Utvikle og undersøke effektiviteten til en Eye Tracker for simuleringstrening

Det er en dobbeltblind randomisert kontrollert eksperimentell studie der to grupper (eksperiment-kontroll) vil bli sammenlignet og et post-test kontrollgruppedesign vil bli brukt. Studiet består av 2 stadier. Trinn 1: a) Utvikling av eyetracker, b) Utarbeidelse av simuleringsscenario og c) Gjennomføring av pilotstudien. Trinn 2: a) Å undersøke effektiviteten til den utviklede eyetracker. For å være med i pilotstudiet er det nødvendig å være 3. års student ved sykepleieavdelingen, og være 4. års student ved sykepleieavdelingen for å være med i hovedsøknaden. 10 studenter vil bli inkludert i pilotstudiet. Utvalgsstørrelsen ble beregnet i G-effektstatistikkprogrammet ved å bruke data fra en studie der det tidligere ble utført en simuleringsintervensjon på sykepleierstudenter (α =0,05, d=1,18). Følgelig ble det funnet at 13 personer skulle tas for hver gruppe til prøvetaking for 80 % kraft. Tatt i betraktning at det kan være tap, ble antallet prøver økt med 10 % og det var planlagt å inkludere totalt 30 personer i studien. Intention-to-treat-analyse vil bli utført for å håndtere skjevheter og tap. Etter eyetracker-pilotapplikasjonen vil øyesporingsanalysedata og videotilbakemeldingsdata bli delt med elevene. Deretter vil personopplysningsskjemaet som skal brukes i studien, simuleringsdesignskalaen, skalaen for studenttilfredshet og selvtillit i læring fylles ut og analyseres. Ved slutten av simuleringen vil det bli mottatt tilbakemelding fra studentene som deltar i pilotapplikasjonen. Nødvendige endringer vil bli gjort i applikasjonssimulerings- og eyetrackerapplikasjonen i tråd med tilbakemeldingen. Deretter vil hovedapplikasjonen startes. I hovedapplikasjonen vil øyesporingsdata og videotilbakemeldingsdata bli delt med eksperimentelle gruppestudenter. Kun videotilbakemeldingsdata vil bli delt med kontrollgruppen. I hovedsøknaden vil skjemaene og skalaene som er brukt i pilotstudien benyttes.