此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

再固定脱位巩膜固定人工晶状体

2023年3月23日 更新者:Omer Othman Abdullah

一种再固定脱位巩膜片固定人工晶状体的新技术

尽量减少多次操作,减轻经济负担;在这里,我们描述了如何利用患者自身脱位的人工晶状体重新固定巩膜。

研究概览

地位

完全的

详细说明

当巩膜固定人工晶状体 (IOL) 移位时;通常将其取出并与另一个 IOL 交换并重新固定到巩膜或可以使用其他方式。 由于多次操作,两者都可能带来许多并发症。 然而,缝合和/或触觉末端暴露是另一种预期的未来并发症,范围从异物感到眼内炎。

在这里,研究人员以最少的操作使用同一参与者的人工晶状体,并将触觉末端埋在巩膜袋内,以防止未来暴露和并发症。 口袋入口采用可吸收的 8/0 薇乔线缝合,以克服并发症。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erbil、伊拉克、44001
        • Ibinsina Modern Eye and Retina Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 脱位的原发性巩膜固定人工晶状体

排除标准:

  • 虹膜爪型人工晶状体
  • 前房人工晶状体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:用于初始植入 IOL 的巩膜袋
单臂
参与者的主要 IOL 在不使用任何新材料的情况下重新固定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
裂隙灯检查。
大体时间:术后第四周。
评估眼内压mmHg、再固定人工晶状体位置(居中、倾斜或移位)、切口渗漏、出血(眼前节或后节)。
术后第四周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视力。
大体时间:术后第四周。
评估未矫正和最佳矫正视力(戴眼镜)。
术后第四周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月21日

研究完成 (实际的)

2023年3月21日

研究注册日期

首次提交

2022年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月9日

首次发布 (实际的)

2022年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月23日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IMER 14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