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医生对患者参与决策的首选程度的认识

2023年1月23日 更新者:Thythy Pham、Loyola University
了解患者的决策偏好可以帮助医生满足他们的期望,并可能提高患者对决策过程的满意度。

研究概览

详细说明

许多卫生系统正在改变政策,以促进更多患者参与医疗服务。 研究表明,与更被动的患者相比,在护理中更积极的普通内科患者更满意、更投入、对治疗计划有更好的理解,并且在健康和以患者为中心的结果方面有更大的改善。 话虽这么说,研究发现患者在决策时有不同的偏好。 了解患者的决策偏好可以帮助医生满足他们的期望,并可能提高患者对决策过程的满意度。

这种对决策偏好的认识可能有助于治疗生活质量状况。 寻求盆底疾病治疗的患者做出旨在改善症状、功能和生活质量的医疗决定。 在最近的一项研究中,研究人员发现,50% 的女性更喜欢主动参与,45% 的女性更喜欢协作,5% 的女性更喜欢被动。 然而,患者为 1.56 (95% CI:1.06-2.29) 40% 的患者认为他们的实际角色是主动的,48% 是协作的,11% 是被动的。 在这项研究中,37% 的女性没有体验到她们喜欢的决策水平。 其他研究也有类似的发现,据报道,患者的首选参​​与与所取得的成就之间存在 20-40% 的不一致。

不一致会对患者的结果和护理体验产生负面影响。 尽量减少患者在决策中的偏好和感知参与之间的不一致的干预措施可能会显着改善他们的整体体验和满意度。 一种可能的干预措施是在就诊前了解女性参与决策的首选程度,并将此信息提供给医生。 目前的研究旨在确定医生在初次就诊泌尿科医师之前对患者偏好参与决策的认识是否会影响患者就诊后对决策参与的感知。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

107

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Maywood、Illinois、美国、60153
        • Loyola University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 到 Loyola 的泌尿妇科诊所进行初步评估
  • 同意完成研究问卷
  • 必须年满 18 岁
  • 必须能够用英语读、说和写

排除标准:

  • 洛约拉泌尿妇科诊所的固定患者
  • 无法完成研究问卷
  • 未满 18 岁
  • 无法用英语读、说和写

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:医师意识
医生将有权访问分配给该组的女性的访问前控制偏好量表调查结果
患者就诊前控制偏好量表的反应与他们的医生共享。
有源比较器:日常护理
医生将无法访问分配给该组的女性的访问前控制偏好量表调查结果
患者就诊前控制偏好量表的反应不会与他们的医生分享。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
控制偏好量表的不一致率
大体时间:1天参观
控制偏好量表评估患者参与决策的偏好。 该量表将患者参与医疗保健的偏好分为主动、协作或被动。 将在干预组和常规护理组之间比较患者的 CPS 反应。
1天参观

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月24日

初级完成 (实际的)

2022年9月9日

研究完成 (实际的)

2022年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月29日

首次发布 (实际的)

2022年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月23日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 215830

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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医师意识的临床试验

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