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Thera Band 운동이 유방절제술 후 유착성 관절낭염에 미치는 영향 (Mastectomy)

2022년 4월 19일 업데이트: Maged Basha

유방절제술 후 어깨 유착성 관절낭염에 대한 단계별 Thera 밴드와 견갑골 안정화 운동의 복합 효과

유방암 수술, 특히 유방절제술은 어깨 ​​움직임을 제한하여 팔, 어깨 통증 및 경직을 유발할 수 있습니다. 유방절제술을 받은 여성은 어깨 이환율이 상당히 높은 것으로 보고되었습니다.

연구 개요

상세 설명

운동 요법은 유착관절낭염 환자의 통증 감소 및 범위 회복, 운동 조정 및 조절에 도움이 될 수 있습니다. 단계별 저항 운동은 피로 수준을 낮추고 기능적 능력과 근력을 강화하는 데 효과적입니다. 견갑골 안정성을 강화하는 재활 운동은 어깨 통증 및 문제가 있는 환자의 재활 치료에 매우 유익할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 나이는 40~60세였다.
  • 유착관절낭염 2기,
  • 최소 3개월 동안 어깨 통증 및 뻣뻣함.
  • 견관절 굴곡, 외전, 내회전 및 외회전 ROM 제한이 다른 어깨에 비해 50% 미만.

제외 기준:

  • 어깨 또는 견봉쇄골 관절 골관절염.
  • 뼈 질환.
  • 전염병.
  • 심한 골다공증.
  • 종양 또는 전이.
  • 이전 어깨 외상 또는 우발적 부상의 병력.
  • 탈구의 이전 병력.
  • 특정 어깨 수술의 과거력.
  • 다른 어깨 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테라 밴드 운동 그룹
기존의 물리 치료 프로그램에 추가하여 8주 동안 주당 5일의 등급별 Thera 밴드 운동을 받았습니다.
핫팩, 능동가동범위운동, 진자운동, 벽타기운동, 동원운동, 견갑골 스트레칭
다른 이름들:
  • 기존의 물리 치료 프로그램
어깨 굴곡, 외전, 내회전, 외회전을 위한 단계별 Thera 밴드 운동
다른 이름들:
  • 단계별 Thera 밴드 운동 및 견갑골 안정화 운동
실험적: 기존 물리 치료 프로그램 그룹
전통적인 물리 치료 프로그램을 받았습니다.
핫팩, 능동가동범위운동, 진자운동, 벽타기운동, 동원운동, 견갑골 스트레칭
다른 이름들:
  • 기존의 물리 치료 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 가동 범위
기간: 기준선에서
디지털 고니오미터 굴곡 및 외전, 내부 및 외부 회전 운동 범위
기준선에서
어깨 가동 범위
기간: 8주 후
디지털 고니오미터 굴곡 및 외전, 내부 및 외부 회전 운동 범위
8주 후
신체 기능
기간: 기준선에서
팔, 어깨, 손의 장애 설문지[DASH]는 신체 기능을 측정하는 데 사용됩니다.
기준선에서
신체 기능
기간: 8주 후
팔, 어깨, 손의 장애 설문지[DASH]는 신체 기능을 측정하는 데 사용됩니다.
8주 후
건강 관련 삶의 질
기간: 기준선에서
Medical Outcomes Study 약식(SF-36)을 사용하여 평가했습니다.
기준선에서
건강 관련 삶의 질
기간: 8주 후
Medical Outcomes Study 약식(SF-36)을 사용하여 평가했습니다.
8주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 기준선에서
휴대용 동력계(J Tech Commender Muscle Tester, Salt Lake City, Utah, USA)
기준선에서
근력
기간: 8주 후
휴대용 동력계(J Tech Commender Muscle Tester, Salt Lake City, Utah, USA)
8주 후
시각적 아날로그 척도
기간: 기준선에서
어깨 통증의 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 10cm 라인으로 구성되어 있으며 어깨 통증의 정도를 정량화하는데 활용하였으며, 0점은 통증 없음, 10점은 상당한 통증을 의미합니다.
기준선에서
시각적 아날로그 척도
기간: 8주 후
어깨 통증의 강도를 평가하기 위해 사용. 10cm 라인으로 구성되어 어깨 내 통증 정도를 정량화하는데 활용되었으며, 0점은 통증 없음, 10점은 상당한 통증을 의미함
8주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Noha Kamel, PhD, Cairo University
  • 연구 의자: Nancy Aboelnour, PhD, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PT3465

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

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현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

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발행 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

연구 주제와의 관련성 및 요청을 받은 후 1개월 이내에 모든 공동 저자의 승인.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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