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讲西班牙语的人进行 COVID-19 检测和疫苗接种

2025年12月23日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

识别和解决与讲西班牙语的人进行 COVID-19 测试和疫苗接种相关的关键社会、道德和行为因素

拉丁裔社区受到 COVID-19 大流行的影响尤为严重,讲西班牙语的拉丁裔社区承担着更重的感染、住院和死亡率负担。 存在 COVID-19 检测和疫苗接种的主要障碍,并且仍然迫切需要了解和解决拉丁裔社区内 COVID-19 检测和疫苗接种的社会、伦理和行为影响 (SEBI)。 我们的社区学术合作伙伴关系提出了一项严格的混合方法、基于社区的参与性研究,以更好地了解 SEBI 的 COVID-19 测试和疫苗接种,并改进和测试一种新颖的、文化上一致的干预措施,该干预措施整合了两种基于证据的策略——同行导航和 mHealth - 在讲西班牙语的拉丁社区内增加 COVID-19 测试和疫苗接种。

研究概览

地位

完全的

详细说明

仍然迫切需要了解 COVID-19 检测和疫苗接种干预在讲西班牙语的拉丁裔社区内的社会、伦理和行为影响 (SEBI)。 该提案是一项概念上综合的基于社区的参与性研究 (CBPR) 研究,其中包括关于影响 COVID-19 检测和疫苗接种的多层次因素的系统数据收集;使用基于理论的互补策略(即同行导航和移动医疗)改进有效干预;使用纵向组随机试验设计进行干预实施和评估;和传播调查结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

274

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
        • Wake Forest University Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:要有资格作为 Navegante 参与 NuestraSaludSegura 干预:

  • 参与者必须自我识别为西班牙裔/拉丁裔
  • 参与者必须讲西班牙语
  • 参与者报告已接种 COVID-19 疫苗
  • 参与者必须年满 18 岁
  • 参与者必须提供知情同意

纳入标准: 有资格作为社交网络成员参加访谈:

  • 参与者必须自我识别为西班牙裔/拉丁裔
  • 参与者必须讲西班牙语
  • 参与者必须年满 18 岁
  • 参与者必须提供知情同意

排除标准:

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Nuestrasaludsegura干预
干预组的殿堂将在1 - 2年内培训和支持6个月的实施
它融合了对等导航和 mHealth
实验性的:延迟的Nuestrasaludsegura干预
延迟干预小组的纳维加特人将在第二年接受培训
它融合了对等导航和 mHealth

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经过测试的受试者数量
大体时间:基线
经过测试的受试者数量
基线
接种疫苗的受试者数量
大体时间:基线
接种疫苗的受试者数量
基线
推荐剂量的最新受试者数量
大体时间:基线
推荐剂量的最新受试者数量
基线
接受的剂量数量
大体时间:基线
接受的剂量数量
基线
经过测试的受试者数量
大体时间:第6个月
经过测试的受试者数量
第6个月
接种疫苗的受试者数量
大体时间:第6个月
接种疫苗的受试者数量
第6个月
推荐剂量的最新受试者数量
大体时间:第6个月
推荐剂量的最新受试者数量
第6个月
接受的剂量数量
大体时间:第6个月
接受的剂量数量
第6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Scott D Rhodes, PhD、Wake Forest University Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月9日

初级完成 (实际的)

2024年11月30日

研究完成 (实际的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月29日

首次发布 (实际的)

2022年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月23日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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