- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05314959
Conocimiento del médico sobre el nivel preferido de participación de los pacientes en la toma de decisiones
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Muchos sistemas de salud están modificando sus políticas para promover una mayor participación de los pacientes en la prestación de atención médica. Los estudios han demostrado que los pacientes de medicina general que son más activos en su atención están más satisfechos, más comprometidos, tienen una mejor comprensión de los planes de tratamiento y experimentan mayores mejoras en la salud y los resultados centrados en el paciente en comparación con los pacientes más pasivos. Dicho esto, los estudios han encontrado que los pacientes tienen diferentes preferencias cuando se trata de tomar decisiones. Comprender las preferencias de toma de decisiones de un paciente puede ayudar a los médicos a cumplir con sus expectativas y puede aumentar la satisfacción del paciente con el proceso de toma de decisiones.
Esta conciencia de las preferencias en la toma de decisiones podría ser beneficiosa en el tratamiento de condiciones de calidad de vida. Los pacientes que buscan atención por trastornos del piso pélvico toman decisiones médicas dirigidas a mejorar los síntomas, la función y la calidad de vida. En un estudio reciente, los investigadores encontraron que el 50 % de las mujeres preferían la participación activa, el 45 % colaborativa y el 5 % pasiva. Sin embargo, los pacientes fueron 1,56 (IC 95%: 1,06-2,29) veces más propensos a reportar participación colaborativa o pasiva después de su visita (p=0.02) con el 40% de los pacientes calificando su papel actual como activo, el 48% como colaborativo y el 11% como pasivo. En este estudio, el 37% de las mujeres no experimentaron su nivel preferido de toma de decisiones. Otros estudios tienen hallazgos similares con un 20-40% de discordancia entre la participación preferida de los pacientes y lo que se logró.
La discordancia puede afectar negativamente los resultados y las experiencias de atención de los pacientes. Las intervenciones para minimizar la discordancia entre la participación preferida y percibida de los pacientes en la toma de decisiones pueden mejorar significativamente su experiencia y satisfacción general. Una posible intervención es obtener el nivel preferido de participación de las mujeres en la toma de decisiones antes de la visita y poner esta información a disposición del médico. El estudio actual tiene como objetivo determinar si el conocimiento de los médicos sobre la participación preferida de los pacientes en la toma de decisiones antes de su visita inicial al uroginecólogo afecta la participación percibida de los pacientes en la toma de decisiones después de su visita.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
- Loyola University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presentarse a la clínica de Uroginecología de Loyola para su evaluación inicial
- Aceptar completar los cuestionarios del estudio
- Debe tener al menos 18 años de edad
- Debe poder leer, hablar y escribir en inglés.
Criterio de exclusión:
- Pacientes establecidos en la clínica de Uroginecología de Loyola
- No se pueden completar los cuestionarios del estudio.
- Menos de 18 años
- Incapaz de leer, hablar y escribir en inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Concientización del médico
El médico tendrá acceso a los resultados de la encuesta de la Escala de preferencia de control previa a la visita para las mujeres asignadas a este grupo.
|
Las respuestas de la escala de preferencias de control previas a la visita de los pacientes se comparten con su médico.
|
Comparador activo: Cuidado usual
El médico no tendrá acceso a los resultados de la encuesta de la escala de preferencia de control previa a la visita para las mujeres asignadas a este grupo
|
Las respuestas de la escala de preferencias de control previas a la visita de los pacientes no se comparten con su médico.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de discordancia para la escala de preferencia de control
Periodo de tiempo: Visita de 1 día
|
La Escala de Preferencia de Control evalúa las preferencias de los pacientes para involucrarse en la toma de decisiones.
La escala clasifica las preferencias de los pacientes para involucrarse en su atención médica como activa, colaborativa o pasiva.
Las respuestas de CPS de los pacientes se compararán entre la intervención y las cohortes de atención habitual.
|
Visita de 1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Degner LF, Sloan JA, Venkatesh P. The Control Preferences Scale. Can J Nurs Res. 1997 Fall;29(3):21-43.
- Crawford MJ, Rutter D, Manley C, Weaver T, Bhui K, Fulop N, Tyrer P. Systematic review of involving patients in the planning and development of health care. BMJ. 2002 Nov 30;325(7375):1263. doi: 10.1136/bmj.325.7375.1263.
- Hubbard G, Kidd L, Donaghy E. Preferences for involvement in treatment decision making of patients with cancer: a review of the literature. Eur J Oncol Nurs. 2008 Sep;12(4):299-318. doi: 10.1016/j.ejon.2008.03.004. Epub 2008 May 16.
- Sung VW, Raker CA, Myers DL, Clark MA. Treatment decision-making and information-seeking preferences in women with pelvic floor disorders. Int Urogynecol J. 2010 Sep;21(9):1071-8. doi: 10.1007/s00192-010-1155-8. Epub 2010 Apr 28.
- Beaver K, Bogg J, Luker KA. Decision-making role preferences and information needs: a comparison of colorectal and breast cancer. Health Expect. 1999 Dec;2(4):266-276. doi: 10.1046/j.1369-6513.1999.00066.x.
- Degner LF, Sloan JA. Decision making during serious illness: what role do patients really want to play? J Clin Epidemiol. 1992 Sep;45(9):941-50. doi: 10.1016/0895-4356(92)90110-9.
- Tariman JD, Berry DL, Cochrane B, Doorenbos A, Schepp K. Preferred and actual participation roles during health care decision making in persons with cancer: a systematic review. Ann Oncol. 2010 Jun;21(6):1145-1151. doi: 10.1093/annonc/mdp534. Epub 2009 Nov 25.
- Moth E, McLachlan SA, Veillard AS, Muljadi N, Hudson M, Stockler MR, Blinman P. Patients' preferred and perceived roles in making decisions about adjuvant chemotherapy for non-small-cell lung cancer. Lung Cancer. 2016 May;95:8-14. doi: 10.1016/j.lungcan.2016.02.009. Epub 2016 Feb 21.
- Padilla-Garrido N, Aguado-Correa F, Ortega-Moreno M, Bayo-Calero J, Bayo-Lozano E. [Shared decision making from the perspective of the cancer patient: participatory roles and evaluation of the process]. An Sist Sanit Navar. 2017 Apr 30;40(1):25-33. doi: 10.23938/ASSN.0003. Spanish.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 215830
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Concientización del médico
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)TerminadoDependencia de opiáceosEstados Unidos