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시뮬레이션 교육을 위한 아이트래커의 개발 및 유효성 검토

2022년 8월 3일 업데이트: Mehmet Halil Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

간호 시뮬레이션 교육을 위한 아이트래커의 개발 및 효과 검토: 이중 맹검 무작위 통제 연구

오늘날 기술과 과학의 급속한 발전; 경제, 문화, 정치, 사회 분야에 영향을 미쳤다. 이러한 분야에서 기술의 사용은 특권이 아닌 필수가 되었습니다. 교육은 기술이 가장 많이 사용되고 가장 큰 영향을 받는 분야 중 하나입니다. 교육 및 훈련 과정의 모든 단계에서 다양한 교육 및 훈련 기술을 사용할 수 있습니다. 기술의 효과적이고 올바른 사용으로 교육 및 의료 분야에서 효율적이고 효과적인 서비스를 제공할 수 있습니다. 이러한 상황은 간호 실습 및 교육 분야에서 우리나라에 점점 더 중요해지고 있습니다. 간호 조직은 기술을 간호 교육 및 실습의 기본 빌딩 블록으로 받아들입니다. 시뮬레이션은 "완전히 상호 작용하는 방식으로 실습 가이드를 사용하여 경험에서 실제 환자 경험과 실제 세계의 가장 중요한 측면을 개발하는 기술"로 정의됩니다. 세계보건기구에 따르면 교육 및 학습을 위한 시뮬레이션 방법의 사용은 간호 교육의 표준 중 하나입니다. 세계에서는 시선 추적 시스템을 사용하여 초점을 결정합니다. 아이트래킹 기술은 안구의 움직임을 기록하여 특정 작업을 수행하는 동안 사람이 초점을 맞추고 있는 위치를 파악하는 것을 목표로 합니다. 이러한 시스템은 인지 및 신경 발달 연구에도 기여했습니다. 보건 교육에서 시뮬레이션 교육과 함께 사용되기 시작했습니다. 아이트래커를 사용하여 임상 실습 시뮬레이션 교육 중에 학생이 집중하는 위치를 결정함으로써 실습 교육 일정을 재조정하거나 응용 프로그램 중 학생의 오용에 대한 피드백을 제공할 수 있습니다. 이 연구의 목적; 본 연구의 목적은 간호학 시뮬레이션 교육을 위한 아이트래커를 개발하고 시뮬레이션 시나리오에서 아이트래커의 효과를 검증하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

두 그룹(실험-대조)을 비교하고 사후 통제 그룹 디자인을 사용하는 이중 맹검 무작위 통제 실험 연구입니다. 연구는 2단계로 구성된다. 1단계: a) 아이트래커 개발, b) 시뮬레이션 시나리오 준비 및 c) 파일럿 연구 수행. 2단계: a) 개발된 아이트래커의 유효성을 검사합니다. 파일럿 연구에 포함되기 위해서는 간호학과 3학년생이어야 하며, 본 지원서에 포함되려면 간호학과 4학년생이어야 합니다. 10명의 학생들이 파일럿 연구에 포함될 것입니다. 표본크기는 이전에 간호대학생을 대상으로 시뮬레이션 중재를 시행한 연구(α=0.05, d=1.18)의 자료를 활용하여 G power 통계 프로그램에서 산출하였다. 따라서 80%의 검정력을 위해 각 그룹당 13명을 샘플링해야 하는 것으로 나타났습니다. 손실이 있을 수 있다는 점을 감안해 표본 수를 10% 늘렸고 총 30명을 연구 대상으로 삼기로 했다. 편견과 손실을 관리하기 위해 치료 의도 분석이 수행됩니다. 아이트래커 시범 적용 후 아이트래커 분석 데이터와 영상 피드백 데이터를 학생들과 공유할 예정입니다. 그런 다음 연구에 사용할 개인 정보 양식, 시뮬레이션 디자인 척도, 학습에 대한 학생 만족도 및 자신감 척도를 작성하고 분석합니다. 시뮬레이션이 끝나면 파일럿 애플리케이션에 참여하는 학생들로부터 피드백을 받게 됩니다. 피드백에 따라 애플리케이션 시뮬레이션 및 아이트래커 애플리케이션에 필요한 변경이 이루어집니다. 그런 다음 기본 응용 프로그램이 시작됩니다. 메인 애플리케이션에서 아이트래커 데이터와 비디오 피드백 데이터는 실험 그룹 학생들과 공유됩니다. 비디오 피드백 데이터만 제어 그룹과 공유됩니다. 기본 응용 프로그램에서는 파일럿 연구에서 사용된 형식과 척도가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aydin, 칠면조, 09100
        • Aydin Adnan Menderes Universitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 시범 연구에 포함되기 위해 파묵칼레 대학교 간호학과 3학년 학생이 되는 것.
  • 본 지원서에 포함되기 위해서는 파묵칼레대학교 간호학과 4학년 학생이어야 합니다.
  • 어떤 기관에서도 간호사로 일하지 않음(고등학교/준 대학원 간호사).
  • 자원하여 연구에 참여하십시오.

