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재고정 탈구된 공막고정 인공수정체

2023년 3월 23일 업데이트: Omer Othman Abdullah

탈구된 공막고정 인공수정체 재고정의 새로운 기술

다중 조작을 최소화하고 경제적 부담을 줄이기 위해 여기서, 우리는 공막으로 재고정하기 위해 환자 자신의 탈구된 안내 렌즈를 활용하는 방법을 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

공막 고정 인공 수정체(IOL)가 변위된 경우; 일상적으로 추출하여 다른 IOL로 교환하고 공막에 다시 고정하거나 다른 양식을 사용할 수 있습니다. 둘 다 여러 조작으로 인해 많은 합병증을 유발할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 봉합사 및/또는 햅틱 단부 노출은 이물감에서 안내염에 이르는 또 다른 예상되는 미래 합병증입니다.

여기에서 조사관은 최소한의 조작으로 동일한 참가자의 IOL을 활용하고 향후 노출과 합병증을 방지하기 위해 공막 주머니 안에 묻힌 햅틱 끝을 사용했습니다. 포켓 입구는 합병증을 극복하기 위해 흡수 가능한 8/0 비크릴로 봉합됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erbil, 이라크, 44001
        • Ibinsina Modern Eye and Retina Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 탈구된 일차 공막 고정 IOL

제외 기준:

  • 아이리스 클로 IOL
  • 전방 IOL

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 기본 이식된 IOL을 위한 공막 주머니
단일 팔
참가자의 기본 IOL은 새로운 재료를 사용하지 않고 재고정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세극등 검사.
기간: 수술 후 네 번째 주.
안압 mmHg, 재고정된 안구 수정체 위치(중앙, 기울어짐 또는 변위), 절개부 누출, 출혈(전안부 또는 후안부 여부)을 평가합니다.
수술 후 네 번째 주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력.
기간: 수술 후 네 번째 주.
교정되지 않은 시력과 최상의 교정 시력을 모두 평가합니다(안경 사용).
수술 후 네 번째 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IMER 14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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