Eye Trackerin kehittäminen ja tehokkuuden tutkiminen simulaatiokoulutukseen
keskiviikko 3. elokuuta 2022 päivittänyt: Mehmet Halil Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
Eye Trackerin kehittäminen ja tehokkuuden tutkiminen hoitotyön simulaatiokoulutuksessa: kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Nykyään tekniikan ja tieteen nopea kehitys; vaikuttanut talouden, kulttuurin, politiikan ja sosiaalisiin kenttiin.
Teknologian käytöstä näillä alueilla on tullut pikemminkin välttämättömyys kuin etuoikeus.
Koulutus on yksi alueista, joilla teknologiaa käytetään eniten ja se vaikuttaa voimakkaimmin.
Koulutusprosessin jokaisessa vaiheessa voidaan käyttää erilaisia koulutustekniikoita.
Teknologian tehokkaalla ja oikealla käytöllä on mahdollista tarjota tehokasta ja toimivaa palvelua koulutuksen ja terveydenhuollon aloilla.
Tämä tilanne on saamassa yhä enemmän merkitystä maallemme hoitotyön ja -koulutuksen saralla.
Hoitoorganisaatiot hyväksyvät teknologian hoitotyön koulutuksen ja käytännön rakennuspalikkaksi.
Simulaatio määritellään "tekniikaksi, jolla kehitetään todellisia potilaskokemuksia ja todellisen maailman tärkeimpiä puolia kokemuksesta käyttämällä harjoitusoppaita täysin interaktiivisella tavalla".
Maailman terveysjärjestön mukaan simulaatiomenetelmien käyttö opetuksessa ja oppimisessa on yksi sairaanhoitajakoulutuksen kultastandardeista.
Maailmassa polttopisteen määrittämiseen käytetään katseenseurantajärjestelmiä.
Silmänseurantatekniikka pyrkii tallentamaan silmämunan liikkeen määrittääkseen, mihin henkilö keskittyy suorittaessaan tiettyjä tehtäviä.
Nämä järjestelmät ovat myös vaikuttaneet kognitiivisen ja neurologisen kehityksen tutkimukseen.
Sitä on alettu käyttää yhdessä terveyskasvatuksen simulaatiokoulutuksen kanssa.
Määrittämällä silmäseurannan avulla, mihin opiskelija keskittyy kliinisen käytännön simulaatiokoulutuksen aikana, on mahdollista ajoittaa harjoituskoulutusta uudelleen tai antaa palautetta opiskelijan virheellisistä sovelluksista hakemuksen aikana.
Tämän tutkimuksen tarkoitus; Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää katseenseurantalaite hoitotyön simulaatiokoulutukseen ja tarkastella katseenseurantalaitteen tehokkuutta simulaatioskenaariossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jossa verrataan kahta ryhmää (koe-kontrolli) ja käytetään testin jälkeistä kontrolliryhmäsuunnitelmaa.
Opintojakso koostuu 2 vaiheesta.
Vaihe 1: a) Silmänseurantalaitteen kehittäminen, b) Simulaatioskenaarion valmistelu ja c) Pilottitutkimuksen suorittaminen.
Vaihe 2: a) Tutkia kehitetyn katseenseurantalaitteen tehokkuutta.
Pilottitutkimukseen osallistuminen edellyttää, että olet sairaanhoitajan osaston 3. vuoden opiskelija ja päähakemukseen pääsemiseksi on oltava hoitotyön osaston 4. vuoden opiskelija.
Pilottitutkimukseen otetaan mukaan 10 opiskelijaa.
Otoskoko on laskettu G-tehotilasto-ohjelmassa käyttämällä hyväksi tutkimuksia, joissa hoitotyön opiskelijoille tehtiin aiemmin simulaatiointerventiota (α =0,05, d=1,18).
Vastaavasti todettiin, että jokaisesta ryhmästä tulisi ottaa 13 henkilöä näytteenottoon 80 % tehon saamiseksi.
Ottaen huomioon mahdolliset häviöt näytteiden määrää lisättiin 10 % ja tutkimukseen suunniteltiin ottavan yhteensä 30 henkilöä.
Intention-to-treat -analyysi suoritetaan harhaa ja menetyksiä hallitsemaan.
Silmänseuranta-pilottisovelluksen jälkeen katseenseurannan analyysitiedot ja videopalautetiedot jaetaan opiskelijoille.
Sitten täytetään ja analysoidaan tutkimuksessa käytettävä henkilötietolomake, simulaation suunnitteluasteikko, opiskelijatyytyväisyys ja itseluottamusasteikko oppimiseen.
