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TMD 환자 진단을 위한 휴대용 초음파의 효과

2025년 3월 24일 업데이트: University of Manitoba

측두하악 관절 장애 환자 진단을 위한 휴대용 초음파와 MRI의 효과 비교

이 연구의 목적은 TMJ 장애가 있는 환자에서 초음파(US)와 MRI 진단의 효과를 비교하는 제한된 지식 체계에 추가하는 것입니다. 좀 더 구체적으로 저자가 아는 한 아직 수행되지 않은 휴대용 미국 장치의 효능을 검토할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재 측두하악 관절(TMJ) 통증을 호소하는 환자는 임상적으로 평가되며, 여기에는 최대 절단 개구부(MIO) 측면 및 돌출 운동의 측정, 현재 통증 지속 시간 및 빈도, 관절의 클릭/팝핑/그라인딩이 포함됩니다. 이러한 결과를 바탕으로 악관절 장애가 의심되는 경우 환자를 MRI로 보냅니다.

MRI는 관절과 주변 구조의 위치, 형태 및 신호 강도에 대한 귀중한 정보를 제공하므로 현재 관절 영상 치료의 황금 표준입니다. 자기 공명 영상(MRI)은 관절과 그 주변 구조의 위치, 형태 및 신호 강도에 대한 유용한 정보를 제공할 수 있는 능력으로 인해 현재 내부 이상 진단을 위한 영상의 황금 표준입니다. 그러나 MRI를 사용하는 데 어려움이 없는 것은 아닙니다. 심각한 TMJ 통증이 있는 환자는 전체 TMJ 시리즈를 완료하기 어렵고 MRI에 대한 액세스는 제한된 위치와 관련 대기로 인해 종종 제한되어 초기 상담과 진단 사이의 시간이 더 길어지기 때문입니다. 또한 MRI는 금속 임플란트, 관상 및 말초 동맥 스텐트, 심장 박동기, 인공 심장 판막, 자궁 내 피임 장치 및 밀실 공포증 환자에게 금기입니다. 이러한 이유로 저자는 내부 혼란에 대한 신뢰할 수 있는 대체 스크리닝 도구를 찾으려는 시도가 가치 있는 노력이라고 생각합니다. 이 연구를 위해 임상 검사 시 휴대용 초음파를 사용하여 예비 진단을 내리고 이 진단을 MRI 소견과 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3A 1R9
        • Dr. Adnan Shah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 모집단은 임상 검사 및 환자 병력을 기반으로 측두하악 관절 질환의 기준을 충족하는 환자로, 정복 여부에 관계없이 전방 추간판 변위, 관절 삼출 또는 퇴행성 관절 질환을 포함합니다. 초음파에서 얻은 예비 진단은 동일한 환자의 MRI 결과와 비교되기 때문에 대조군에 대한 요구 사항은 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 환자 모집단은 임상 검사 및 환자 병력을 기반으로 측두하악 관절 질환의 기준을 충족하는 환자로, 정복 여부에 관계없이 전방 추간판 변위, 관절 삼출 또는 퇴행성 관절 질환을 포함합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자.
  • 스스로 동의할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴대용 초음파에서 얻은 진단과 MRI에서 얻은 진단 비교
기간: 2022년 4월~2024년 12월
휴대용 초음파에서 얻은 진단은 MRI에서 얻은 진단과 비교됩니다. 여기에는 감소가 있는 전방 디스크 변위, 감소가 없는 전방 디스크 변위, 관절 삼출 및 골관절염 변화가 포함됩니다.
2022년 4월~2024년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Adnan Shah, BDS, FRCDC, University of Manitoba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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