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Conocimiento del médico sobre el nivel preferido de participación de los pacientes en la toma de decisiones

23 de enero de 2023 actualizado por: Thythy Pham, Loyola University
Comprender las preferencias de toma de decisiones de un paciente puede ayudar a los médicos a cumplir con sus expectativas y puede aumentar la satisfacción del paciente con el proceso de toma de decisiones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Muchos sistemas de salud están modificando sus políticas para promover una mayor participación de los pacientes en la prestación de atención médica. Los estudios han demostrado que los pacientes de medicina general que son más activos en su atención están más satisfechos, más comprometidos, tienen una mejor comprensión de los planes de tratamiento y experimentan mayores mejoras en la salud y los resultados centrados en el paciente en comparación con los pacientes más pasivos. Dicho esto, los estudios han encontrado que los pacientes tienen diferentes preferencias cuando se trata de tomar decisiones. Comprender las preferencias de toma de decisiones de un paciente puede ayudar a los médicos a cumplir con sus expectativas y puede aumentar la satisfacción del paciente con el proceso de toma de decisiones.

Esta conciencia de las preferencias en la toma de decisiones podría ser beneficiosa en el tratamiento de condiciones de calidad de vida. Los pacientes que buscan atención por trastornos del piso pélvico toman decisiones médicas dirigidas a mejorar los síntomas, la función y la calidad de vida. En un estudio reciente, los investigadores encontraron que el 50 % de las mujeres preferían la participación activa, el 45 % colaborativa y el 5 % pasiva. Sin embargo, los pacientes fueron 1,56 (IC 95%: 1,06-2,29) veces más propensos a reportar participación colaborativa o pasiva después de su visita (p=0.02) con el 40% de los pacientes calificando su papel actual como activo, el 48% como colaborativo y el 11% como pasivo. En este estudio, el 37% de las mujeres no experimentaron su nivel preferido de toma de decisiones. Otros estudios tienen hallazgos similares con un 20-40% de discordancia entre la participación preferida de los pacientes y lo que se logró.

La discordancia puede afectar negativamente los resultados y las experiencias de atención de los pacientes. Las intervenciones para minimizar la discordancia entre la participación preferida y percibida de los pacientes en la toma de decisiones pueden mejorar significativamente su experiencia y satisfacción general. Una posible intervención es obtener el nivel preferido de participación de las mujeres en la toma de decisiones antes de la visita y poner esta información a disposición del médico. El estudio actual tiene como objetivo determinar si el conocimiento de los médicos sobre la participación preferida de los pacientes en la toma de decisiones antes de su visita inicial al uroginecólogo afecta la participación percibida de los pacientes en la toma de decisiones después de su visita.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

107

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
        • Loyola University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presentarse a la clínica de Uroginecología de Loyola para su evaluación inicial
  • Aceptar completar los cuestionarios del estudio
  • Debe tener al menos 18 años de edad
  • Debe poder leer, hablar y escribir en inglés.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes establecidos en la clínica de Uroginecología de Loyola
  • No se pueden completar los cuestionarios del estudio.
  • Menos de 18 años
  • Incapaz de leer, hablar y escribir en inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Concientización del médico
El médico tendrá acceso a los resultados de la encuesta de la Escala de preferencia de control previa a la visita para las mujeres asignadas a este grupo.
Las respuestas de la escala de preferencias de control previas a la visita de los pacientes se comparten con su médico.
Comparador activo: Cuidado usual
El médico no tendrá acceso a los resultados de la encuesta de la escala de preferencia de control previa a la visita para las mujeres asignadas a este grupo
Las respuestas de la escala de preferencias de control previas a la visita de los pacientes no se comparten con su médico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de discordancia para la escala de preferencia de control
Periodo de tiempo: Visita de 1 día
La Escala de Preferencia de Control evalúa las preferencias de los pacientes para involucrarse en la toma de decisiones. La escala clasifica las preferencias de los pacientes para involucrarse en su atención médica como activa, colaborativa o pasiva. Las respuestas de CPS de los pacientes se compararán entre la intervención y las cohortes de atención habitual.
Visita de 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

9 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 215830

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Concientización del médico

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