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류마티스 관절염에서 좌식 시간 없애기

2023년 10월 3일 업데이트: Liverpool John Moores University

류마티스 관절염의 좌식 시간 해소: 혈관 기능에 미치는 영향

이 연구는 류마티스 관절염이 있는 여성의 혈관 기능에 대한 짧은 빛의 강도 걷기로 앉아 있는 시간을 줄이는 효과를 검증할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

류마티스 관절염 진단을 받은 여성이 이 무작위 교차 실험에 참여하게 됩니다. 실험 세션 중 하나에서 참가자는 4시간 동안 중단 없이 앉아 있고 다른 날에는 30분마다 3분간 가벼운 강도로 걷기를 수행하여 앉은 자세를 해제합니다. 혈관 기능은 다음 장치/기술을 사용하여 각 중재 전후에 평가됩니다. 반복적으로 기립 전환; b) 반응성 충혈(즉, 흐름 매개 확장) 후 대퇴 동맥 확장을 평가하기 위해 고해상도 초음파 기계에 부착된 다중 주파수 선형 변환기(7-12MHz); c) 베이스라인에서 그리고 반응성 충혈 동안 레이저 도플러 플럭스를 정량화하기 위해 오른쪽 정강이의 피부 표면에 부착된 레이저 도플러 프로브. 또한, 건강한 연령 및 체질량과 일치하는 여성을 모집하여 개입 전 테스트만 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, 영국, L3 3AF
        • 모병
        • Research Institute for Sport and Exercise Sciences (RISES)
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • RA 진단을 ​​받은 성인 여성
  • 리버풀 대학교 병원 NHS 재단 신탁의 류마티스 클리닉에서
  • 18-60세
  • 최소 6개월 동안 비흡연자
  • 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 영어를 쉽게 읽고 이해할 수 없습니다.
  • 현재 흡연 중이거나 지난 6개월 이내.
  • 음주 > 주당 14단위.
  • 심혈관 질환의 증상 또는 확정(고혈압 제외)
  • 이전 뇌졸중 또는 심근 경색.
  • 당뇨병 또는 호흡기 질환 또는 만성 신장 질환의 병력.
  • 신체 활동을 방해하는 근골격계 손상/장애
  • 불안정한 투약(3개월 이내 투약 변경)
  • 18세 미만 또는 60세 초과
  • 현재 임신 ​​중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 워킹 브레이크(WALK)
이 세션 동안 참가자는 4시간 동안 앉아 있어야 하지만 3분 동안 가벼운 강도로 걷기와 함께 30분마다 앉아 있는 것을 중단해야 합니다.
4시간 동안 30분마다 3분간 빠르게 걷기를 여러 번 실시합니다.
다른 이름들:
  • 걷는
간섭 없음: 장시간 착석(SIT)
이 세션 동안 참가자는 4시간 동안 편안한 의자에 앉아 있어야 합니다(화장실 방문 제외).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중간 대뇌 동맥 평균 속도(MCAV)
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
MCAV는 지속적인 양측 경두개 도플러 초음파를 사용하여 평가됩니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
중간 대뇌 동맥은 이산화탄소에 대한 속도 반응성을 의미합니다.
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
참가자는 3분 동안 5% 이산화탄소 혼합물을 호흡하게 되며, 그 동안 CO2에 대한 MCAV 반응성은 지속적인 양측 경두개 도플러 초음파를 사용하여 평가됩니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
대뇌 자동 조절
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
참가자는 5분 동안 일련의 반복적인 앉기-서기 동작(연구 팀 구성원이 지도함)을 완료하도록 요청받게 되며, 그 동안 MCAV는 지속적인 양측 경두개 도플러 초음파를 사용하여 평가됩니다. 비트별 혈압도 손가락 광혈류측정법을 사용하여 평가합니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상완 동맥 내피 기능
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
상완 동맥 내피 기능은 혈관 초음파를 사용하여 흐름 매개 확장을 통해 평가됩니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
손가락 혈압
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
모든 과정에서 광용적맥류측정법(photoplethysmography)을 사용하여 오른손 가운데 손가락에서 박자 혈압을 측정합니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
표면 대퇴 동맥 내피 기능
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
표면 대퇴 동맥 내피 기능은 혈관 초음파를 사용하여 유동 매개 확장을 통해 평가됩니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
충혈에 대한 피부 혈류 반응
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
충혈에 대한 피부 혈류 반응은 정강이와 팔뚝에 부착된 레이저 도플러 프로브를 사용하여 평가됩니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
Stroop 색상 단어 테스트
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
Stroop 색상 단어 테스트는 주의력과 억제 제어를 평가하기 위해 구현됩니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
캘리포니아 언어 학습 테스트-2
기간: 기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
California Verbal Learning Test-2의 즉각적인 회상은 언어 학습 및 기억을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선(0시간)에서 4시간(개입 후/제어)으로 변경
상완 동맥 혈류
기간: 기준선에서 1시간/2시간/3시간/4시간으로 변경
중재 중 매시간 상완 동맥 혈류를 평가하기 위해 혈관 초음파가 사용됩니다.
기준선에서 1시간/2시간/3시간/4시간으로 변경
대퇴 동맥 혈류
기간: 기준선에서 1시간/2시간/3시간/4시간으로 변경
중재 중 매시간 대퇴 동맥 혈류를 평가하기 위해 혈관 초음파가 사용됩니다.
기준선에서 1시간/2시간/3시간/4시간으로 변경
통증 강도
기간: 기준선에서 1시간/2시간/3시간/4시간으로 변경
통증 강도는 10cm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.
기준선에서 1시간/2시간/3시간/4시간으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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