줄기 세포 이식을 받는 환자의 삶의 질을 개선하기 위해 채플린이 제공하는 연민 명상
2024년 3월 20일 업데이트: Jennifer Mascaro, Emory University
줄기세포이식 환자를 위한 채플린 연민명상의 타당성 조사 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 임상 시험은 군목이 전달하는 연민 중심의 영적 건강(CCSH)이 줄기 세포 이식을 받는 환자의 삶의 질을 개선하는 데 효과가 있는지 여부를 테스트합니다.
CCSH는 자신과 타인에 대한 연민을 확장하고 강화하기 위해 고안된 세속화된 연구 기반 마음챙김 및 연민 명상 프로그램입니다.
연습에는 주의력 안정성 및 감정적 인식 증가에 대한 훈련뿐만 아니라 자신 및 타인과의 관계를 평가하기 위한 대상 성찰이 포함됩니다.
CCSH는 정신을 집중하고 부정적인 생각을 제어하며 개인의 회복력과 다른 사람에 대한 포괄적이고 정확한 이해를 함양함으로써 스트레스에 대한 반응을 개선하고 염증을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 채플린이 제공하는 CCSH의 타당성, 채택, 구현 범위 및 충실도를 조사합니다.
개요:
환자는 초조한 상태에서 채플린과 함께 30분 동안 CCSH를 4~8회(주당 2~4회) 진행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자: 예정된 조혈모세포이식(HSCT) 6주 이내
- 환자: > 18세
- 환자: 영어로 말하고 읽기
- 채플린: Emory Healthcare 채플린
제외 기준:
- 채플린: 배제 기준이 없으며, 자원 봉사를 거부한 채플린에 대한 결과도 없습니다.
- 환자: 군목 전달 CCSH를 방해하는 신경학적 또는 인지적 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지지요법
환자는 참을성이 없는 상태에서 목사와 함께 30분에 걸쳐 연민 중심의 영적 건강(CCSH) 세션을 4~8회(주당 2~4회) 받습니다.
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보조 연구
다른 이름들:
보조 연구
연민 중심의 영적 건강(CCSH) 세션을 제공하거나 진행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 전달에 대한 충실도
기간: 3 개월
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목회자들은 구현 충실도(FOI)를 평가하기 위해 30분 세션을 4~8회(주당 2~4회) 제공합니다. (4분) 스코틀랜드 환자 보고 결과 측정을 관리합니다. 환자 보고 결과 측정은 입원한 환자가 상담 중과 상담 후 목회 진료 방문에 대해 어떻게 느꼈는지 평가하는 18개 항목 리커트 척도입니다. 척도는 다음 범위를 나타냅니다: 5-25. 점수가 높을수록 목사 방문의 결과로 더 많은 개선이 있었고, 점수가 낮을수록 목사 방문의 결과로 덜 개선되었음을 나타냅니다. |
3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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완료된 세션 수
기간: 최대 3개월
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준수는 환자가 완료한 세션의 백분율로 평가되며 "낮음"(< 70%), "보통"(70-80%), "높음"(> 80%) 준수로 특성화됩니다.
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최대 3개월
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인지 기반 연민 훈련 비율
기간: 최대 3개월
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복용량은 환자가 받는 인지 기반 연민 훈련(CBCT)의 양(백분율)으로 정량화됩니다.
수신된 세션의 모달 수와 모든 환자가 완료한 세션 범위를 특성화합니다.
범위에서 세션은 "낮음"(<70%), "보통"(70-80%), "높음"(> 80%) 노출량으로 분류됩니다.
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최대 3개월
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민감도
기간: 최대 3개월
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각 세션의 반응 속도를 평가하고 각 세션 동안 "최대", "보통" 또는 "최소" 열정적이고 세심함을 표현합니다.
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최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Mascaro, PhD, Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003563
- P30CA138292 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2022-00233 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- EU5492-21 (기타 식별자: Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)
- K01AT010488 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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