Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkarens medvetenhet om patienternas föredragna nivå av delaktighet i beslutsfattande

23 januari 2023 uppdaterad av: Thythy Pham, Loyola University
Att förstå en patients preferenser för beslutsfattande kan hjälpa läkare att uppfylla deras förväntningar och kan öka patienternas tillfredsställelse med beslutsprocessen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Många hälsosystem ändrar politik för att främja större patientengagemang i sjukvården. Studier har visat att allmänmedicinska patienter som är mer aktiva i sin vård är mer nöjda, mer engagerade, har en bättre förståelse för behandlingsplaner och upplever större förbättringar i hälsa och patientcentrerade resultat jämfört med mer passiva patienter. Med detta sagt har studier funnit att patienter har olika preferenser när det kommer till beslutsfattande. Att förstå en patients preferenser för beslutsfattande kan hjälpa läkare att uppfylla deras förväntningar och kan öka patienternas tillfredsställelse med beslutsprocessen.

Denna medvetenhet om beslutsfattande preferenser kan vara till nytta vid behandling av livskvalitetsförhållanden. Patienter som söker vård för bäckenbottensjukdomar fattar medicinska beslut som syftar till att förbättra symtom, funktion och livskvalitet. I en nyligen genomförd studie fann forskare att 50 % av kvinnorna föredrog aktivt engagemang, 45 % samarbetande och 5 % passiva. Patienterna var dock 1,56 (95 % KI: 1,06-2,29) gånger mer sannolikt att rapportera samarbetande eller passivt engagemang efter sitt besök (p=0,02) med 40 % av patienterna som bedömde sin faktiska roll som aktiv, 48 % som samarbetsvillig och 11 % som passiv. I denna studie upplevde 37 % av kvinnorna inte sin föredragna nivå av beslutsfattande. Andra studier har liknande fynd med rapporterad 20-40% diskordans mellan patienternas föredragna engagemang och vad som uppnåddes.

Diskordans kan negativt påverka patienternas resultat och upplevelser av vården. Interventioner för att minimera oenighet mellan patienters föredragna och upplevda delaktighet i beslutsfattande kan avsevärt förbättra deras övergripande upplevelse och tillfredsställelse. En möjlig intervention är att framkalla kvinnors föredragna nivå av delaktighet i beslutsfattande före besöket och att göra denna information tillgänglig för läkaren. Den aktuella studien syftar till att avgöra om läkares medvetenhet om patienters föredragna deltagande i beslutsfattande före deras första urogynekologbesök påverkar patienters upplevda delaktighet i beslutsfattande efter deras besök.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

107

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Förenta staterna, 60153
        • Loyola University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Presentera till Loyolas Urogynekologiska klinik för deras första utvärdering
  • Gå med på att fylla i studieenkäterna
  • Måste vara minst 18 år
  • Måste kunna läsa, tala och skriva på engelska

Exklusions kriterier:

  • Etablerade patienter på Loyolas Urogynekologiska klinik
  • Det gick inte att fylla i studieenkäterna
  • Mindre än 18 år
  • Kan inte läsa, tala och skriva på engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Läkarmedvetenhet
Läkaren kommer att ha tillgång till undersökningsresultaten från kontrollpreferensskala före besöket för kvinnor som tillhör denna grupp
Patienternas svar på kontrollpreferensskala före besök delas med sin läkare.
Aktiv komparator: Vanlig vård
Läkaren kommer inte att ha tillgång till resultat från kontrollpreferensskalan före besöket för kvinnor som tillhör denna grupp
Patienternas svar på kontrollpreferensskala före besök delas inte med sin läkare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diskordansfrekvens för kontrollpreferensskalan
Tidsram: 1 dags besök
Kontrollpreferensskalan bedömer patienternas preferenser för delaktighet i beslutsfattande. Skalan rangordnar patienternas preferenser för engagemang i sin sjukvård som antingen aktiva, kollaborativa eller passiva. Patienternas CPS-svar kommer att jämföras mellan interventions- och vanliga vårdkohorter.
1 dags besök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

9 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Första postat (Faktisk)

7 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 215830

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera