이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌 시계와 인슐린 저항성

2026년 1월 5일 업데이트: Dirk Jan Stenvers, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

인슐린 저항성의 병태생리학에서 중심 뇌 시계의 역할

이 관찰 코호트 연구에서 연구자들은 진보된 기능적 뇌 영상(7 Tesla 기능적 MRI)을 사용하여 인슐린 저항성의 진행 단계를 가진 인간의 시교차 상핵의 활동 리듬을 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

제2형 진성 당뇨병(T2DM)은 전 세계적으로 발병률이 증가하고 있습니다. 인슐린 저항성은 T2DM 환자의 고혈당증 발병에서 중요한 병태생리학적 과정입니다. 일주기 동기화의 교란은 인슐린 저항성을 유발합니다. 동물 연구와 사후 인간 뇌 연구는 시상 하부 SCN(suprachiasmatic nucleus)의 주 뇌 시계가 인슐린 저항성의 발달에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 지금까지 SCN의 생체 내 활동 리듬이 인슐린 저항성 환자에게 영향을 미치는지 여부를 조사한 사람은 아무도 없습니다. 연구자들은 마스터 뇌 시계가 인간의 인슐린 저항성 발달에 중요한 역할을 한다는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Holland
      • Amsterdam, North Holland, 네덜란드, 1105AZ
        • Amsterdam University Medical Centers, location AMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소, 지역사회 샘플

설명

포함 기준:

그룹 1: 정상 인슐린 감수성을 가진 비만인

  • 25-65세
  • BMI>30
  • 공복 혈장 인슐린 ≤74pmol/L
  • 공복 혈장 포도당
  • 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR) ≤ 4.5

그룹 2: 인슐린 저항성이 있는 비만인 사람

  • 25-65세
  • BMI>30
  • 공복 혈장 인슐린 >74 pmol/L
  • 공복 혈장 포도당 ≥5.6mmol/L
  • 2형 DM에 대한 미국 당뇨병 협회(ADA) 기준을 충족하지 않음

그룹 3: 명백한 유형 2 DM이 있는 비만 피험자

  • 25-65세
  • BMI>30
  • ADA 기준에 따른 진단 유형 2 DM

제외 기준:

  • 익스트림 크로노타입(2:00 이전 또는 6:00 이후 자유일 수면 중간점(MSFsc)).
  • 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM) 5에 정의된 활동성 정신 장애(일주기 리듬 수면 장애 포함)
  • 중추신경계 장애(조기 치매, 뇌졸중, 간질, 파킨슨병, 뇌종양)
  • 중증 시각 장애(WHO 분류)
  • 교대 근무자
  • 연구 전 3개월 동안 > 2개 시간대 교차
  • 인슐린 치료 또는 글루카곤 유사 펩티드(GLP) 1 작용제를 투여받는 제2형 당뇨병 환자
  • MRI 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상적인 인슐린 감수성을 가진 비만인
피험자는 24시간 동안 4개의 시점에서 기능적 MRI를 받게 됩니다.
인슐린 감수성이 손상된 비만인
피험자는 24시간 동안 4개의 시점에서 기능적 MRI를 받게 됩니다.
제2형 당뇨병을 가진 비만 환자
피험자는 24시간 동안 4개의 시점에서 기능적 MRI를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빛에 대한 SCN 혈액 산소 수준 의존적(BOLD) 반응: 평균 SCN 활동
기간: 24시간 동안 평균 활동
빛 자극에 대한 SCN BOLD 반응(퍼센트 BOLD 신호 변화)
24시간 동안 평균 활동
빛에 대한 SCN BOLD 반응: 최고 SCN 활동 시점
기간: 24 시간
시점(hh:mm의 zeitgeber 시간)
24 시간
SCN BOLD) 빛에 대한 반응: 저점 SCN 활동 시점
기간: 24 시간
시점(hh:mm의 zeitgeber 시간)
24 시간
SCN 활동 리듬의 진폭(SCN 활동의 피크-저점 변화)
기간: 24 시간
SCN 활동의 피크-저점 차이(퍼센트 BOLD 신호 변화)
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. D.J. Stenvers, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다