Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Sensibilisation des médecins au niveau de participation préféré des patients dans la prise de décision

23 janvier 2023 mis à jour par: Thythy Pham, Loyola University
Comprendre les préférences d'un patient en matière de prise de décision peut aider les médecins à répondre à leurs attentes et peut accroître la satisfaction du patient à l'égard du processus de prise de décision.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

De nombreux systèmes de santé modifient leurs politiques pour promouvoir une plus grande implication des patients dans la prestation des soins de santé. Des études ont montré que les patients en médecine générale qui sont plus actifs dans leurs soins sont plus satisfaits, plus engagés, ont une meilleure compréhension des plans de traitement et connaissent une plus grande amélioration de la santé et des résultats centrés sur le patient par rapport aux patients plus passifs. Cela étant dit, des études ont montré que les patients ont des préférences variables en matière de prise de décision. Comprendre les préférences d'un patient en matière de prise de décision peut aider les médecins à répondre à leurs attentes et peut accroître la satisfaction du patient à l'égard du processus de prise de décision.

Cette prise de conscience des préférences décisionnelles pourrait être bénéfique dans le traitement des conditions de qualité de vie. Les patients cherchant des soins pour des troubles du plancher pelvien prennent des décisions médicales visant à améliorer les symptômes, la fonction et la qualité de vie. Dans une étude récente, des chercheurs ont découvert que 50 % des femmes préféraient la participation active, 45 % la collaboration et 5 % la passivité. Cependant, les patients étaient 1,56 (IC à 95 % : 1,06-2,29) fois plus susceptibles de déclarer une implication collaborative ou passive après leur visite (p = 0,02) avec 40 % des patients évaluant leur rôle réel comme actif, 48 % comme collaboratif et 11 % comme passif. Dans cette étude, 37 % des femmes n'ont pas connu leur niveau préféré de prise de décision. D'autres études ont des résultats similaires avec une discordance de 20 à 40 % entre l'implication préférée des patients et ce qui a été obtenu.

La discordance peut avoir un impact négatif sur les résultats et les expériences de soins des patients. Les interventions visant à minimiser la discordance entre l'implication préférée et perçue des patients dans la prise de décision peuvent améliorer considérablement leur expérience et leur satisfaction globales. Une intervention possible consiste à obtenir le niveau de participation préféré des femmes dans la prise de décision avant la visite et à mettre cette information à la disposition du médecin. La présente étude vise à déterminer si la sensibilisation des médecins à l'implication préférée des patients dans la prise de décision avant leur première visite chez l'urogynécologue affecte l'implication perçue des patients dans la prise de décision après leur visite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

107

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, États-Unis, 60153
        • Loyola University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Présent à la clinique d'urogynécologie de Loyola pour leur évaluation initiale
  • Accepter de remplir les questionnaires de l'étude
  • Doit être âgé d'au moins 18 ans
  • Doit être capable de lire, parler et écrire en anglais

Critère d'exclusion:

  • Patients établis à la clinique d'urogynécologie de Loyola
  • Impossible de remplir les questionnaires de l'étude
  • Moins de 18 ans
  • Incapable de lire, parler et écrire en anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sensibilisation des médecins
Le médecin aura accès aux résultats de l'enquête sur l'échelle de préférence de contrôle avant la visite pour les femmes affectées à ce groupe
Les réponses des patients sur l'échelle de préférences de contrôle avant la visite sont partagées avec leur médecin.
Comparateur actif: Soins habituels
Le médecin n'aura pas accès aux résultats de l'enquête sur l'échelle de préférence de contrôle avant la visite pour les femmes affectées à ce groupe
Les réponses des patients sur l'échelle de préférences de contrôle avant la visite ne sont pas partagées avec leur médecin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de discordance pour l'échelle de préférence de contrôle
Délai: 1 journée de visite
L'échelle de préférence de contrôle évalue les préférences des patients en matière de participation à la prise de décision. L'échelle classe les préférences des patients en matière de participation à leurs soins de santé comme active, collaborative ou passive. Les réponses CPS des patients seront comparées entre les cohortes d'intervention et de soins habituels.
1 journée de visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

9 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2022

Première publication (Réel)

7 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 215830

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner