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비디오 교육이 혈액투석 치료를 받는 증상부담 환자에 미치는 영향

2022년 4월 4일 업데이트: Halise Taskın Duman

비디오 교육이 혈액투석 환자의 증상 부담, 편안함 수준 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 본 연구는 비디오 교육 지원이 혈액투석(HD) 치료를 받는 환자의 증상 부담, 편안함 및 삶의 질(QoL)에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 방법: 현재 연구는 비디오 교육 지원이 48명의 참가자 환자의 증상 부담, 편안함 수준 및 QoL에 미치는 영향을 조사하기 위해 무작위 통제된 준실험 연구 설계를 채택했습니다. 2021년 4월부터 2021년 7월까지 Mugla Fethiye 주립 병원 혈액 투석 센터 및 개인 혈액 투석 센터. 데이터 수집은 Dialysis Symptom Index(DSI), Patient Information Form, QoL Scale Short Form(SF 36), Hemodialysis Comfort Scale(HDCS) Version II를 통해 이루어졌다. 데이터는 0주차(1차 측정), 4주차(2차 측정), 8주차(3차 측정), 12주차(4차 측정)의 총 4회 수집하였다. 개입 그룹은 12주 동안 매주 3개의 교육 비디오 에피소드를 시청했습니다. 각 세션은 HD 치료 후 90분 후에 시작되었습니다. 통제 그룹은 연구가 끝날 때 교육 비디오를 보여주었습니다. 필요한 윤리위원회, 기관 허가 및 참여 환자의 서면 동의를 연구 전에 얻었습니다.

연구 개요

상세 설명

혈액투석치료의 목적 혈액에서 대사 폐기물을 제거하고, 환자의 증상과 합병증을 줄이고, 기대 수명과 질을 향상시킵니다. HD 치료 중에 환자에게 많은 합병증, 합병증 및 증상이 발생할 수 있습니다. Alvarezet al. (2020)은 대부분의 환자에서 당뇨병과 고혈압을 동반이환질환으로 발견하였으며, 가장 흔한 증상은 피로, 경련, 저혈압, 두통, 가려움증, 집중력 저하, 어지러움 등으로 나타났다.

혈액투석 치료의 성공률을 높이려면 환자의 생활 습관을 바꾸고 치료에 순응하며 가족이 환자를 지원해야 합니다. 치료 준수는 의료 팀과 환자 및 그 가족의 협력을 통해 보장됩니다. 치료 순응도가 증가함에 따라 증상 부담, 합병증 및 사망률이 감소합니다. 이를 위해 HD 치료 시작 시와 이후 정기적으로 반복되는 계획된 교육을 환자에게 제공해야 합니다.

환자교육의 목적 환자의 건강한 행동 변화를 일으키고, 의료 전문가가 환자 및 가족과 보다 효율적인 관계를 수립할 수 있도록 하고, 환자와 가족의 삶의 질을 높이고, 삶의 편안함을 높이고, 치료 순응도를 높이고, 이환율과 사망률을 줄이고 의료 비용을 줄이기 위해. 우리나라에는 HD 단위의 표준 교육 콘텐츠 및 훈련 일정이 없습니다. HD 환자의 삶의 대부분은 투석 장치에서 보냅니다. 대부분의 환자는 기계에 따라 다르지만 하루 평균 4시간, 주 3일 동안 투석실에서 시간을 보냅니다. 이러한 이유로 환자가 투석 세션 중에 제공할 교육을 제공하는 것이 중요합니다.

본 연구는 가습기살균제 치료를 받는 환자의 증상 부담, 편안함 수준 및 삶의 질에 대한 비디오 교육 지원의 효과를 조사하기 위해 무작위 대조 준 실험 연구로 수행되었습니다. 이 연구는 2021년 4월부터 2021년 7월까지 Muğla Fethiye 주립 병원 혈액 투석 센터와 민간 Fethiye 캔 투석 센터에서 수행되었습니다. 연구의 세계; Fethiye 주립병원 혈액투석센터와 Private Fethiye Can Dialysis Center에서 치료를 받은 환자들이 형성되었다. Fethiye 주립 병원 혈액 투석 센터의 환자 수는 44명, 개인 캔 투석 센터의 환자 수는 137명, 총 181명의 환자가 두 센터에서 혈액 투석 치료를 받고 있습니다.

연구 샘플; 연구의 표본크기는 0.25 효과크기, 0.05 오차수준, 95% 신뢰구간, 95% 검정력을 4개군, 18개 중재군, 18개 대조군으로 하여 반복 측정의 분산을 분석할 수 있도록 하였다. G power를 이용한 연구의 요인 3.1.5 소프트웨어 프로그램. 총 36명의 참가자가 필요한 것으로 계산되었습니다.

연구의 무작위화에는 단순 무작위 샘플링 방법이 사용되었습니다. 연구의 개인은 세션 날짜에 따라 클러스터로 나뉩니다. 군집화 후 간단한 무작위 추첨(동전 던지기)을 통해 어떤 군집이 개입 그룹에 속하고 어떤 군집이 대조군에 속할지 결정했습니다. 이 샘플링 방법의 장점은 간단하고 구현하기 쉽다는 것입니다.

훈련 영상 콘텐츠 준비 훈련 영상 내용에 포함될 주제는 문헌 검토(TND 보고서, KDIGO 지침, 연구 기사)를 통해 환자의 교육적 요구에 따라 결정되었습니다.

교육 과목 제목; 누공 설명, 건조 체중 설명, 수분 섭취 및 체중 조절, 다이어트, 약물, 피부 관리, 구강 관리, 운동, 감염, 성생활

데이터 수집 개입 그룹은 HD 시작 90분 후 각 세션에서 12주 동안 주 3일 비디오 에피소드를 시청했습니다. 이니셔티브 그룹의 주간 교육 계획에서; 주간 교육 과정은 주당 총 3개의 교육 비디오를 시청함으로써 완료되었습니다. 대조군에서는 개입하지 않았다.

개입 그룹의 환자에게는 비디오 모니터링을 위해 외부 메모리와 개별 헤드폰이 제공되었습니다. 외부 기억은 환자에게 제공되지 않았으며 연구 중에 연구자만 사용했습니다.

자료 수집은 환자의 서면동의를 받은 후 책임연구원이 대면면접과 질의응답 방식으로 이루어졌다. 연구 초기에 대조군과 중재군 환자들에게 환자 식별 양식, 투석 증상 지수, 혈액 투석 안락 척도 버전-II, 삶의 질 척도 약식(SF 36)이 적용되었습니다. 4주, 8주 및 12주 말에 투석 증상 지수, 혈액 투석 안락 척도 버전 II, 삶의 질 척도 약식(SF 36)을 두 그룹에 적용했습니다. 데이터 수집 시간은 평균 15~20분 정도 소요되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fethiye
      • Mugla, Fethiye, 칠면조, 48300
        • Mugla Sitki Kocman University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상,
  • 12개월 이상 HD 치료를 받은 환자

제외 기준:

  • 18세 미만,
  • HD 치료 시작은 12개월 미만이며,
  • HD 센터에서의 휴가는 투석 범위 내이며 앞으로 12주 미만,
  • 알려진 청력 또는 시력 문제,
  • 인지장애 환자,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영상교육그룹
개입 그룹은 12주 동안 매주 3개의 교육 비디오 에피소드를 시청했습니다. 각 세션은 HD 치료 후 90분에 시작되었습니다.
개입 그룹은 12주 동안 매주 3개의 교육 비디오 에피소드를 시청했습니다. 각 세션은 HD 치료 후 90분에 시작되었습니다.
간섭 없음: 간섭 없음
통제 그룹의 개인에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액투석 환자의 증상부담 변화
기간: 월 1회/3회
환자의 투석 관련 증상은 투석 증상 지수로 평가되었습니다. 이 척도는 지난 7일 동안 개인이 사용했습니다. 그는 자신의 증상에 대해 질문합니다. 척도는 5점 Likert 유형의 30문항으로 구성되어 있습니다. 척도 점수의 증가는 부하가 증가했음을 나타내는 증상입니다.
월 1회/3회
혈액투석 환자의 편안함 수준 변화
기간: 월 1회/3회
Hemodialysis Comfort Scale Version II 척도는 26개 항목과 6개의 하위 차원으로 구성된 5점 리커트 유형 척도입니다. 척도 점수가 증가하면 편안함이 증가하고 점수가 감소하면 편안함이 감소합니다. 척도 점수 범위는 최소-최대= 26-130점입니다. 척도는 총 6차원으로 구성되어 있습니다. 이러한 차원은 신체적 이완, 육체적 이완, 심리영적 이완, 심리영적 권한강화, 환경적 권한강화, 사회문화적 이완입니다.
월 1회/3회
혈액투석 환자의 삶의 질 변화
기간: 월 1회/3회
환자의 삶의 질 손상은 약식 삶의 질 척도(SF 36)로 평가되었습니다. 척도는 36개의 질문으로 구성되어 있으며 개인의 마지막 4주 동안 질문을 받습니다. 척도는 8개의 하위 차원으로 구성됩니다. 이러한 치수는 다음과 같습니다. 신체 기능, 신체 역할 어려움, 정서적 역할 어려움, 에너지/활력/활력, 정신 건강, 사회적 기능, 통증, 일반적인 건강 인식. 각 하위 차원은 별도로 평가됩니다. 척도에서 "0"은 건강 상태가 좋지 않음을 나타내고 "100"은 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
월 1회/3회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Halise Taskin Duman, Phd, Muğla Sıtkı Koçman University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FethiyeHSF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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