认知、神经运动或感觉障碍患者在衰老过程中身体活动的障碍 (NO-BARRIERS)
2023年4月15日 更新者：Institut de Sante Parasport Connecte Synergies
与一般人群相比，残疾人的身体活动较少。 他们进行身体活动的障碍是多方面的，包括个人内部、组织、社会和人际关系方面的原因。 然而，目前，他们对身体活动的障碍的演变以及限制他们的医疗和医学社会治疗的短期和长期影响尚不清楚。
本研究的目的是描述在衰老过程中患有认知、神经运动或感觉障碍的患者在竞技运动中的身体活动障碍或与残疾相关的表现不佳因素。
研究概览
详细说明
这是一项双视角、单中心、队列研究，对象是在物理医学和康复部门接受认知、神经运动或感觉障碍的受试者。
将包括所有向我们大学医院物理医学和康复部的 Parasport Health Unit 咨询的连续合格门诊患者。
将从患者的医疗记录中收集数据，特别是与他们的临床、放射学、生物和生理检查相关的数据。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Garches、法国、92380
- 招聘中
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
有认知、神经运动或感觉障碍的受试者。
描述
纳入标准：
- 患者 >= 6 岁；
- 咨询我校附属医院物理医学与康复科Parasport Health Unit；
- 有神经运动、认知或感觉障碍；
- 患者或合法授权的近亲（如果患者的健康状况不允许）或未成年人的每个亲权持有人均不反对参加研究；
- 加入社会保障计划。
排除标准：
- 受法院保护。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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所有有认知障碍的受试者
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临床检查、放射学、生物和生理学检查。
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所有患有神经运动障碍的受试者
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临床检查、放射学、生物和生理学检查。
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所有有感觉障碍的受试者
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临床检查、放射学、生物和生理学检查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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衰老过程中体力活动障碍的变化
大体时间：通过学习完成，平均1年
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评估身体活动障碍和促进因素的问卷调查（例如：BPAQ）
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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衰老过程中体力活动水平的变化
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
评估身体活动水平的问卷（例如：PASPID）
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通过学习完成，平均1年
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为限制身体活动障碍而实施的医学和医学社会疗法的特点
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
医学和医学社会疗法的数量和描述
|
通过学习完成，平均1年
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为限制竞技体育中与残疾相关的表现不佳因素而实施的医学和医学社会疗法的特点
大体时间：通过学习完成，平均1年
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医学和医学社会疗法的数量和描述
|
通过学习完成，平均1年
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用于促进身体活动实践的装置（矫形器、假肢等）和技术辅助设备的特性
大体时间：通过学习完成，平均1年
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设备（矫形器和假肢）和技术辅助设备的数量和描述
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通过学习完成，平均1年
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衰老过程中合并症的演变
大体时间：通过学习完成，平均1年
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合并症的患病率（例如
肥胖、糖尿病、高血压、睡眠呼吸暂停……）
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通过学习完成，平均1年
|
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运动压力测试结果在衰老过程中的演变
大体时间：通过学习完成，平均1年
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压力测试结果
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月1日
初级完成 (预期的)
2032年2月1日
研究完成 (预期的)
2034年2月1日
研究注册日期
首次提交
2022年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月15日
首次发布 (实际的)
2022年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月15日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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