스페인어 사용자의 COVID-19 검사 및 예방 접종
2025년 12월 23일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
스페인어 사용자의 COVID-19 검사 및 예방 접종과 관련된 중요한 사회적, 윤리적, 행동적 요인 식별 및 해결
라틴계 커뮤니티는 COVID-19 팬데믹에 의해 불균형적으로 영향을 받고 있으며, 스페인어를 사용하는 라틴계 커뮤니티는 감염, 입원 및 사망이라는 더 큰 부담을 안고 있습니다.
COVID-19 검사 및 백신 접종에 대한 주요 장벽이 존재하며, 라틴계 커뮤니티 내에서 COVID-19 검사 및 백신 접종의 사회적, 윤리적, 행동적 영향(SEBI)을 이해하고 해결해야 할 절실한 필요성이 남아 있습니다.
우리의 커뮤니티-학문 파트너십은 COVID-19 테스트 및 백신 접종의 SEBI를 더 잘 이해하고 두 가지 증거 기반 전략인 피어를 통합하는 새롭고 문화적으로 일치하는 개입을 개선하고 테스트하기 위한 엄격한 혼합 방법, 커뮤니티 기반 참여 연구 연구를 제안합니다. 내비게이션 및 mHealth - 스페인어를 사용하는 라틴계 커뮤니티 내에서 COVID-19 테스트 및 예방 접종을 늘리기 위해.
연구 개요
상세 설명
스페인어를 사용하는 라틴계 커뮤니티 내에서 COVID-19 테스트 및 백신 접종 개입의 사회적, 윤리적, 행동적 영향(SEBI)을 이해해야 할 절실한 필요성이 남아 있습니다.
이 제안은 COVID-19 테스트 및 백신 접종에 영향을 미치는 다단계 요인에 대한 체계적인 데이터 수집을 포함하는 개념적으로 통합된 커뮤니티 기반 참여 연구(CBPR) 연구입니다. 상호 보완적인 이론 기반 전략(즉, 동료 탐색 및 mHealth)을 사용하는 효과적인 개입의 개선 종단적 그룹 무작위 시험 설계를 사용한 중재 실행 및 평가; 그리고 결과의 보급.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
274
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: NuestraSaludSegura 개입에 Navegante로 참여할 수 있는 자격:
- 참가자는 히스패닉/라틴계로 스스로 식별해야 합니다.
- 참가자는 스페인어를 구사해야 합니다.
- COVID-19 백신 접종을 받은 참가자 보고서
- 참가자는 만 18세 이상이어야 합니다.
- 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.
포함 기준: 소셜 네트워크 회원으로 인터뷰에 참여할 수 있는 자격:
- 참가자는 히스패닉/라틴계로 스스로 식별해야 합니다.
- 참가자는 스페인어를 구사해야 합니다.
- 참가자는 만 18세 이상이어야 합니다.
- 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Nuestrasaludsegura 개입
중재 그룹 Navegantes는 1-2 년 동안 6 개월의 시행을 위해 교육 및 지원됩니다.
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피어 탐색과 mHealth를 혼합합니다.
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실험적: Nuestrasaludsegura 지연
지연 간격 그룹 Navegantes는 2 학년에 교육을받습니다
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피어 탐색과 mHealth를 혼합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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테스트 한 과목의 수
기간: 기준선
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테스트 한 과목의 수
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기준선
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예방 접종을받은 피험자의 수
기간: 기준선
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예방 접종을받은 피험자의 수
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기준선
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권장 복용량에 대한 최신 피험자 수
기간: 기준선
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권장 복용량에 대한 최신 피험자 수
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기준선
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받은 복용량 수
기간: 기준선
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받은 복용량 수
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기준선
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테스트 한 과목의 수
기간: 6 개월
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테스트 한 과목의 수
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6 개월
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예방 접종을받은 피험자의 수
기간: 6 개월
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예방 접종을받은 피험자의 수
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6 개월
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권장 복용량에 대한 최신 피험자 수
기간: 6 개월
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권장 복용량에 대한 최신 피험자 수
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6 개월
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받은 복용량 수
기간: 6 개월
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받은 복용량 수
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Scott D Rhodes, PhD, Wake Forest University Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00079510
- 5U01MD017431 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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