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뇌성마비 환자에서 플라이오메트릭 운동으로 유발된 족저 굴근-힘줄 단위의 기계적 형태학적 변화

2022년 3월 20일 업데이트: Ragab Kamal Elnaggar, Cairo University

일측성 뇌성마비 소아에서 플라이오메트릭 운동으로 유발된 족저굴곡근-힘줄 단위의 기계적 및 형태학적 변화: 무작위 대조 시험

이 연구는 편측성 뇌성마비(UCP) 아동의 족저 굴근-힘줄 단위의 기계적 및 형태학적 특성에 대한 3개월 간의 플라이오메트릭 운동 훈련의 효과를 조사하기 위해 고안되었습니다. UCP가 있는 38명의 아동을 플라이오메트릭 운동 그룹(n = 19, 플라이오메트릭 훈련 프로그램을 받음) 또는 대조군(n = 19, 일반적인 신체 재활만 받음)에 무작위로 할당했습니다. 두 그룹 모두 치료 전과 후 발바닥 굴근의 형태학적 및 기계적 특성에 대해 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

CP를 가진 38명의 어린이가 연구에 참여했습니다. 그들은 King Khalid 병원과 사우디 아라비아 Al-Kharj의 Prince Sattam bin Abdulaziz University에 있는 응용 의학 대학의 물리 치료 센터에서 모집되었습니다. 그들의 연령 범위는 10세에서 16세 사이였고, 대운동 기능 분류 시스템에 따라 수준 I 또는 II에서 기능했으며 수정된 Ashworth 척도에 따라 경련 수준이 1 또는 1+였습니다. 6개월 이내 보톡스나 페놀 주사 등 신경안정제 투여, 최근 12개월 이내 신경근·정형외과 수술, 고강도 운동을 할 수 없는 심폐기능 장애가 있는 아동은 대상에서 제외했다. 훈련.

결과 측정

  1. 족저 굴근의 형태학적 특성: 비복근-힘줄 단위 길이, 비복근 근육 배 및 아킬레스건 길이, 주름 각도 및 비복근 근육 두께 외에 표준 고해상도 초음파 영상 시스템을 사용하여 평가했습니다.
  2. 족저 굴근의 기계적 특성: 등속 동력계를 사용하여 발목 관절의 수동 운동 범위와 최대 등척성 자발적 수축을 평가했습니다.

플라이오메트릭 운동군은 12주간의 플라이오메트릭 트레이닝 프로그램을 받았습니다. 각 세션은 45분 동안 지속되었으며 일주일에 두 번 반복되었습니다. 교육은 National Strength and Conditioning Association 지침과 American Academy of Pediatrics 안전 기준에 따라 진행되었습니다. 플라이오메트릭 운동 프로그램은 호핑/바운딩/점프 활동 형태의 10가지 편측 및 양측 하지 플라이오메트릭으로 구성되었습니다. 아이플리오메트릭 운동은 5분 워밍업으로 진행하고 5분 쿨다운으로 마무리했다. 대조군은 12주 동안 주 2회, 45분 동안 일반적인 신체 재활 프로그램을 받았습니다. 프로그램은 고급 균형 훈련, 보행 훈련, 자세 및 유연성 훈련, 근력 훈련으로 구성되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편마비 뇌성마비
  • 만 10~16세
  • Modified Ashworth Scale에 따른 경직 수준 1 또는 1+
  • 대근육 기능 분류 체계에 따른 대근육 기능 수준 I 또는 II

제외 기준:

  • 구조적 기형
  • 작년 근골격계 또는 신경계 수술
  • 최근 6개월간 보톡스 주사.
  • 심폐 질환은 폭발적인 운동 훈련에 참여하는 능력을 제한합니다.
  • 지각 및 행동 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 플라이오메트릭 운동군
이 그룹의 참가자들은 플라이오메트릭 훈련 프로그램을 받았습니다.
플라이오메트릭 운동군은 12주간의 플라이오메트릭 트레이닝 프로그램을 받았습니다. 각 세션은 45분 동안 지속되었으며 일주일에 두 번 반복되었습니다. 교육은 National Strength and Conditioning Association 지침과 American Academy of Pediatrics 안전 기준에 따라 진행되었습니다. 플라이오메트릭 운동 프로그램은 호핑/바운딩/점프 활동 형태의 10가지 편측 및 양측 하지 플라이오메트릭으로 구성되었습니다. 아이플리오메트릭 운동은 5분 워밍업으로 진행하고 5분 쿨다운으로 마무리
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
이 그룹의 참가자는 표준 신체 재활 프로그램을 받았습니다.
대조군은 12주 동안 주 2회, 45분 동안 일반적인 신체 재활 프로그램을 받았습니다. 프로그램은 고급 균형 훈련, 보행 훈련, 자세 및 유연성 훈련, 근력 훈련으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비복근-힘줄 길이
기간: 2 개월
내측 대퇴 상과에서 종골에 아킬레스 건이 삽입되는 지점까지의 거리. 하지 길이(%)로 정규화된 비복근-힘줄 길이를 기록했습니다.
2 개월
아킬레스건 길이
기간: 2 개월
장딴지근-힘줄 접합부에서 삽입부까지의 거리. 하지 길이로 정규화된 아킬레스건 길이(%)를 기록했습니다.
2 개월
비복근 근육 배 길이
기간: 2 개월
내측 대퇴 상과와 근육-힘줄 접합부 사이의 거리. 하지 길이로 정규화된 비복근 복부 길이(%)를 기록했습니다.
2 개월
다발 길이
기간: 2 개월
깊은 삽입부와 표재성 건막 사이의 선형 거리(mm).
2 개월
펜네이션 각도
기간: 2 개월
다발과 심부 건막 사이의 각도(도).
2 개월
비복근 근육 두께
기간: 2 개월
심부 및 표재성 건막 사이의 수직 거리(mm).
2 개월
발목의 수동 운동 범위
기간: 2 개월
수동적 발목 배측 및 저측굴곡 각도(도)는 등속동력계를 통해 발목을 최대 배측굴곡 및 저측굴곡으로 이동시켜 측정하였다.
2 개월
족저 굴근의 아이소메트릭 최대 자발적 수축.
기간: 2 개월
아이소메트릭 최대 자발적 수축은 발목이 중립 위치(90도)이고 무릎이 완전히 확장된 상태에서 발바닥 굴근의 아이소메트릭 수축 동안 참가자가 개발할 수 있는 힘의 최대 속도(Nm)로 결정되었습니다.
2 개월
아킬레스건 신장
기간: 2 개월
계산된 근육-힘줄 단위의 길이 변화와 초음파에 의해 기록된 근육 길이 변화 사이의 차이(mm).
2 개월
아킬레스건 경직
기간: 2 개월
아킬레스 건 강성(N/m)은 절대 건 힘의 선형 회귀와 관련 건 길이 변화를 통해 계산되었습니다.
2 개월
아킬레스건 긴장
기간: 2 개월
아킬레스 건 변형률(%)은 건 신장을 초기 건 길이로 나눈 값으로 계산되었습니다.
2 개월
아킬레스건 스트레스
기간: 2 개월
아킬레스 건 응력은 힘줄 신장을 초기 힘줄 길이로 나눈 값으로 계산되었으며 (N/mm2)로 표시되었습니다.
2 개월
영률
기간: 2 개월
Young's modulus(N/mm2)는 인장 변형률에 대한 아킬레스건 인장 응력의 비율로 계산되었습니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RHPT/0020/0059

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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