가상현실 안경이 동정맥루 삽관 과정의 통증과 환자 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 4월 5일 업데이트: Didem Lafci, Mersin University
동정맥루 삽관 과정에서 가상현실 헤드셋 안경 사용이 통증과 환자 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 AVF 과정에서 사용되는 가상현실 안경이 환자가 느끼는 통증과 환자 만족도에 미치는 영향을 파악하기 위한 무작위 통제 실험 연구로 수행되었다.
연구 개요
상세 설명
만성 신장 질환(CKD)은 신진대사, 체액 및 전해질의 균형을 유지하는 신체의 능력이 저하되는 진행성, 비가역적 신장 질환입니다.
만성 신장 질환(CKD)은 세계적으로 유병률이 증가하는 주요 건강 문제 중 하나입니다.
혈액투석은 가장 보편적인 신대체요법 중 하나로서 만성콩팥병 환자의 생존을 유지하기 위해서는 영구적이고 안전한 혈관통로가 성공적인 혈액투석의 요건 중 하나임에도 불구하고 스트레스가 많은 시술입니다.
AVF 천자의 통증은 헌팅턴병을 겪고 있는 환자들 사이에서 급성 및 만성 통증으로 각각 82% 및 92% 이상에서 보고되는 공통적입니다.
동정맥루 천자 관련 통증의 경험은 환자에게 불쾌한 영향을 미칠 수 있으며, 이는 혈액투석 환자가 다른 환자보다 스트레스 적응에 장애, 우울, 초조, 불면증을 더 많이 경험하게 하는 원인이 됩니다.
지속적인 통증을 경험하는 것은 또한 환자의 혈액 투석 수용 수준에 영향을 미치고 궁극적으로 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다.
따라서 통증 조절은 이러한 환자들에게 중요한 우선 순위입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersin, 칠면조, 33110
- Mersin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- HD 치료 받기
- 의사 소통에 개방
- 완전히 지향
- 시력, 청각 및 지각 문제가 없는 경우
- 정신질환 없이
- 간질과 같은 발작의 병력이 없는 경우
- AVF를 통해 시행되는 HD 치료
- 마지막 날에는 중재가 시행될 곳에서 동맥이나 정맥에 주사하지 않았습니다.
- 중재가 수행될 부위에 발적, 부기, 열린 상처와 같은 감염 징후가 없을 것
- 표준화된 미니 정신 테스트 값은 24점 이상입니다.
- AV에서 일회성 바늘 시도
제외 기준:
- 연구 참여 거부
- 18세 미만
- 터키어를 할 수 없습니다
- 의사 소통이 닫히고 완전히 지향되지 않음
- 시각, 청각 및 지각 문제
- 어떤 정신 질환
- 간질과 같은 발작 병력이 있는 경우
- AVF를 통해 관리되지 않는 HD 치료
- 마지막 날에 개입이 수행될 장소에서 임의의 동맥 또는 정맥에 주사,
- 수술 부위의 발적, 부기, 열린 상처 등의 감염 징후가 있는 경우
- 당일 시술 전 진통제 사용
- 65세 이상의 환자에서 24 미만의 SMMT 값
- 16G AVF 바늘로 수행되지 않은 캐뉼레이션 절차
- AVF에서 여러 번 주사한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실 안경 그룹
개입 그룹의 환자들은 AVF 캐뉼라 삽입 절차 시작 전 2분, 절차 전반에 걸쳐 평균 5분 동안 가상 현실 안경으로 비디오를 시청했습니다.
AVF cannulation 시술이 끝나고 10분 후 VAS와 Hemodynamic Variables Follow-up Form을 재적용하고 2차, 3차 측정을 하였다.
시술 10분 후 VAS로 환자 만족도를 측정하였다.
가상현실 안경을 적용하는 동안 중재군과 통제군 환자 사이에 화면을 당겨 상호작용이 없도록 했다.
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개입 그룹의 환자들은 AVF 캐뉼라 삽입 절차 시작 전 2분, 절차 전반에 걸쳐 평균 5분 동안 가상 현실 안경으로 비디오를 시청했습니다.
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NO_INTERVENTION: 대조군
대조군 환자에 대한 적용 없이 HD 전 AVF 캐뉼라 시술은 클리닉에서 사용하는 일정한 부위 천자 기술로 수행되었습니다. 원위쪽으로 20°-45°의 각도로 문합하고 정맥 바늘은 동맥 바늘에서 나왔습니다.
3-5 cm 더 근위, 다시 20°-45°의 각도에서) HD 간호사가 수행했습니다.
1차, 2차, 3차 측정은 개입군과 동일하게 얻었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Visual Analog Scale을 사용하여 통증 평가
기간: 시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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환자는 VAS(Visual Analog Scale)에서 1에서 10 사이의 값을 표시합니다.
값이 증가할수록 통증의 심각도가 증가합니다.
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시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압
기간: 시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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수축기 혈압(SBP), 확장기 혈압(DBP), mmHg
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시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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심박수
기간: 시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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분당 비트
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시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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호흡
기간: 시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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분당 호흡과 영감
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시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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말초 산소 포화도
기간: 시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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%, 말초 동맥혈의 산소화 헤모글로빈 백분율
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시행 전, 시술 직후 및 10분 실습 후 변경(가상현실 헤드셋 안경)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hatice Şen, Master, Pozantı State Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 9일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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