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Consciência do médico sobre o nível de envolvimento preferido dos pacientes na tomada de decisão

23 de janeiro de 2023 atualizado por: Thythy Pham, Loyola University
Compreender as preferências de tomada de decisão de um paciente pode ajudar os médicos a atender às suas expectativas e aumentar a satisfação do paciente com o processo de tomada de decisão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos sistemas de saúde estão mudando as políticas para promover um maior envolvimento do paciente na prestação de cuidados de saúde. Estudos têm mostrado que pacientes de medicina geral que são mais ativos em seus cuidados são mais satisfeitos, mais comprometidos, têm uma melhor compreensão dos planos de tratamento e experimentam maiores melhorias na saúde e nos resultados centrados no paciente quando comparados a pacientes mais passivos. Dito isto, estudos descobriram que os pacientes têm preferências variadas quando se trata de tomada de decisão. Compreender as preferências de tomada de decisão de um paciente pode ajudar os médicos a atender às suas expectativas e aumentar a satisfação do paciente com o processo de tomada de decisão.

Essa consciência das preferências de tomada de decisão pode ser benéfica no tratamento das condições de qualidade de vida. Os pacientes que procuram atendimento para distúrbios do assoalho pélvico tomam decisões médicas voltadas para melhorar os sintomas, a função e a qualidade de vida. Em um estudo recente, os pesquisadores descobriram que 50% das mulheres preferem envolvimento ativo, 45% colaborativo e 5% passivo. No entanto, os pacientes foram 1,56 (95% CI: 1,06-2,29) vezes mais propensos a relatar envolvimento colaborativo ou passivo após a visita (p=0,02), com 40% dos pacientes classificando seu papel real como ativo, 48% como colaborativo e 11% como passivo. Neste estudo, 37% das mulheres não experimentaram seu nível preferido de tomada de decisão. Outros estudos têm resultados semelhantes com discordância relatada de 20-40% entre o envolvimento preferido dos pacientes e o que foi alcançado.

A discordância pode impactar negativamente os resultados dos pacientes e as experiências de cuidado. Intervenções para minimizar a discordância entre o envolvimento preferido e percebido dos pacientes na tomada de decisão podem melhorar significativamente sua experiência e satisfação geral. Uma intervenção possível é obter o nível preferido de envolvimento das mulheres na tomada de decisões antes da consulta e disponibilizar essas informações ao médico. O presente estudo tem como objetivo determinar se a consciência dos médicos sobre o envolvimento preferido dos pacientes na tomada de decisão antes de sua visita inicial ao uroginecologista afeta o envolvimento percebido dos pacientes na tomada de decisão após sua visita.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

107

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
        • Loyola University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apresentar-se à clínica de Uroginecologia de Loyola para sua avaliação inicial
  • Concordar em preencher os questionários do estudo
  • Deve ter pelo menos 18 anos de idade
  • Deve ser capaz de ler, falar e escrever em inglês

Critério de exclusão:

  • Pacientes estabelecidos na clínica de Uroginecologia Loyola
  • Incapaz de preencher os questionários do estudo
  • Menor de 18 anos
  • Incapaz de ler, falar e escrever em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Conscientização do médico
O médico terá acesso aos resultados da pesquisa da Escala de Preferência de Controle pré-consulta para mulheres designadas para este grupo
As respostas da Escala de Preferências de Controle pré-consulta dos pacientes são compartilhadas com seus médicos.
Comparador Ativo: Cuidados usuais
O médico não terá acesso aos resultados da pesquisa da Escala de Preferência de Controle pré-consulta para mulheres designadas para este grupo
As respostas da escala de preferência de controle pré-consulta dos pacientes não são compartilhadas com seus médicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de discordância para a Escala de Preferência de Controle
Prazo: Visita de 1 dia
A Escala de Preferências de Controle avalia as preferências dos pacientes quanto ao envolvimento na tomada de decisões. A escala classifica as preferências dos pacientes para envolvimento em seus cuidados de saúde como ativa, colaborativa ou passiva. As respostas de CPS dos pacientes serão comparadas entre as coortes de intervenção e cuidados habituais.
Visita de 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

9 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 215830

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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