"Snifing Position", "Simple Head Extension" 및 "Neutral Position" 비교
2023년 2월 14일 업데이트: The First Hospital of Qinhuangdao
중국 허베이성 친황다오 제1병원
단순 머리 확장은 광섬유 기관지경(FOB)을 통한 비기관 삽관 동안 성문 시각화를 최적화하는 데 권장됩니다.
그러나 "스니핑 자세"와 "중립 자세"보다 우월하다는 연구 결과는 없습니다.
전향적 무작위 연구에서 저자는 광섬유 기관지경을 통한 비기관 삽관에서 스니핑 자세, 단순 머리 확장 및 "중립 자세"를 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 어려운 기도가 예상되는 90명의 환자가 포함되었습니다.
스니핑 위치는 환자의 머리 아래에 7cm 쿠션을 배치하여 얻었습니다. 확장 헤드 위치는 어깨 아래에 7cm 쿠션을 배치하여 얻었습니다. 후두부가 수술대에 가까운 중립 위치.
머리 위치는 중립 위치 그룹(NP 그룹), 스니핑 위치 그룹(SP 그룹) 또는 확장 위치 그룹(EP 그룹)으로 무작위화되었습니다.
무작위화(1:1:1)는 Excel 소프트웨어에서 생성된 코드를 기반으로 했으며, 연구 시작 전까지 순차적으로 번호가 매겨진 불투명 봉투에 보관되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, 중국, 066000
- The First Hospital of Qinhuangdao
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 전신 마취가 필요한 ASA 분류 I-II, 수정된 Mallampati 분류 3 또는 4가 포함되었습니다.
제외 기준:
• ASA 클래스 IV 또는 V
- 심장, 뇌, 간, 폐, 신장 및 응고 기능의 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스니핑 위치
스니핑 자세에서 광섬유 기관지경을 통한 비기관 삽관. 스니핑 자세는 환자의 머리 아래에 7cm 쿠션을 배치하여 얻었습니다.
FOB가 비강에 삽입되었을 때 후두개와 성문이 FOB에 의해 확인되었습니다.
성문이 충분히 노출된 후 FOB 전방을 기관 깊숙이 삽입한 후 기관관을 FOB를 통해 기관 내로 밀어 넣었다.
|
비강 기관 내 삽관에 대한 다른 머리 위치의 영향
|
|
실험적: 중립 위치
스니핑 자세에서 광섬유 기관지경을 통한 비기관 삽관. 머리 확장은 수술대에 가까운 환자의 후두부에서 얻었습니다.
FOB가 비강에 삽입되었을 때 후두개와 성문이 FOB에 의해 확인되었습니다.
성문이 충분히 노출된 후 FOB 전방을 기관 깊숙이 삽입한 후 기관관을 FOB를 통해 기관 내로 밀어 넣었다.
|
비강 기관 내 삽관에 대한 다른 머리 위치의 영향
|
|
실험적: 헤드 익스텐션
스니핑 자세에서 광섬유 기관지경을 통한 비기관 삽관법. 어깨 아래에 7cm 베개가 있고 수술대에 가까운 후두부가 있는 확장 자세.
FOB가 비강에 삽입되었을 때 후두개와 성문이 FOB에 의해 확인되었습니다.
성문이 충분히 노출된 후 FOB 전방을 기관 깊숙이 삽입한 후 기관관을 FOB를 통해 기관 내로 밀어 넣었다.
|
비강 기관 내 삽관에 대한 다른 머리 위치의 영향
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽관 시간
기간: 십분
|
1차 종점은 조작자가 성대를 본다고 구두로 지시했을 때 성대를 보는 시간(TVC)과 성공적인 기관 삽관(TSI)까지의 시간이었습니다.
TSI는 치아 사이에 FOB를 삽입한 후 카프노그라이 곡선이 나타날 때까지 걸리는 시간으로 정의됩니다.
|
십분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
VAS로 측정한 인후통 발생
기간: 수술 후 1일]
|
수술 후 1일]
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 5866
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .