Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla och undersöka effektiviteten av en Eye Tracker för simuleringsträning

3 augusti 2022 uppdaterad av: Mehmet Halil Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

Utveckla och undersöka effektiviteten av en ögonspårare för simuleringsträning i omvårdnad: en dubbelblind randomiserad kontrollerad studie

Idag, snabb utveckling inom teknik och vetenskap; påverkat de ekonomiska, kulturella, politiska och sociala områdena. Användningen av teknik inom dessa områden har blivit en nödvändighet snarare än ett privilegium. Utbildning är ett av de områden där tekniken används mest och mest påverkat. Olika utbildnings- och träningstekniker kan användas i varje skede av utbildningsprocessen. Med en effektiv och korrekt användning av teknik är det möjligt att tillhandahålla effektiv och effektiv service inom utbildnings- och hälsovårdsområdena. Denna situation får allt större betydelse för vårt land inom omvårdnadspraktiken och utbildningsområdet. Sjuksköterskeorganisationer accepterar teknik som den grundläggande byggstenen i sjuksköterskeutbildning och praktik. Simulering definieras som "en teknik för att utveckla verkliga patientupplevelser och de viktigaste aspekterna av den verkliga världen utifrån erfarenhet med hjälp av övningsguider på ett helt interaktivt sätt". Enligt Världshälsoorganisationen är användningen av simuleringsmetoder för undervisning och lärande en av guldstandarderna inom sjuksköterskeutbildningen. I världen används eyetracking-system för att bestämma brännpunkten. Eye tracking-teknik syftar till att registrera ögonglobens rörelse för att avgöra var personen fokuserar medan han utför vissa uppgifter. Dessa system har också bidragit till studiet av kognitiv och neurologisk utveckling. Den har börjat användas tillsammans med simuleringsträning inom hälsoutbildning. Genom att bestämma var studenten fokuserar under simuleringsträning i klinisk praktik med hjälp av en eyetracker, är det möjligt att schemalägga praktiken eller ge feedback på studentens felaktiga tillämpningar under applikationen. Syftet med denna forskning; Syftet med denna studie är att utveckla en eyetracker för simuleringsträning inom omvårdnad och att undersöka effektiviteten av en eyetracker i ett simuleringsscenario.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det är en dubbelblind randomiserad kontrollerad experimentell studie där två grupper (experiment-kontroll) kommer att jämföras och en kontrollgruppsdesign efter test kommer att användas. Studien består av 2 steg. Steg 1: a) Utveckling av eyetrackern, b) Förberedelse av simuleringsscenariot och c) Genomförande av pilotstudien. Steg 2: a) Att undersöka effektiviteten av den utvecklade eyetrackern. För att ingå i pilotstudien krävs att man är 3:e årsstudent på sjuksköterskeavdelningen och att vara 4:e årsstudent på sjuksköterskeavdelningen för att ingå i huvudansökan. 10 studenter kommer att ingå i pilotstudien. Urvalsstorleken beräknades i G-effektstatistikprogrammet genom att använda data från en studie där sjuksköterskestudenter tidigare utfört en simuleringsintervention (α =0,05, d=1,18). Följaktligen fann man att 13 personer skulle tas för varje grupp till provtagning för 80 % effekt. Med tanke på att det kan bli förluster ökades antalet prover med 10 % och det var planerat att inkludera totalt 30 personer i studien. Intention-to-treat-analys kommer att utföras för att hantera bias och förluster. Efter eyetracker-pilotapplikationen kommer ögonspårningsanalysdata och videofeedbackdata att delas med eleverna. Därefter fylls och analyseras personuppgiftsformuläret som ska användas i studien, simuleringsdesignskalan, studentnöjdhets- och självförtroendeskalan i lärande. I slutet av simuleringen kommer feedback att erhållas från eleverna som deltar i pilotapplikationen. Nödvändiga ändringar kommer att göras i applikationssimulerings- och eyetrackerapplikationen i linje med feedbacken. Därefter kommer huvudapplikationen att startas. I huvudapplikationen kommer eyetracker-data och videofeedbackdata att delas med experimentgruppens elever. Endast videofeedbackdata kommer att delas med kontrollgruppen. I huvudansökan kommer de formulär och skalor som används i pilotstudien att användas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aydin, Kalkon, 09100
        • Aydin Adnan Menderes Universitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 3:e årsstudent vid Pamukkale Universitys sjuksköterskeavdelning för att få vara med i pilotstudien.
  • Att vara 4:e årsstudent vid Pamukkale Universitys sjuksköterskeavdelning för att inkluderas i huvudansökan.
  • Arbetar inte som sjuksköterska på någon institution (gymnasium/biträdande sjuksköterska).
  • Anmäl dig frivilligt att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Att inte vara student vid Pamukkale Universitys sjuksköterskeavdelning (3:e årsstudent för pilotstudie-4:e årsstudent för huvudansökan) på de angivna datumen.
  • Arbetar som sjuksköterska på vilken institution som helst (gymnasium/biträdande sjuksköterska).
  • Att inte frivilligt delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Inget ingripande
Experimentell: Experimentell

