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シミュレーショントレーニング用アイトラッカーの開発と有効性検証

2022年8月3日 更新者:Mehmet Halil Öztürk、Aydin Adnan Menderes University

看護におけるシミュレーショントレーニングのためのアイトラッカーの有効性の開発と検証: 二重盲検ランダム化対照研究

今日、テクノロジーと科学は急速に発展しています。経済、文化、政治、社会の分野に影響を与えました。 これらの分野でのテクノロジーの使用は、特権ではなく、必然となっています。 教育は、テクノロジーが最も使用され、最も大きな影響を受ける分野の 1 つです。 教育とトレーニングのプロセスのあらゆる段階で、さまざまな教育とトレーニングのテクノロジーを使用できます。 テクノロジーを効果的かつ正しく活用することで、教育や医療の分野で効率的かつ効果的なサービスを提供することが可能になります。 この状況は、看護実践と教育の分野において我が国にとってますます重要性を増しています。 看護組織は、看護教育と実践の基本的な構成要素としてテクノロジーを受け入れています。 シミュレーションは、「完全にインタラクティブな方法で実践ガイドを使用して、実際の患者の体験と経験から現実世界の最も重要な側面を開発する手法」と定義されています。 世界保健機関によると、教育と学習にシミュレーション手法を使用することは、看護教育におけるゴールドスタンダードの 1 つです。 世界では、焦点を決定するために視線追跡システムが使用されています。 アイトラッキング技術は、眼球の動きを記録して、特定のタスクを実行中に人がどこに焦点を合わせているかを判断することを目的としています。 これらのシステムは、認知および神経発達の研究にも貢献しています。 健康教育におけるシミュレーショントレーニングと併用され始めています。 アイトラッカーを使用して臨床実践シミュレーショントレーニング中に学生がどこに焦点を当てているかを判断することで、実践トレーニングのスケジュールを変更したり、アプリケーション中に学生の誤用についてフィードバックを提供したりすることが可能です。 この研究の目的;この研究の目的は、看護におけるシミュレーショントレーニング用のアイトラッカーを開発し、シミュレーションシナリオにおけるアイトラッカーの有効性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

これは二重盲検ランダム化対照実験研究であり、2 つのグループ (実験対照) が比較され、試験後の対照群設計が使用されます。 研究は 2 つの段階で構成されます。 ステージ 1: a) アイ トラッカーの開発、b) シミュレーション シナリオの準備、および c) パイロット スタディの実施。 ステージ 2: a) 開発されたアイトラッカーの有効性を検証する。 パイロット研究に参加するには看護学科3年生である必要があり、本申請に参加するには看護学科4年生である必要があります。 パイロット学習には 10 人の学生が参加します。 サンプルサイズは、シミュレーション介入を使用して看護学生に対して以前に実行された研究のデータを利用して、G パワー統計プログラムで計算されました (α =0.05、d=1.18)。 したがって、80% の検出力を得るには、各グループにつき 13 人をサンプリングに連れて行く必要があることがわかりました。 損失が出る可能性を考慮してサンプル数を10%増やし、合計30人を研究に参加させる予定だった。 偏見と損失を管理するために、治療意図分析が実行されます。 アイトラッカーのパイロットアプリケーションの後、アイトラッカーの分析データとビデオフィードバックデータが学生と共有されます。 次に、研究に使用する個人情報フォーム、シミュレーション設計尺度、学習における生徒の満足度と自信の尺度を入力し、分析します。 シミュレーション終了後、パイロットアプリケーションに参加している学生からフィードバックを受け取ります。フィードバックに応じて、アプリケーションシミュレーションとアイトラッカーアプリケーションに必要な変更が加えられます。 その後、メインアプリケーションが起動します。 メインアプリケーションでは、アイトラッカーデータとビデオフィードバックデータが実験グループの学生と共有されます。 ビデオ フィードバック データのみがコントロール グループと共有されます。 主要なアプリケーションでは、パイロットスタディで使用されたフォームとスケールが使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aydin、七面鳥、09100
        • Aydin Adnan Menderes Universitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パイロット研究に参加するには、パムッカレ大学看護学部の 3 年生になる必要があります。
  • 本願に含まれるためにはパムッカレ大学看護学部4年生であること。
  • どの施設でも看護師として働いていないこと(高卒・准看護師)。
  • 研究にボランティアで参加してください。

除外基準:

  • 指定日にパムッカレ大学看護学部の学生(試行対象3回生~本申請4回生)でないこと。
  • あらゆる施設で看護師として働く(高等学校/准看護師)。
  • 研究への参加を志願したものではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入なし
実験的:実験的

目的: トルコにおける看護におけるシミュレーショントレーニング用の、費用対効果が高く効果的なアイトラッカーを開発すること。

ウェアラブル アイ トラッカーは、瞳孔を検出して目の注視領域を決定するフロント カメラと、これらのカメラが接続されるメガネまたは代替ヘッドバンドで構成されます。 取得した画像の処理にはポータブル ミニコンピューターが使用されます。 瞳孔検出カメラで目の動きを記録および監視しながら、ユーザーの視野内の現実世界の画像がフロントカメラで記録され、焦点が決定されます。 これらの見つかった点の間の線形接続を確立することにより、目が見ている点で温度 (熱) マップが作成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生徒の満足度と自信の尺度
時間枠:2週間まで
このツールは、シミュレーション活動に対する生徒の満足度 (5 項目) と学習に対する自信 (8 項目) を測定するために使用される 13 項目の尺度です。 クロンバックの満足度のアルファは 0.94 でした。自信を持って言えば、0.87 でした。 回答は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) の範囲の値を持つ 5 段階リッカート スケールで評価されます。 スコアが高いほど、満足度が高く、自信のレベルが高いことを示します。
2週間まで
シミュレーション設計スケール
時間枠:2週間まで
SDS は、Jeffries および Rizzolo (2006) シミュレーション モデルからの構成要素を測定するために開発された 20 項目のツールです。 学生が評価するデザインの特徴には、目的と情報 (5 項目)、学生のサポート (4 項目)、問題解決 (5 項目)、ガイド付きの振り返りまたはフィードバック (4 項目)、忠実度 (2 項目) が含まれます。 この機器のクロンバックのアルファは 0.92 でした。 回答は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) の範囲の値を持つ 5 段階リッカート スケールで評価されます。 スコアが高いほど、シミュレーションにおける設計機能の認識が向上していることを示します。
2週間まで
個人情報フォーム
時間枠:2週間まで
個人情報フォームは、学生の人口統計情報、看護職を選んだ理由、模擬体験などに関する合計9つの質問で構成されています。
2週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷被覆材チェックリスト
時間枠:2週間まで
創傷被覆材に関する専門家の意見を取り入れて作成されたチェックリストです。 研究の前に、学生は創傷被覆材の訓練を受けます。 このチェックリストは、提供されたトレーニング後の創傷被覆材の塗布における学生の習熟度を評価するために使用されます。
2週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月15日

一次修了 (実際)

2022年3月15日

研究の完了 (実際)

2022年4月20日

試験登録日

最初に提出

2022年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月14日

最初の投稿 (実際)

2022年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月3日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-76261397-050.99-37648

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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