为血液透析患者开发的移动应用程序对症状和疾病依从性的影响
2022年12月8日 更新者：Ozge AKBABA
为血液透析患者开发的基于移动的培训和咨询对适应所经历的症状和疾病的影响
本研究的目的是确定为血液透析患者开发的基于移动的教育和咨询对所经历的症状和对疾病的适应的影响。
研究概览
详细说明
终末期肾病患者在疾病期间和血液透析治疗过程中都会面临许多症状。
同样，这个过程也带来了适应疾病的问题。
经历强烈的症状会对疾病和血液透析治疗的依从性产生负面影响，而依从性问题会使症状管理复杂化。
因此，患者需要能够提高症状管理和依从性的信息支持。
考虑到当今的技术，这些信息可以通过手机提供，特别是由于使用方便和运输快捷。
为了让患者获得准确的信息并接受专家的咨询，疾病管理过程中必须包含适当的软件和可持续的移动应用程序。
如今，移动应用程序已成为全球数百万用户日常生活中不可或缺的一部分，并且越来越多地用于接收和交流有关各种慢性病的快速交互信息。
通过本研究中应用的移动培训和咨询，旨在使接受血液透析治疗的患者更容易获得专业信息支持，更好地管理他们因疾病而经历的症状，并提高他们对疾病的适应能力。这种病。
出于这个原因，本研究将评估为接受血液透析治疗的患者开发的基于移动的培训和咨询对患者所经历的症状及其对疾病的适应的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Merkez
-
Erzincan、Merkez、火鸡、24800
- Erzincan Binali Yıldırım University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 慢性肾功能衰竭患者
- 同意成为自愿参与者，
- 接受至少3个月的透析治疗，
- 18岁及以上，
- 能够理解和说土耳其语
- 至少小学毕业，
- 使用智能手机至少一年，
- 在家里或工作时可以上网。
- 可以上网
排除标准：
- 言语、听力和视力障碍，
- 有任何可能干扰感知的精神病学诊断或治疗（阿尔茨海默病、精神分裂症、重度抑郁症）
- 风湿病、骨折、关节健康问题、截肢
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
开发的移动应用程序将安装在实验组血液透析患者的手机上。
在线咨询和培训将随申请一起提供。
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开发的移动应用程序将安装在血液透析患者的手机上
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无干预：控制组
不会进行任何干预。
他们将继续接受常规护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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措施
大体时间：0-3个月
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将在接受血液透析治疗的患者中测量基于移动的应用程序和咨询对症状管理的影响。
患者信息表和透析症状指数将用于测量。
透析症状量表包括 30 种描述身体或情绪症状的症状。
患者对他在上周经历的症状的反应是是-否，否，他/她回答他/她没有经历过该症状，如果是，他/她有症状。
如果您的回答是肯定的，则使用五点李克特量表评估该症状对患者的影响程度。
它被评估和评分为 1 = 没有，5 = 非常多。
将得到的分数相加后，得到总的量表分数。
刻度点的范围是 0-150。
总分接近 150 的事实表明症状的影响已经增加。
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0-3个月
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透析症状
大体时间：0-3个月
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减少透析症状。
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0-3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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措施
大体时间：3-6个月
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将在接受血液透析治疗的患者中测量基于移动的应用程序和咨询对治疗依从性的影响。
将使用患者信息表和终末期肾功能衰竭依从性量表。这 6 个项目的量表，问题参与血液透析、药物使用、液体限制和坚持饮食，构成依从行为子维度。
用于对这些项目进行评分的权重系统是根据与每个部分的临床结果相关的重要程度来确定的。
量表中使用了评估患者依从行为的项目 14、17、18、26、31 和 46，以及影响其中三个项目评分的 15、19 和 27。
从量表中可以获得的总分在 0 到 1200 之间。
分数越高，治疗的依从性越高。
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3-6个月
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终末期肾功能衰竭依从性
大体时间：3-6个月
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终末期肾衰竭提高依从性。
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3-6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月28日
初级完成 (实际的)
2022年5月23日
研究完成 (实际的)
2022年7月25日
研究注册日期
首次提交
2022年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月3日
首次发布 (实际的)
2022年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月8日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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