이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 후 선천성 심혈관 수술의 발관 시간

2023년 3월 28일 업데이트: Tugba Onur, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

수술 후 선천성 심혈관 수술에서 발관 시간에 영향을 미치는 요인 평가: 무작위 전향적 연구

배경: 소아 심장 수술의 마취 관리는 이환율과 사망률 감소, 조기 동원 및 퇴원, 의료 자원 절약 및 환자의 삶의 질 향상에 중점을 둡니다. 수술 후 기계 환기 기간은 소아 심장 수술 후 과정에 영향을 미치는 가장 중요한 요소 중 하나입니다. 수술 후 기계 환기가 안전하다는 견해 외에도 합병증을 증가시킨다는 반대 견해가 있습니다. 발관 시간에 대한 의견 불일치가 발생했습니다. 본 연구에서는 소아 심장 수술 후 발관 시간에 영향을 미치는 요인을 알아보고자 하였다.

방법: 심폐우회술을 받는 심장 수술을 받는 ASA≥III 소아 환자 72명이 본 연구에 포함되었다. 환자들은 발관 시간에 따라 세 그룹으로 나누었다. 수술실(OR) 또는 수술 후 6시간 이내에 발관한 환자(Immediate Extubation 또는 IE), ICU 입원 후 6-48시간 이내에 발관한 환자(Early Extubation 또는 EE) 및 언젠가 발관한 환자 48시간 후 또는 발관되지 않음(지연된 발관 또는 DE). 어떤 요인이 발관 시간과 상관관계가 있는지 확인하기 위해 수술 전, 수술 전 및 수술 후 기간의 많은 변수를 기록했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

중대한 선천성 심장 질환이 있는 어린이는 삶의 어느 시점에서 외과적 또는 중재적 절차가 필요할 수 있습니다. 소아 심장 마취에서는 이환율을 최소화하고 최적의 생체 기능을 제공하며 불필요한 사용을 줄이기 위해 수술 후 기계 환기의 필요성을 줄이는 것이 중요합니다. 건강 자원의. 연구원은 병원에서 수행된 소아 심장 수술 사례에서 수술 전후 혈역학, 검사실, 산소화 매개변수 및 발관 시간과 인구 통계학적 데이터의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16600
        • Bursa Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

72명의 환자

설명

포함 기준:

  • 선택적 또는 응급 환자
  • 선천성 심장 수술이 예정된 0-18세

제외 기준:

- 수술 중 사망한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
즉시 발관 또는 IE
환자는 수술실(OR)에서 또는 수술 후 6시간 이내에 발관되었습니다.
우리 병원에서 시행한 소아 심장 수술 사례에서 수술 전후 혈역학, 검사실, 산소화 매개변수 및 발관 시간에 따른 인구 통계학적 데이터 간의 관계.
조기 발관 또는 EE
환자는 ICU에 입원한 후 6-48시간 이내에 발관되었습니다.
우리 병원에서 시행한 소아 심장 수술 사례에서 수술 전후 혈역학, 검사실, 산소화 매개변수 및 발관 시간에 따른 인구 통계학적 데이터 간의 관계.
지연 발관 또는 DE
환자는 48시간 후 언젠가 발관되거나 발관되지 않았습니다.
우리 병원에서 시행한 소아 심장 수술 사례에서 수술 전후 혈역학, 검사실, 산소화 매개변수 및 발관 시간에 따른 인구 통계학적 데이터 간의 관계.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발관 시간
기간: 수술 후 10일
수술 후 기계적 환기 시간
수술 후 10일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 10일
집단의 사망률
10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mesut M Engin, MD, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
  • 연구 의자: Halil Erkan HE Sayan, MD, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
  • 연구 의자: Şeyda Efsun ŞE Özgünay, MD, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
  • 연구 의자: Nermin N Kılıçarslan, MD, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다