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뇌졸중 후 상지 기능에 대한 집중 가상 현실 훈련의 효과 및 인식

2022년 5월 10일 업데이트: Riphah International University
이전의 문헌 검토는 가상 현실 장치에서 상지 회복에 대한 제한된 작업을 보여주고 대부분 파일럿 연구 메타 분석이며 일부 무작위 대조 시험 연구가 수행되지만 이 연구는 정성적 방법과 정량적 방법을 모두 포함하는 혼합 방법을 다룰 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중은 전 세계적으로 장애의 주요 원인입니다. 뇌졸중 생존자의 약 80%가 걸을 수 있는 능력을 회복하고, 생존자의 30 - 66%는 영향을 받은 상지 이동성을 사용할 수 없습니다. 생존율이 향상되고 일반적으로 기대 수명이 길어짐에 따라 뇌졸중 생존자를 돌보는 부담이 증가할 가능성이 있습니다. 상지 회복의 부족은 상당한 의존성과 삶의 질 저하를 초래합니다. 뇌졸중 후 지속적인 상지(UL) 기능 장애는 재활에서 가장 어려운 문제 중 하나입니다. 따라서 효과적인 상지 치료 개입이 뇌졸중 연구의 우선 순위로 확인되었습니다. 재활 전략 중 하나는 VR 게임 기술을 사용하여 자가 관리 운동을 수행하는 것입니다. 뇌졸중 후 효과적인 치료 개입은 의미 있는 작업의 높은 강도와 ​​반복적인 연습을 특징으로 합니다. 그러나 인프라의 변화, 조기 재활 중 이동성에 대한 강조, 입원 기간 단축, 퇴원 시 치료 부족으로 인해 회복을 최적화하는 데 필요한 재활의 양을 제공하는 데 어려움이 있었습니다. 뇌졸중 환자의 상지 움직임을 재훈련하기 위해 연습 강도와 피드백을 조작할 수 있는 대화형 환경을 만들 수 있는 유망한 기술은 가상 현실(VR) 기술입니다. 물체를 시각화하고 상호 작용할 수 있는 세계에 몰입하는 것입니다. 시스템은 일반적으로 제어되는 시스템으로, 제어 프로그램이 실행되기 전에 개체 및 상호 작용 스타일(가리키기, 터치, 잡기)이 정의됩니다. 가상 환경(VE)을 사용자에게 제시할 수 있는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 가장 일반적인 것은 VE가 표준 데스크톱 모니터에 표시되는 데스크톱(어항) VR 시스템입니다. 사용자는 표준 하드웨어(키보드, 마우스) 또는 데이터 글러브와 같은 특수 VR 장치를 통해 환경과 상호 작용할 수 있으며, 오두막은 환경에 '몰입'하기보다는 환경을 '바라보는' 의식을 가집니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1- 아급성 및 만성 뇌졸중 환자 > 뇌졸중 후 3개월에서 1년까지. 2. 남녀 모두 3. 연령: 40-70세 4. 수정된 애쉬워스 척도1-3 5. MMSE>25 6. VR 기기 사용과 관련된 구두 지시를 따를 수 있음

제외 기준:

  1. 뇌졸중 이외의 신경학적 장애.
  2. 구두 지시를 따르는 능력을 제한하는 실어증.
  3. 연구 기간 동안 다른 상지 치료에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
가상 현실 게임 +기존 운동
다른: 가상 현실 게임 +기존 운동
가상 현실 게임 +기존 운동
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
기존의 운동
다른: 기존의 운동
기존의 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fugl-Meyer 평가 상지
기간: 기준선에서 운동 기능을 3주, 6주로 변경
FMA(Fugl-Meyer Assessment)는 뇌졸중별 성능 기반 손상 지수입니다. 뇌졸중 후 편마비 환자의 운동 기능, 균형, 감각 및 관절 기능을 평가하도록 설계되었습니다.
기준선에서 운동 기능을 3주, 6주로 변경
체도크 팔과 손 인벤토리
기간: 기준선에서 손의 운동 기능을 3주, 6주로 변경
Chedoke Arm and Hand Activity Inventory(CAHAI)는 뇌졸중 후 회복 중인 팔과 손의 기능적 평가입니다.
기준선에서 손의 운동 기능을 3주, 6주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/01245 Iqra Butt

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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