제외 기준:

  • 지정일자에 파묵칼레대학교 간호학과 재학생(파일럿 3학년-본원 4학년)이 아닌 자.
  • 모든 기관(고등학교/준학위 간호사)에서 간호사로 일합니다.
  • 연구에 참여하기 위해 자원하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 없음
실험적: 실험적

목적: 터키의 간호 시뮬레이션 교육을 위한 비용 효율적이고 효과적인 아이 트래커를 개발합니다.

웨어러블 아이 트래커는 동공을 감지하고 눈의 시선 영역을 결정하는 전면 카메라와 이러한 카메라가 연결될 안경 또는 대체 헤드밴드로 구성됩니다. 휴대용 미니 컴퓨터는 획득한 이미지를 처리하는 데 사용됩니다. 동공 감지 카메라로 눈의 움직임을 기록하고 모니터링하는 동안 사용자 시야의 실제 이미지가 전면 카메라에 의해 기록되고 초점이 결정됩니다. 이러한 발견된 지점 사이에 선형 연결을 설정하면 눈이 보는 지점에 온도(열) 맵이 생성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생 만족도 및 자신감 척도
기간: 최대 2주
이 도구는 시뮬레이션 활동에 대한 학생 만족도(5개 항목)와 학습에 대한 자신감(8개 항목)을 측정하는 데 사용되는 13개 항목 척도입니다. 만족도에 대한 Cronbach의 알파는 0.94였습니다. 자신감은 0.87이었다. 응답은 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 값을 갖는 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 만족도가 높고 자신감이 높다는 것을 의미합니다.
최대 2주
시뮬레이션 설계 규모
기간: 최대 2주
SDS는 Jeffries and Rizzolo(2006) 시뮬레이션 모델의 구조를 측정하기 위해 개발된 20개 항목 도구입니다. 학생들이 평가한 설계 기능에는 목표 및 정보(5개 항목), 학생 지원(4개 항목), 문제 해결(5개 항목), 안내된 성찰 또는 피드백(4개 항목) 및 충실도(2개 항목)가 포함됩니다. 기기의 Cronbach's alpha는 0.92였습니다. 응답은 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 값을 갖는 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 시뮬레이션에서 설계 기능에 대한 인식이 높아진 것을 나타냅니다.
최대 2주
개인 정보 양식
기간: 최대 2주
개인정보 양식은 학생의 인구통계학적 정보, 간호직을 선택한 이유, 시뮬레이션 경험에 대한 총 9개의 질문으로 구성되어 있습니다.
최대 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 드레싱 체크리스트
기간: 최대 2주
상처 드레싱에 대한 전문가의 의견을 수렴하여 개발한 체크리스트입니다. 연구 전에 학생들은 상처 드레싱에 대한 교육을 받게 됩니다. 이 체크리스트는 제공된 교육 후 상처 드레싱 적용에 대한 학생의 숙련도를 평가하는 데 사용됩니다.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-76261397-050.99-37648

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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