- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05314959
의사결정에서 환자가 선호하는 참여 수준에 대한 의사의 인식
연구 개요
상세 설명
많은 의료 시스템은 의료 서비스 제공에 대한 환자 참여를 촉진하기 위해 정책을 전환하고 있습니다. 연구에 따르면 보다 적극적으로 치료하는 일반 의료 환자는 수동적인 환자에 비해 더 만족하고, 더 헌신적이며, 치료 계획에 대해 더 잘 이해하고, 건강 및 환자 중심 결과에서 더 큰 개선을 경험합니다. 즉, 연구에 따르면 의사 결정과 관련하여 환자의 선호도가 다양하다는 사실이 밝혀졌습니다. 환자의 의사 결정 선호도를 이해하면 의사가 기대치를 충족하고 의사 결정 과정에 대한 환자 만족도를 높일 수 있습니다.
의사 결정 선호도에 대한 이러한 인식은 삶의 질 조건을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 골반저 장애 치료를 원하는 환자는 증상, 기능 및 삶의 질을 개선하기 위한 의료 결정을 내립니다. 최근 연구에서 연구자들은 여성의 50%가 능동적 참여, 45%는 협력적, 5%는 수동적 참여를 선호한다는 사실을 발견했습니다. 그러나 환자는 1.56명(95% CI:1.06-2.29)이었다. 환자의 40%가 자신의 실제 역할을 능동적, 48%는 협력적, 11%는 수동적이라고 평가하여 방문 후 협력적 또는 수동적 개입을 보고할 가능성이 4배 더 높았습니다(p=0.02). 이 연구에서 여성의 37%는 선호하는 수준의 의사결정을 경험하지 못했습니다. 다른 연구에서도 환자가 선호하는 참여와 달성한 것 사이에 20-40%의 불일치가 보고된 유사한 결과가 있습니다.
불일치는 환자의 치료 결과와 경험에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 환자가 의사 결정에 참여하는 것을 선호하고 인식하는 것 사이의 불일치를 최소화하기 위한 중재는 전반적인 경험과 만족도를 크게 향상시킬 수 있습니다. 한 가지 가능한 중재는 방문 전에 의사 결정에 여성이 선호하는 수준의 참여를 유도하고 이 정보를 의사에게 제공하는 것입니다. 현재 연구는 초기 비뇨부인과 의사 방문 전에 환자가 의사 결정에 참여하는 것을 의사가 인지하는 것이 방문 후 의사 결정에 환자가 인지하는 참여에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Maywood, Illinois, 미국, 60153
- Loyola University Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 초기 평가를 위해 Loyola의 비뇨부인과 클리닉에 제출
- 연구 설문지 작성에 동의
- 18세 이상이어야 합니다.
- 영어로 읽고, 말하고, 쓸 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- Loyola의 비뇨부인과 클리닉의 기존 환자
- 연구 설문지를 완료할 수 없습니다.
- 18세 미만
- 영어로 읽고, 말하고, 쓸 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의사 인식
의사는 이 그룹에 할당된 여성에 대한 사전 방문 제어 선호도 척도 설문 조사 결과에 액세스할 수 있습니다.
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환자의 방문 전 제어 선호 척도 응답은 의사와 공유됩니다.
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활성 비교기: 평상시 관리
의사는 이 그룹에 할당된 여성에 대한 사전 방문 제어 선호 척도 설문 조사 결과에 액세스할 수 없습니다.
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환자의 방문 전 제어 선호도 척도 응답은 의사와 공유되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제어 선호 척도의 불일치율
기간: 1일 방문
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통제 선호도 척도는 의사결정 참여에 대한 환자의 선호도를 평가합니다.
이 척도는 의료 참여에 대한 환자의 선호도를 능동적, 협력적 또는 수동적 순위로 평가합니다.
환자의 CPS 반응은 중재와 일반 치료 코호트 간에 비교됩니다.
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1일 방문
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 215830
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미국 FDA 규제 의약품 연구
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