혈액투석 환자를 위해 개발된 모바일 애플리케이션이 증상 및 질병 순응도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 12월 8일 업데이트: Ozge AKBABA
혈액투석 환자를 위해 개발된 모바일 기반 교육 및 상담이 경험한 증상 및 질병에 대한 적응에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 혈액투석 환자를 위해 개발된 모바일 기반 교육 및 상담이 경험한 증상 및 질병 적응에 미치는 영향을 확인하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
말기 신질환 환자는 질병과 혈액 투석 치료 과정에서 많은 증상에 직면합니다.
마찬가지로, 이 과정은 질병에 대한 적응 문제를 가져옵니다.
강렬한 증상을 경험하면 질병 및 혈액 투석 치료 순응도에 부정적인 영향을 미치며 순응도 문제는 증상 관리를 복잡하게 만듭니다.
따라서 환자는 증상 관리 및 순응도를 높일 수 있는 정보 지원이 필요합니다.
오늘날의 기술을 고려할 때 이러한 정보는 특히 사용 편의성과 빠른 운송으로 인해 휴대 전화로 제공될 수 있습니다.
환자가 정확한 정보에 접근하고 전문가의 상담을 받기 위해서는 적절한 소프트웨어와 지속 가능한 모바일 애플리케이션이 질병 관리 프로세스에 포함되어야 합니다.
오늘날 모바일 애플리케이션은 전 세계 수백만 사용자의 일상 생활에서 없어서는 안될 부분이며 다양한 만성 질환에 대한 빠른 대화식 정보를 수신하고 전달하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
본 연구에 적용할 모바일 기반 교육 및 상담을 통해 혈액투석 치료를 받는 환자들이 보다 쉽게 전문적인 정보 지원을 받을 수 있도록 하고, 질병으로 인해 겪는 증상을 보다 잘 관리하고, 질병에 대한 적응력을 높이는 데 목적이 있다. 질병.
따라서 본 연구에서는 혈액투석 치료를 받는 환자들을 위해 개발된 모바일 기반 교육 및 상담이 환자의 증상 및 질병 적응에 미치는 영향을 평가하고자 한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Erzincan, Merkez, 칠면조, 24800
- Erzincan Binali Yıldırım University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 신부전 환자
- 자발적인 참여에 동의하고,
- 최소 3개월 이상 투석 치료를 받고 있는 자,
- 18세 이상,
- 터키어를 이해하고 말할 수 있음
- 최소한 초등학교 졸업,
- 스마트폰을 1년 이상 사용하고,
- 집이나 직장에서 인터넷에 접속할 수 있습니다.
- 인터넷 사용가능
제외 기준:
- 언어, 청각 및 시각 장애,
- 지각을 방해할 수 있는 정신과적 진단 또는 치료를 받는 경우(알츠하이머, 정신분열증, 주요 우울증)
- 류마티스 질환, 골절, 관절 건강 문제, 절단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
개발된 모바일 애플리케이션은 실험군 혈액투석 환자의 휴대폰에 설치된다.
신청서와 함께 온라인 컨설팅 및 교육이 제공됩니다.
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개발된 모바일 애플리케이션은 혈액투석 환자의 휴대폰에 설치될 예정이다.
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간섭 없음: 대조군
개입하지 않습니다.
그들은 일상적인 치료를 계속 받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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측정하다
기간: 0~3개월
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혈액투석 치료를 받는 환자를 대상으로 모바일 기반 애플리케이션과 상담이 증상 관리에 미치는 영향을 측정한다.
환자 정보 양식 및 투석 증상 지수를 측정에 사용합니다.
투석 증상 척도에는 신체적 또는 정서적 증상을 설명하는 30가지 증상이 포함됩니다.
환자는 지난주에 경험한 증상에 대해 예-아니오로 응답하고, 증상을 경험한 적이 없다고 대답하고, 예라면 증상이 있다고 대답합니다.
대답이 예인 경우 이 증상이 환자에게 영향을 미치는 정도를 5점 리커트 유형 척도로 평가합니다.
그것은 평가되고 1=없음, 5=매우 많이로 채점된다.
얻은 점수를 합산한 후 총 척도 점수를 얻습니다.
스케일 포인트의 범위는 0-150입니다.
총점이 150점에 육박한다는 것은 증상의 영향이 커졌다는 것을 의미한다.
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0~3개월
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투석 증상
기간: 0~3개월
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투석 증상 감소.
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0~3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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측정하다
기간: 3-6개월
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혈액투석 치료를 받는 환자를 대상으로 모바일 기반 애플리케이션 및 상담이 치료 순응도에 미치는 영향을 측정한다.
환자 정보 양식 및 말기 신부전 준수 척도가 사용됩니다. 혈액 투석 참여, 약물 사용, 수분 제한 및 식이 준수를 질문하는 이 6개 항목 척도는 준수 행동 하위 차원을 구성합니다.
이러한 항목을 채점하는 데 사용되는 가중치 체계는 각 섹션의 임상 결과와 관련된 중요도에 따라 결정되었습니다.
환자의 순응도를 평가하는 항목 14, 17, 18, 26, 31, 46과 이 중 세 항목의 점수에 영향을 미치는 항목 15, 19, 27을 척도에 사용하였다.
척도에서 얻을 수 있는 총점은 0에서 1200 사이입니다.
점수가 높을수록 치료 순응도가 높다.
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3-6개월
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말기 신부전 준수
기간: 3-6개월
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말기 신부전 순응도 향상.
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3-6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 28일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
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