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사이버 멀미 이미징 후각 유발 (CANOE)

2026년 6월 12일 업데이트: Cécile RUMEAU, Central Hospital, Nancy, France

이 연구의 목적은 fMRI를 사용하여 건강한 대상에서 다양한 시각적 지원(단어, 그림, 색상 및 색상 배열)에 의해 유도된 후각 이미지 동안 뇌 활성화를 비교하는 것입니다.

이를 통해 최고의 후각 이미지 촉진제를 선택하고 사이버 멀미에 미치는 영향을 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 프랑스 본토에 항상 거주한 프랑스 국적자;
  • 오른손잡이가 되려면;
  • 사회 보장 계획에 등록하기 위해;
  • 주어진 지침을 이해할 수 있습니다.
  • 포함 전 건강 검진을 받았다.
  • 서면 동의 제공
  • 강한 후각적 상상력을 가진 사람: fVOIQ 후각적 상상력 설문지에서 2.5점 미만의 점수를 받은 사람.

제외 기준:

  • 프랑스어를 읽지 못하는 것;
  • 공감각자로 인정받기 위해;
  • 전문적인 활동을 하려면 강렬한 후각 활동이 필요합니다.
  • 부분적 또는 전체적 후각 상실(저산소증, 무후각증);
  • 질적 후각 장애(carcosomia, hyperosmia, phantosmia, parosmia)가 있는 것;
  • 신경학적, 외상 후 또는 신경퇴행성 기원의 후각 장애가 있는 것;
  • 교정되지 않았거나 제대로 교정되지 않은 시각 장애가 있습니다.
  • 전정 장애 진단을 받음;
  • MR 검사에 대한 금기 사항(활성 의료 기기, 강자성 이물질, 임신, 병적 비만, 밀실 공포증 등)
  • 법적 보호 조치에 따라 대상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
장치: 기능성 MRI
지원자는 다양한 시각 보조 도구가 불러일으키는 냄새를 상상해야 합니다. 이 작업은 각각 약 10분씩 2회 획득 실행 중에 수행됩니다. 지원자는 유발된 냄새의 유쾌함을 (1에서 4까지의 척도로) 기록해야 합니다.
다른 이름들:
  • fMRI
다른: 가상 현실: 제어
자원 봉사자는 메스꺼움이 있는 가상 해양 환경에 몰입하게 됩니다. 해양 장면의 중앙에는 프레임의 검은 윤곽선이 표시됩니다. 1분마다 지원자는 빠른 멀미 척도(1~20)를 통해 자신의 일반적인 상태 수준을 구두로 말하도록 요청받습니다.
다른 이름들:
  • VR 컨트롤
다른: 가상 현실: 실험적
자원 봉사자는 메스꺼움이 있는 가상 해양 환경에 몰입하게 됩니다. 가상 장면의 중앙에 삽입된 시각적 지원은 fMRI 검사 중에 후각 상상의 가장 촉진제로 정의되는 것입니다. 자원 봉사자는 이 지원이 불러일으키는 냄새에 집중하도록 요청받을 것입니다. 1분마다 지원자는 빠른 멀미 척도(1~20)를 통해 자신의 일반적인 상태 수준을 구두로 말하도록 요청받습니다.
다른 이름들:
  • VR 실험

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FMRI 작업을 실행하는 동안 후각 상상을 중재하는 서로 다른 지원 간의 대뇌 활성화 비교.
기간: 기준선(J0)
후각 상상을 중재하는 서로 다른 지지체 사이의 대뇌 활성화는 fMRI 작업을 실행하는 동안 BOLD 신호의 변이의 위치 및 강도 측면에서 비교됩니다.
기준선(J0)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2개의 4-수준 리커트 척도를 사용하여 주관적 평가에 의해 fMRI 동안 가장 강한 후각적 상상을 가능하게 하는 시각적 지원의 결정.
기간: 기준선(J0)
주관적 평가는 2개의 4단계 리커트 척도를 사용하여 수행됩니다.
기준선(J0)
FMRI 검사 중 후각 상상에 영향을 미치는 것으로 인식된 영역의 대뇌 활성화에 의해 가장 강한 후각 상상을 허용하는 시각적 지원 결정.
기간: 기준선(J0)
대뇌 활성화는 fMRI 작업을 실행하는 동안 BOLD 신호의 변화 강도로 측정됩니다.
기준선(J0)
FMRI에서 후각 상상 작업 중 심장 활동의 진화에 대한 설명.
기간: 기준선(J0)
심장 활동은 R-파 간격으로 평가됩니다. 심장 활동은 fMRI의 후각 상상 작업 중에 ECG를 통해 기록됩니다.
기준선(J0)
FMRI에서 후각 상상 작업 중 호흡 활동의 진화에 대한 설명.
기간: 기준선(J0)
호흡 활동은 호흡률로 평가됩니다. 호흡 활동은 fMRI의 후각 상상 작업 중에 호흡 벨트를 통해 기록됩니다.
기준선(J0)
심장활동도 측정을 통한 가상현실에서의 불편상태 평가
기간: 기준선(J0) 및 J0 후 최대 6개월(V1)
심장 활동은 R파 간격으로 평가됩니다. 침수 중 심장 활동은 심장 호흡 벨트에 의해 기록됩니다.
기준선(J0) 및 J0 후 최대 6개월(V1)
몰입 전후 "Simulator Sickness Questionnaire"(SSQ)에 의한 가상 현실에서의 불편 상태 평가.
기간: 기준선(J0) 및 J0 후 최대 6개월(V1)
참가자는 침수 전후에 "시뮬레이터 질병 설문지"(SSQ)에 답변합니다(최소=0 및 최대=235,62). 점수가 높을수록 불편감이 심한 것을 의미합니다.
기준선(J0) 및 J0 후 최대 6개월(V1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 12일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-A02854-37

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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