.
VAS kan administreres raskt og gjentatte ganger mellom oppgavene, og det har blitt mye brukt i røykeforskning med TMS.
Vi brukte VAS for å vurdere røykesug ved å be deltakerne svare på spørsmålet "Hvor mye vil du røyke akkurat nå?", på en skala fra 0 "ingen craving" til 100 "mest craving noensinne opplevd" ved å velge et svar på en visuell skala gitt foran dem på et nettbrett.
|
Grunnlinje
|
|
Momentan Craving
Tidsramme: Dag 1
|
Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument som måler symptomenes alvorlighetsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan administreres raskt og gjentatte ganger mellom oppgavene, og det har blitt mye brukt i røykeforskning med TMS. Vi brukte VAS for å vurdere røykesug ved å be deltakerne svare på spørsmålet "Hvor mye vil du røyke akkurat nå?", på en skala fra 0 "ingen craving" til 100 "mest craving noensinne opplevd" ved å velge et svar på en visuell skala gitt foran dem på et nettbrett. Gjennomsnittet av de åtte VAS-skårene, målt før og etter hver av de fire øktene på dag 1. |
Dag 1
|
|
Momentan Craving
Tidsramme: Dag 2
|
Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument som måler symptomenes alvorlighetsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan administreres raskt og gjentatte ganger mellom oppgavene, og det har blitt mye brukt i røykeforskning med TMS. Vi brukte VAS for å vurdere røykesug ved å be deltakerne svare på spørsmålet "Hvor mye vil du røyke akkurat nå?", på en skala fra 0 "ingen craving" til 100 "mest craving noensinne opplevd" ved å velge et svar på en visuell skala gitt foran dem på et nettbrett. Gjennomsnittet av de åtte VAS-skårene, målt før og etter hver av de fire øktene på dag 2. |
Dag 2
|
|
Momentan Craving
Tidsramme: Dag 3
|
Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument som måler symptomenes alvorlighetsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan administreres raskt og gjentatte ganger mellom oppgavene, og det har blitt mye brukt i røykeforskning med TMS. Vi brukte VAS for å vurdere røykesug ved å be deltakerne svare på spørsmålet "Hvor mye vil du røyke akkurat nå?", på en skala fra 0 "ingen craving" til 100 "mest craving noensinne opplevd" ved å velge et svar på en visuell skala gitt foran dem på et nettbrett. Gjennomsnittet av de åtte VAS-skårene, målt før og etter hver av de fire øktene på dag 3. |
Dag 3
|
|
Momentan Craving
Tidsramme: Dag 4
|
Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument som måler symptomenes alvorlighetsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan administreres raskt og gjentatte ganger mellom oppgavene, og det har blitt mye brukt i røykeforskning med TMS. Vi brukte VAS for å vurdere røykesug ved å be deltakerne svare på spørsmålet "Hvor mye vil du røyke akkurat nå?", på en skala fra 0 "ingen craving" til 100 "mest craving noensinne opplevd" ved å velge et svar på en visuell skala gitt foran dem på et nettbrett. Gjennomsnittet av de åtte VAS-skårene, målt før og etter hver av de fire øktene på dag 4. |
Dag 4
|
|
Momentan Craving
Tidsramme: Dag 5
|
Visual Analogue Scale (VAS) er et psykometrisk måleinstrument som måler symptomenes alvorlighetsgrad på en kontinuerlig skala. VAS kan administreres raskt og gjentatte ganger mellom oppgavene, og det har blitt mye brukt i røykeforskning med TMS. Vi brukte VAS for å vurdere røykesug ved å be deltakerne svare på spørsmålet "Hvor mye vil du røyke akkurat nå?", på en skala fra 0 "ingen craving" til 100 "mest craving noensinne opplevd" ved å velge et svar på en visuell skala gitt foran dem på et nettbrett. Gjennomsnittet av de åtte VAS-skårene, målt før og etter hver av de fire øktene på dag 5. |
Dag 5
|
|
Generell craving
Tidsramme: Grunnlinje
|
Tobakkscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er et selvrapporteringstiltak som vurderer tobakkssuget i fire dimensjoner.
Hver faktorskala inneholder tre elementer.
TCQ-SF-elementer ble vurdert på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig).
Totalskårene varierer fra 12 til 84, ved å summere de 12 elementene og skårene for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved å summere de tre elementene i hver faktorskala.
En høy score indikerer høy tobakkslyst.
|
Grunnlinje
|
|
Generell craving
Tidsramme: Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
Tobakkscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er et selvrapporteringstiltak som vurderer tobakkssuget i fire dimensjoner.
Hver faktorskala inneholder tre elementer.
TCQ-SF-elementer ble vurdert på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig).
Totalskårene varierer fra 12 til 84, ved å summere de 12 elementene og skårene for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved å summere de tre elementene i hver faktorskala.
En høy score indikerer høy tobakkslyst.
|
Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
|
Generell craving
Tidsramme: 1 ukes oppfølging
|
Tobakkscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er et selvrapporteringstiltak som vurderer tobakkssuget i fire dimensjoner.
Hver faktorskala inneholder tre elementer.
TCQ-SF-elementer ble vurdert på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig).
Totalskårene varierer fra 12 til 84, ved å summere de 12 elementene og skårene for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved å summere de tre elementene i hver faktorskala.
En høy score indikerer høy tobakkslyst.
|
1 ukes oppfølging
|
|
Generell craving
Tidsramme: 1 måneds oppfølging
|
Tobakkscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er et selvrapporteringstiltak som vurderer tobakkssuget i fire dimensjoner.
Hver faktorskala inneholder tre elementer.
TCQ-SF-elementer ble vurdert på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig).