Syfte: Att utveckla en kostnadseffektiv och effektiv eyetracker för simuleringsträning inom omvårdnad i Turkiet.

Den bärbara eyetrackern består av en främre kamera som upptäcker pupillen och bestämmer ögats blickområde, och glasögon eller ett alternativt pannband som dessa kameror kommer att kopplas till. En bärbar minidator kommer att användas för att bearbeta de erhållna bilderna. Under inspelning och övervakning av ögonrörelser med pupilldetekteringskameran, kommer verkliga bilder i användarens synfält att spelas in av den främre kameran och fokuspunkterna kommer att fastställas. Genom att upprätta en linjär koppling mellan dessa hittade punkter kommer temperaturkartor (värme) att skapas vid de punkter där ögat tittar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för elevers nöjdhet och självförtroende
Tidsram: upp till 2 veckor
Detta instrument är en 13-punktsskala som används för att mäta elevernas tillfredsställelse med simuleringsaktiviteten (5 punkter) och självförtroende i lärande (8 punkter). Cronbachs alfa för tillfredsställelse var 0,94; för självförtroendet var det 0,87. Svaren betygsätts på en 5-gradig Likert-skala med värden från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Högre poäng tyder på högre tillfredsställelse och högre nivåer av självförtroende.
upp till 2 veckor
Simuleringsdesignskala
Tidsram: upp till 2 veckor
SDS är ett 20-elements verktyg utvecklat för att mäta konstruktioner från Jeffries och Rizzolo (2006) simuleringsmodell. De designfunktioner som eleverna betygsätter inkluderar mål och information (fem punkter), elevstöd (fyra punkter), problemlösning (fem punkter), guidad reflektion eller feedback (fyra punkter) och trohet (två objekt). Cronbachs alfa för instrumentet var 0,92. Svaren betygsätts på en 5-gradig Likert-skala med värden från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Högre poäng indikerar ökad igenkänning av designegenskaper i simulering.
upp till 2 veckor
Personlig informationsformulär
Tidsram: upp till 2 veckor
Personuppgiftsformuläret består av totalt 9 frågor om studenters demografiska uppgifter, skäl till att välja sjuksköterskeyrket samt simuleringserfarenheter.
upp till 2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Checklista för sårförband
Tidsram: upp till 2 veckor
Det är en checklista som tagits fram genom att ta expertutlåtanden om sårförband. Inför studien kommer eleverna att utbildas i sårförband. Denna checklista kommer att användas för att bedöma elevernas skicklighet i applicering av sårförband efter den utbildning som ges.
upp till 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2022

Första postat (Faktisk)

17 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-76261397-050.99-37648

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjuksköterskeutbildning

3
Prenumerera