Simuloinnin päätyttyä palautetta saadaan pilottisovellukseen osallistuvilta opiskelijoilta. Sovellussimulaatio- ja katseenseurantasovellukseen tehdään palautteen mukaisesti tarvittavat muutokset.
Sitten pääsovellus käynnistetään.
Pääsovelluksessa katseenseurantatiedot ja videopalautetiedot jaetaan koeryhmän opiskelijoille.
Vain videopalautetiedot jaetaan kontrolliryhmän kanssa.
Pääsovelluksessa käytetään pilottitutkimuksessa käytettyjä lomakkeita ja mittakaavoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydin, Turkki, 09100
- Aydin Adnan Menderes Universitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pamukkalen yliopiston sairaanhoitajan osastolla 3. vuoden opiskelija päästäkseen mukaan pilottitutkimukseen.
- Pamukkalen yliopiston sairaanhoitajan osaston 4. vuoden opiskelija päästäkseen päähakemukseen.
- Ei työskentele sairaanhoitajana missään laitoksessa (lukiosta valmistunut sairaanhoitaja).
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole Pamukkalen yliopiston sairaanhoitajan osaston opiskelija (3. vuoden opiskelija pilottitutkimuksessa - 4. vuoden opiskelija päähakemuksessa) ilmoitettuina päivinä.
- Työskentely sairaanhoitajana missä tahansa oppilaitoksessa (lukio / apulaishoitaja).
- Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
|
Tarkoitus: Kehittää kustannustehokas ja tehokas katseenseurantalaite hoitotyön simulaatiokoulutukseen Turkissa. Käytettävä katseenseurantalaite koostuu etukamerasta, joka havaitsee pupillin ja määrittää silmän katsealueen, sekä laseista tai vaihtoehtoisesta otsanauhasta, johon nämä kamerat liitetään. Saatujen kuvien käsittelyyn käytetään kannettavaa minitietokonetta. Kun tallennetaan ja seurataan silmän liikettä pupillitunnistuskameralla, etukamera tallentaa todellisia kuvia käyttäjän näkökentässä ja polttopisteet määritetään. Luomalla lineaarinen yhteys näiden löydettyjen pisteiden välille, luodaan lämpötila- (lämpö)kartat pisteisiin, joihin silmä katsoo. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikko
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Tämä instrumentti on 13 kohdan asteikko, jolla mitataan oppilaiden tyytyväisyyttä simulaatiotoimintaan (5 kohtaa) ja itseluottamusta oppimiseen (8 kohtaa).
Cronbachin alfa tyytyväisyydelle oli 0,94; itseluottamuksen vuoksi se oli 0,87.
Vastaukset on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, jonka arvot vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä ja suurempaa itseluottamusta.
|
jopa 2 viikkoa
|
|
Simulaatiosuunnitteluasteikko
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
SDS on 20 kohteen työkalu, joka on kehitetty mittaamaan Jeffriesin ja Rizzolon (2006) simulaatiomallin konstruktioita.
Opiskelijoiden arvioimia suunnitteluominaisuuksia ovat tavoitteet ja tiedot (viisi kohtaa), opiskelijatuki (neljä kohtaa), ongelmanratkaisu (viisi kohtaa), ohjattu reflektointi tai palaute (neljä kohtaa) ja uskollisuus (kaksi kohtaa).
Soittimen Cronbachin alfa oli 0,92.
Vastaukset on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, jonka arvot vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat suunnitteluominaisuuksien lisääntyneen tunnistamisen simulaatiossa.
|
jopa 2 viikkoa
|
|
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Henkilötietolomake koostuu yhteensä 9 kysymyksestä opiskelijoiden demografisista tiedoista, sairaanhoitajan ammatin valinnan syistä ja simulaatiokokemuksista.
|
jopa 2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haavasidoksen tarkistuslista
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Se on tarkistuslista, joka on kehitetty asiantuntijalausunnon perusteella haavasidoksesta.
Ennen opiskelua opiskelijoille koulutetaan haavasidontaa.
Tätä tarkistuslistaa käytetään arvioitaessa opiskelijoiden taitoa haavasidoksen levittämisessä koulutuksen jälkeen.
|
jopa 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-76261397-050.99-37648
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hoitotyön koulutus
-
Gaziantep Islam Science and Technology UniversityEi vielä rekrytointia
-
National Taipei University of Nursing and Health...RekrytointiPrecision Nursing Intervention -ohjelman tehokkuus kognitiivisiin toimintoihin, heikkokuntoisten vanhusten unen laatuun ja emotionaaliseen tilaan yhteisössäTaiwan