소아의 프로포폴 주사 통증 예방에 대한 TEAS의 효능
2026년 4월 3일 업데이트: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
어린이의 프로포폴 주사 통증 예방을 위한 경피적 전기 경혈 자극(TEAS)의 효능
본 연구의 목적은 소아의 프로포폴 주사 통증 예방을 위한 경피적 전기 경혈 자극의 효능을 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
프로포폴 주사로 인한 통증은 마취 실습 중 흔한 부작용입니다.
이 통증을 줄이기 위해 다양한 방법이 사용되었습니다.
이 전향적 무작위 연구는 어린이의 프로포폴 주사 통증을 줄이는 경피적 전기 경혈 자극의 효능을 결정하기 위해 고안되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 터키 (Türkiye), 42005
- Betul Kozanhan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ASA I-II 및 전신마취 하에서 선택적 수술을 받을 6-13세 특허
제외 기준:
- 프로포폴 알레르기 환자
- 신장, 간, 심장, 신경계, 정신과 질환이 있는 환자
- 심장 및 두개골 수술
- 맥박 조정 장치,
- 응급 수술 및 빠른 연속 유도가 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 티
환자는 Hegu(L14) 및 Neiguan(PC6)의 두 경혈에서 양측으로 TEAS를 받게 됩니다.
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경피 전기 침술 자극
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위약 비교기: 컨트롤 샴 그룹
가짜 그룹의 환자는 전자 자극 없이 대상 경혈에 전극 부착을 진행하게 됩니다.
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경피 전기 침술 자극
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로포폴 주사 시 통증
기간: 5 분
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통증은 4점 행동 척도를 사용하여 평가됩니다: 1= 통증 없음(반응 없음); 2= 가벼운 통증(찡그린 얼굴); 3= 중등도의 통증(찡그린 얼굴+울음); 4= 심한 통증(울음 + 위축)
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 14일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 26일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TEAS Propofol Injection Pain
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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