Totalskårene varierer fra 12 til 84, ved å summere de 12 elementene og skårene for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved å summere de tre elementene i hver faktorskala.
En høy score indikerer høy tobakkslyst.
|
1 måneds oppfølging
|
|
Generell craving
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
|
Tobakkscraving Questionnaire-Short Form (TCQ-SF) er et selvrapporteringstiltak som vurderer tobakkssuget i fire dimensjoner.
Hver faktorskala inneholder tre elementer.
TCQ-SF-elementer ble vurdert på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig).
Totalskårene varierer fra 12 til 84, ved å summere de 12 elementene og skårene for hver faktorskala varierer fra 3 til 21 ved å summere de tre elementene i hver faktorskala.
En høy score indikerer høy tobakkslyst.
|
6 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd stress
Tidsramme: Grunnlinje
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål som brukes til å vurdere psykisk stress.
PSS-4-elementer ble vurdert på en Likert-skala, fra 0 til 4, med de på den positive underskalaen skåret omvendt, og den totale poengsummen ble beregnet som en sum av disse elementene.
Skårene varierer fra 0-16, med en høyere skåre som indikerer høyere opplevd stress.
|
Grunnlinje
|
|
Opplevd stress
Tidsramme: Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål som brukes til å vurdere psykisk stress.
PSS-4-elementer ble vurdert på en Likert-skala, fra 0 til 4, med de på den positive underskalaen skåret omvendt, og den totale poengsummen ble beregnet som en sum av disse elementene.
Skårene varierer fra 0-16, med en høyere skåre som indikerer høyere opplevd stress.
|
Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
|
Opplevd stress
Tidsramme: 1 ukes oppfølging
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål som brukes til å vurdere psykisk stress.
PSS-4-elementer ble vurdert på en Likert-skala, fra 0 til 4, med de på den positive underskalaen skåret omvendt, og den totale poengsummen ble beregnet som en sum av disse elementene.
Skårene varierer fra 0-16, med en høyere skåre som indikerer høyere opplevd stress.
|
1 ukes oppfølging
|
|
Opplevd stress
Tidsramme: 1 måneds oppfølging
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål som brukes til å vurdere psykisk stress.
PSS-4-elementer ble vurdert på en Likert-skala, fra 0 til 4, med de på den positive underskalaen skåret omvendt, og den totale poengsummen ble beregnet som en sum av disse elementene.
Skårene varierer fra 0-16, med en høyere skåre som indikerer høyere opplevd stress.
|
1 måneds oppfølging
|
|
Opplevd stress
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS-4) er et selvrapporteringsmål som brukes til å vurdere psykisk stress.
PSS-4-elementer ble vurdert på en Likert-skala, fra 0 til 4, med de på den positive underskalaen skåret omvendt, og den totale poengsummen ble beregnet som en sum av disse elementene.
Skårene varierer fra 0-16, med en høyere skåre som indikerer høyere opplevd stress.
|
6 måneders oppfølging
|
|
Motivasjon til å slutte å røyke
Tidsramme: Grunnlinje
|
Deltakerne ble bedt om å anslå hvor motiverte de var for å slutte å røyke fra 0 % til 100 %.
De mulige svarene var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %.
Høyere verdier reflekterer større motivasjon for å slutte å røyke.
|
Grunnlinje
|
|
Motivasjon til å slutte å røyke
Tidsramme: Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
Deltakerne ble bedt om å anslå hvor motiverte de var for å slutte å røyke fra 0 % til 100 %.
De mulige svarene var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %.
Høyere verdier reflekterer større motivasjon for å slutte å røyke.
|
Slutt på behandlingen (på den femte dagen, etter å ha fullført 20 TMS-økter)
|
|
Motivasjon til å slutte å røyke
Tidsramme: 1 ukes oppfølging
|
Deltakerne ble bedt om å anslå hvor motiverte de var for å slutte å røyke fra 0 % til 100 %.
De mulige svarene var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %.
Høyere verdier reflekterer større motivasjon for å slutte å røyke.
|
1 ukes oppfølging
|
|
Motivasjon til å slutte å røyke
Tidsramme: 1 måneds oppfølging
|
Deltakerne ble bedt om å anslå hvor motiverte de var for å slutte å røyke fra 0 % til 100 %.
De mulige svarene var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %.
Høyere verdier reflekterer større motivasjon for å slutte å røyke.
|
1 måneds oppfølging
|
|
Motivasjon til å slutte å røyke
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
|
Deltakerne ble bedt om å anslå hvor motiverte de var for å slutte å røyke fra 0 % til 100 %.
De mulige svarene var: 0 %, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %.
Høyere verdier reflekterer større motivasjon for å slutte å røyke.
|
6 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alexander Sack, Maastricht University, The Netherlands
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08.2019CY
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Aktiv intermitterende theta-burst-stimulering
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityFullførtSlag | Livskvalitet | Nevrologisk rehabilitering | Nedre ekstremitetsproblemTyrkia
-
King's College LondonSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustTilbaketrukketOverstadig spiseforstyrrelseStorbritannia
-
Bradley HospitalRekrutteringArbeidsminneForente stater
-
University of NottinghamRekrutteringMultippel sklerose | Kognitiv sviktStorbritannia
-
National Taiwan University HospitalRekruttering
-
University of IowaHar ikke rekruttert ennåSelvmord | Major depressiv lidelse
-
University of California, San DiegoStanford University; Cornell University; Wellcome Leap OrganizationRekruttering
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityFullført
-
Hôpital le VinatierFondation de FranceHar ikke rekruttert ennåBehandlingsresistent depresjon
-
Neuromed IRCCSRekruttering