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Efficacia dell'ecografia portatile per la diagnosi di pazienti con TMD

24 marzo 2025 aggiornato da: University of Manitoba

Confronto dell'efficacia dell'ecografia portatile con la risonanza magnetica per la diagnosi di pazienti con disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare

Lo scopo di questa ricerca è quello di aggiungere al limitato corpus di conoscenze che confronta l'efficacia degli ultrasuoni (US) con le diagnosi di risonanza magnetica nei pazienti con disturbi dell'ATM. Più specificamente, esamineremo l'efficacia dei dispositivi US portatili, cosa che non è stata ancora fatta a conoscenza dell'autore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Attualmente, i pazienti che lamentano dolore all'articolazione temporo-mandibolare (ATM) vengono valutati clinicamente, che include misurazioni della loro massima apertura incisale (MIO) escursioni laterali e protrusive, registrando la durata e la frequenza del dolore attuale e qualsiasi clic/schiocco/digrignamento delle articolazioni. Sulla base di questi risultati, il paziente viene inviato per una risonanza magnetica se si sospetta un disturbo dell'articolazione temporo-mandibolare.

La risonanza magnetica è attualmente il gold standard di cura per l'imaging dell'articolazione, in quanto fornisce preziose informazioni sulla posizione, la morfologia e l'intensità del segnale delle articolazioni e delle strutture circostanti. La risonanza magnetica (MRI) è attualmente il gold standard dell'imaging per la diagnosi di squilibrio interno grazie alla sua capacità di fornire preziose informazioni sulla posizione, la morfologia e l'intensità del segnale delle articolazioni e delle strutture circostanti. Tuttavia, l'uso della risonanza magnetica non è privo di sfide, in quanto i pazienti con grave dolore all'ATM hanno difficoltà a completare una serie completa di ATM e l'accesso alla risonanza magnetica è spesso limitato a causa di posizioni limitate e attese associate, prolungando ulteriormente il tempo tra la consultazione iniziale e la diagnosi. Inoltre, la risonanza magnetica è controindicata nei pazienti con impianti metallici, stent coronarici e arteriosi periferici, pacemaker cardiaci, valvole cardiache protesiche, dispositivi contraccettivi intrauterini e claustrofobia. Per questi motivi, l'autore ritiene che il tentativo di trovare uno strumento di screening alternativo affidabile per lo squilibrio interno sia uno sforzo utile. Per questo studio, l'ecografia portatile verrebbe utilizzata al momento dell'esame clinico per formulare una diagnosi preliminare e questa diagnosi verrebbe confrontata con i risultati della risonanza magnetica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1R9
        • Dr. Adnan Shah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione di pazienti sarà costituita da quei pazienti che soddisfano i criteri per i disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare sulla base dell'esame clinico e dell'anamnesi del paziente, inclusa la dislocazione anteriore del disco con o senza riduzione, versamento articolare o malattia degenerativa delle articolazioni. Non è richiesto un gruppo di controllo, perché la diagnosi preliminare ottenuta dall'ecografia verrà confrontata con i risultati della risonanza magnetica sullo stesso paziente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La popolazione di pazienti sarà costituita da quei pazienti che soddisfano i criteri per i disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare sulla base dell'esame clinico e dell'anamnesi del paziente, inclusa la dislocazione anteriore del disco con o senza riduzione, versamento articolare o malattia degenerativa delle articolazioni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
  • Pazienti incapaci di acconsentire da soli.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto della diagnosi ottenuta dall'ecografia palmare con la diagnosi ottenuta dalla risonanza magnetica
Lasso di tempo: Aprile 2022-dicembre 2024
La diagnosi ottenuta dall'ecografia palmare sarà confrontata con la diagnosi ottenuta dalla risonanza magnetica. Ciò includerebbe: spostamento del disco anteriore con riduzione, spostamento del disco anteriore senza riduzione, versamento articolare e alterazioni osteoartritiche
Aprile 2022-dicembre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Adnan Shah, BDS, FRCDC, University of Manitoba

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi dell'articolazione temporomandibolare

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