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Thera Band 运动对乳房切除术后粘连性囊炎的影响 (Mastectomy)

2022年4月19日 更新者:Maged Basha

分级 Thera Band 和肩胛骨稳定练习对乳房切除术后肩关节囊粘连的联合作用

乳腺癌手术,尤其是乳房切除术,会导致肩部运动受限,从而导致手臂、肩部疼痛和僵硬。 接受过乳房切除术的女性肩部并发症的发生率明显更高

研究概览

地位

完全的

详细说明

运动疗法可能有助于减轻关节囊粘连患者的疼痛并恢复范围、协调和控制运动。 分级阻力练习可有效降低疲劳程度,增强功能能力和肌肉力量。 加强肩胛骨稳定性的康复锻炼对肩痛和肩痛患者的康复治疗非常有益

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及、11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄介于40-60岁之间。
  • 粘连囊炎的第二阶段,
  • 肩部疼痛和僵硬至少 3 个月。
  • 与另一肩相比,肩关节屈曲、外展、内外旋活动受限小于 50%。

排除标准:

  • 肩关节或肩锁关节骨关节炎。
  • 骨骼疾病。
  • 感染。
  • 严重的骨质疏松症。
  • 肿瘤或转移。
  • 既往肩部外伤或意外伤害史。
  • 既往有脱臼史。
  • 特定肩部的既往手术史。
  • 任何其他肩部问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Thera乐队练习组
除了传统的物理治疗计划外,她还接受了为期八周的每周 5 天的分级 Thera 乐队锻炼。
热敷、主动活动范围练习、摆动练习、爬墙练习、动员练习和肩关节囊拉伸
其他名称:
  • 常规物理治疗方案
针对肩部屈曲、外展、内旋和外旋的分级 Thera 带练习
其他名称:
  • 分级 Thera 带练习和肩胛稳定练习
实验性的:常规理疗项目组
接受了传统的物理治疗计划。
热敷、主动活动范围练习、摆动练习、爬墙练习、动员练习和肩关节囊拉伸
其他名称:
  • 常规物理治疗方案

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩部活动范围
大体时间:在基线
数字测角仪屈曲和外展、内外旋转运动范围
在基线
肩部活动范围
大体时间:8周后
数字测角仪屈曲和外展、内外旋转运动范围
8周后
身体机能
大体时间:在基线
手臂、肩膀和手部残疾问卷 [DASH] 用于测量身体机能
在基线
身体机能
大体时间:8周后
手臂、肩膀和手部残疾问卷 [DASH] 用于测量身体机能
8周后
与健康相关的生活质量
大体时间:在基线
使用医疗结果研究简表 (SF-36) 进行评估。
在基线
与健康相关的生活质量
大体时间:8周后
使用医疗结果研究简表 (SF-36) 进行评估。
8周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:在基线
手持式测力计(J Tech Commender Muscle Tester,美国犹他州盐湖城)
在基线
肌肉力量
大体时间:8周后
手持式测力计(J Tech Commender Muscle Tester,美国犹他州盐湖城)
8周后
视觉模拟量表
大体时间:在基线
用于评估肩痛的强度。 由 10 厘米的线组成,用于量化肩部疼痛的严重程度,其中零分表示无痛,而十分表示明显疼痛
在基线
视觉模拟量表
大体时间:8周后
用于评估肩部疼痛的强度。由 10 厘米的线组成,用于量化肩部疼痛的严重程度,其中零分表示没有疼痛,而十分表示明显疼痛
8周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Noha Kamel, PhD、Cairo University
  • 学习椅:Nancy Aboelnour, PhD、Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月10日

初级完成 (实际的)

2021年12月25日

研究完成 (实际的)

2022年1月5日

研究注册日期

首次提交

2022年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月26日

首次发布 (实际的)

2022年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PT3465

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在当前研究期间生成和/或分析的数据集可根据合理要求从相应的作者处获得。

IPD 共享时间框架

发表后 6 个月

IPD 共享访问标准

与研究主题相关,并在收到请求后 1 个月内获得所有共同作者的批准。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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